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3.下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是( 。
A.稀鹽酸B.二氧化碳C.酒精D.硫酸鋇

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2.一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(P)=氣體總壓(P)×體積分?jǐn)?shù).下列說法正確的是(  )
A.550℃時(shí),若充入惰性氣體,v、v均減小,平衡不移動(dòng)
B.650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%
C.T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=24.0P

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1.乙二醛(OHC-CHO)主要用于紡織工業(yè),作纖維處理劑能增加棉花、尼龍等纖維的防鎖和防皺性,是耐久性壓燙整理劑.
(1)已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1   K1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1       K2
乙二醇?xì)庀嘌趸磻?yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1
(2)在1L恒容密閉容器中充入2molHOCH2CH2OH和2molO2發(fā)生反應(yīng):HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g).其它條件相同,在不同催化劑(I、II)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,體系中OHC-CHO體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.

①則b點(diǎn)v大于(填“大于”“小于”或“等于”)v,滿足v=v的點(diǎn)有d.
②850℃時(shí),HOCH2CH2OH的轉(zhuǎn)化率為30%,該溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.44.
(3)電解乙二醛制備乙醛酸(OHC-COOH)的生產(chǎn)裝置如圖2所示,通電后,陽極產(chǎn)生的Cl2與乙二醛溶液反應(yīng)生成乙醛酸.陽極液中鹽酸的作用除了產(chǎn)生氯氣外,還有增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性.

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13.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.5.6gFe在氧氣中燃燒,完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA
B.1L 0.1mol•L-1AlC13中所含Al3+離子數(shù)小于0.1NA
C.1LpH=1的H2SO4溶液中含有的H+數(shù)為0.2NA
D.常溫下,1.7gNH3和3.65gHCl混合后,氣體分子數(shù)為0.2NA

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12.物質(zhì)M是一種日常生活中不可缺少的調(diào)味品.已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰,M與其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物已略去)

(1)寫出用惰性電極電解M溶液的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
(2)比較B中各元素原子半徑由大到小Na>O>H(填元素符號(hào))
(3)若A是一種酸性氧化物,且可用于制造玻璃,則G的化學(xué)式是H2SiO3
(4)若A是一種常見金屬單質(zhì),且A與B溶液能夠反應(yīng),則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成,且不斷增加;然后又由多到少,最后消失,
(5)若A是一種鹽,A溶液與B溶液混合產(chǎn)生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,則由A轉(zhuǎn)化成E的離子方程式是4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(6)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些離子,當(dāng)向該溶液中加入B溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其濃度之比為c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3

(7)若E可用于檢驗(yàn)葡萄糖的存在,寫出G溶液充分蒸發(fā)灼燒后的產(chǎn)物與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CuO$\stackrel{△}{→}$CH3CHO+Cu+H2O.

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11.工業(yè)上利用電化學(xué)方法將SO2廢氣二次利用,制備保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)的裝置如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.電極Ⅱ?yàn)殛枠O,發(fā)生還原反應(yīng)
B.通電后H+通過陽離子交換膜向電極Ⅰ方向移動(dòng),電極Ⅱ區(qū)溶液pH增大
C.陰極區(qū)電極反應(yīng)式為:2SO2+2e-═S2O42-
D.若通電一段時(shí)間后溶液中H+轉(zhuǎn)移0.1mol,則處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO2廢氣2.24L

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10.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A植物油和溴水混合后振蕩、靜置溶液分層,溴水褪色植物油萃取了溴水中的Br2
B將Cl2通入滴有酚酞NaOH的溶液褪色Cl2具有漂白性
C將過量的CO2通入CaCl2溶液無白色沉淀生成生成的Ca(HCO32可溶于水
D將濃硫酸滴到膽礬晶體上晶體逐漸變白色濃硫酸的吸水性
A.AB.BC.CD.D

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9.下列應(yīng)用不涉及物質(zhì)氧化性或還原性的是( 。
A.用葡萄糖制鏡或保溫瓶膽
B.用漂白液殺菌、消毒
C.用Na2SiO3溶液制備木材防火劑
D.用浸泡過高錳酸鉀的硅藻土保鮮水果

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8.碳、氮和鋁的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要用途.
(1)真空碳熱還原一氧化法可實(shí)現(xiàn)由鋁礦制備金屬鋁,其相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
Al2O3(s)+AlC13(g)+3C(s)═3AlCl(g)+3CO(g)△H=a kJ•mol-1
3AlCl(g)═2Al(l)+AlC13(g)△H=b kJ•mol-1
用含a、b的代數(shù)式表示反應(yīng):Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H=a+bkJ•mol-1
(2)用活性炭還原法可以處理氮氧化物.某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H=Q kJ•mol-1.在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測得各物質(zhì)的濃度如下:
01020304050
NO1.000.680.500.500.600.60
N200.160.250.250.300.30
CO200.160.250.250.300.30
①0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=0.032 mol•L-1•min-1,T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25.
②30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為3:1:1,則Q<0(填“>”、“<”或“═”)
③在恒容條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是cd。ㄌ钸x項(xiàng)編號(hào)).
a.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO(g)的同時(shí)消耗nmolCO2(g)
b.反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變
c.混合氣體的密度保持不變
d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
④若保持與上述反應(yīng)前30min的反應(yīng)條件不變,起始時(shí)NO的濃度為2.50mol/L,則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(NO)=1.25mol/L.NO的轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題,將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的.如圖是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.電極b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH.

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7.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以含鐵的銅屑為原料制備Cu(NO32•3H2O晶體,并進(jìn)一步探究用SOCl2制備少量無水Cu(NO32.設(shè)計(jì)的合成路線如下:
已知:①Cu(NO32•3H2O$\stackrel{170℃}{→}$Cu(NO32•Cu(OH)2$\stackrel{200℃}{→}$CuO
②SOCl2熔點(diǎn)-105℃、沸點(diǎn)76℃、遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體、水解強(qiáng)烈放熱,
請(qǐng)回答:
(1)Cu與足量稀HNO3反應(yīng)的化學(xué)方程式3Cu+8NHO3(。=3Cu(NO32+4H2O+2NO↑
(2)第②步調(diào)pH適合的物質(zhì)是CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3(填化學(xué)式).
(3)第③步包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等步驟,其中蒸發(fā)濃縮的具體操作是將溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,控制溫度(不高于170℃),加熱至溶液表面形成一層晶膜.為得到較大顆粒的Cu(NO32•3H2O晶體,可采用的方法是形成一層晶膜減慢冷卻結(jié)晶的速度(填一種).
(4)第④步中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式是Cu(NO32•3H2O+3SOC12=Cu(NO32+3SO2↑+6HCI↑.
(5)第④步,某同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖(如圖1)有一處不合理,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)方案并說明理由:在AB之間增加干燥裝置,防止B中的水蒸氣進(jìn)入A中;裝置改進(jìn)后,向儀器A中緩慢滴加SOCl2時(shí),需打開活塞b(填“a”、“b”或“a和b”).反應(yīng)過程中,可能會(huì)因溫度過高而有副反應(yīng),寫出兩種有效措施控制SOC12滴下速度、將三頸燒瓶置于冰水浴中.
(6)為測定無水Cu(NO32產(chǎn)品的純度,可用分光光度法.
已知:4NH3•H2O+Cu2+═Cu(NH342++4H2O;Cu(NH342+對(duì)特定波長光的吸收程度(用吸光度A表示)與Cu2+在一定濃度范圍內(nèi)成正比.現(xiàn)測得Cu(NH342+的吸光度A與Cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度關(guān)系如圖2所示:
準(zhǔn)確稱取0.315 0g無水Cu(NO32,用蒸餾水溶解并定容至100mL,準(zhǔn)確移取該溶液10.00mL,加過量NH3•H2O,再用蒸餾水定容至100mL,測得溶液吸光度A=0.600,則無水Cu(NO32產(chǎn)品的純度是89.5%(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).

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