4．在危險(xiǎn)化學(xué)品的外包裝標(biāo)簽上印有警示性標(biāo)志．下列化學(xué)品名稱(chēng)與警示性標(biāo)志名稱(chēng)對(duì)應(yīng)不正確的是（　�。�

A．

燒堿---劇毒品

B．

汽油---易燃品

C．

濃硫酸---腐蝕品

D．

酒精---易燃品

3．短周期元素形成的常見(jiàn)非金屬固體單質(zhì)A與常見(jiàn)金屬單質(zhì)B，在加熱條件下反應(yīng)生成化合物C，C與水反應(yīng)生成白色沉淀D和氣體E，D既能溶于強(qiáng)酸，也能溶于強(qiáng)堿．E在足量空氣中燃燒產(chǎn)生刺激性氣體G，G在大氣中能導(dǎo)致酸雨的形成．E被足量氫氧化鈉溶液吸收得到無(wú)色溶液F．溶液F空氣中長(zhǎng)期放置發(fā)生反應(yīng)，生成物之一為H．H與過(guò)氧化鈉的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)相似，其溶液顯黃色．
（1）單質(zhì)A是一種黃色固體，組成單質(zhì)A的元素在周期表中的位置是第三周期第ⅥA族．用物理方法洗去試管內(nèi)壁的A，應(yīng)選擇的試劑是CS₂；化學(xué)方法洗去試管內(nèi)壁的A是發(fā)生歧化反應(yīng)生成兩種鹽，但這兩種鹽在強(qiáng)酸性條件下不能大量共存，請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方法洗去試管內(nèi)壁的A時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式3S+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2H₂S+Na₂SO₃+3H₂O．
（2）工業(yè)上獲得B時(shí)常使用電解法，請(qǐng)寫(xiě)出陽(yáng)極反應(yīng)的電極反應(yīng)式2O^2--4e^-=O₂↑．
（3）FeCl₃溶液中的Fe³⁺可以催化G與氧氣在溶液中的反應(yīng)，此催化過(guò)程分兩步進(jìn)行，請(qǐng)寫(xiě)出Fe³⁺參與的第一步反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式2Fe³⁺+SO₂+2H₂O=2Fe²⁺+SO₄^2-+4H⁺．
（4）工業(yè)上吸收E常用氨水，先生成正鹽最終產(chǎn)物為酸式鹽．E與該正鹽反應(yīng)的化學(xué)方程式2H₂S+（NH₄）₂S=2NH₄HS
（5）將D溶于稀硫酸，向恰好完全反應(yīng)后所得的溶液中加入過(guò)量氫氧化鋇溶液，則加入氫氧化鋇溶液的過(guò)程中的現(xiàn)象是生成白色沉淀，白色沉淀逐漸增多，后白色沉淀逐漸減少，但最終仍有白色沉淀．
（6）G與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)可生成消毒殺菌劑二氧化氯．該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為Na₂SO₄
當(dāng)生成2mol二氧化氯時(shí)，轉(zhuǎn)移電子2mol．
（7）H的溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式Na₂S₂+H₂SO₄=Na₂SO₄+H₂S↑+S↓．

2．硒鼓回收料含硒約97%，其余為約3%的碲和微量的氯．從該回收料中回收硒的工藝流程如圖所示（已知煅燒過(guò)程中，回收料中的硒、碲被氧化成SeO₂和TeO₂）：

部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：

物理性質(zhì)	熔點(diǎn)	沸點(diǎn)	溶解性
SeO2	340℃（315℃升華）	684℃	易溶于水和乙醇
TeO2	733℃（450℃升華）	1260℃	微溶于水，不溶于乙醇

（l）Se與S是同族元素，比S多1個(gè)電子層，Se在元素周期表的位置為素周期表的位置為第四周期、ⅥA族；H₂SeO₄的酸性比H₂SO₄的酸性弱（填“強(qiáng)”或“弱”）．
（2）實(shí)驗(yàn)中往往需將硒鼓回收料粉碎，其目的是增大煅燒時(shí)與氧氣的接觸面積，加快反應(yīng)速率，提高原料的利用率
（3）乙醇浸取后過(guò)濾所得濾渣的主要成分是TeO₂．蒸發(fā)除去溶劑后，所得固體中仍含有少量Te0₂雜質(zhì)，除雜時(shí)適宜采用的方法是升華．
（4）以SO₂為還原劑可將Se0₂還原為單質(zhì)硒，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：2SO₂+Se0₂=Se+2SO₃．

1．（1）氫氣作為一種清潔能源，必須解決它的儲(chǔ)存問(wèn)題，C₆₀可用作儲(chǔ)氫材料．已知 金剛石中的C-C的鍵長(zhǎng)為154.45pm，C₆₀中C一C鍵長(zhǎng)為145〜140pm，有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C₆₀的熔點(diǎn)高于金剛石，你認(rèn)為此說(shuō)法是否正確不正確，C₆₀是分子晶體，熔化時(shí)破壞的是分子間作用力，無(wú)需破壞共價(jià)鍵，而分子間作用力較弱，所以能量較低，所以C₆₀熔點(diǎn)低于金剛石 （填“正確”或“不正確”），并闡述理由．
（2）科學(xué)家把C₆₀和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物，其晶胞如圖所示，該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體．寫(xiě)出基態(tài)鉀原子的價(jià)電子排布式4s¹，該物質(zhì)中K原子和C₆₀分子的個(gè)數(shù)比為3：1．
（3）繼C₆₀后，科學(xué)家又合成了Si₆₀、N₆₀，C、Si、N原子．電負(fù)性由大到小的順序是N＞C＞Si，NCl₃分子的價(jià)層電子對(duì)互斥理論模型為正四面體．Si₆₀分子中每個(gè)硅原子只跟相鄰的3個(gè)硅原子形成共價(jià)鍵，且每個(gè)硅原子最外層都滿(mǎn)足 8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則分子中π鍵的數(shù)目為30．

20．某紅色固體粉末樣品可能含有Fe₂O₃和Cu₂O中的一種或兩種，某�；瘜W(xué)自主探究實(shí)驗(yàn)小組擬對(duì)其組成進(jìn)行探究．查閱資料：Cu₂O在酸性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng)：Cu₂O+2H⁺═Cu+Cu²⁺+H₂O
探究一：用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題：

（1）儀器組裝完成后，夾好止水夾，向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注，若液柱高度保持不變，則說(shuō)明裝置A的氣密性良好．
（2）從下列實(shí)驗(yàn)步驟中，選擇正確的操作順序：①⑥⑤④②③（填序號(hào)）
①打開(kāi)止水夾        ②熄滅C處的酒精噴燈     ③C處冷卻至室溫后，關(guān)閉止水夾
④點(diǎn)燃C處的酒精噴燈 ⑤收集氫氣并驗(yàn)純        ⑥通入氣體一段時(shí)間，排盡裝置內(nèi)的空氣
（3）收集氫氣驗(yàn)純時(shí)，最好采用排水方法收集氫氣．
探究二：
（4）取少量樣品于試管中，加入適量的稀硫酸，若無(wú)紅色物質(zhì)生成，則說(shuō)明樣品中不含Cu₂O；此觀點(diǎn)是否正確否（填“是”或“否”）若填“否”，則原因是2Fe³⁺+Cu=2Fe²⁺+Cu²⁺（結(jié)合離子方程式說(shuō)明）；
   另取少量樣品于試管中，加入適量的濃硝酸，產(chǎn)生紅棕色氣體．證明樣品中一定含有Cu₂O，取少量反應(yīng)后的溶液，加適量蒸餾水稀釋后，滴加KSCN（填試劑）血紅色（實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象），則可證明另一成分存在，反之，說(shuō)明樣品中不含該成分．
探究三：
（5）取一定量樣品于燒杯中，加入足量的稀硫酸，若反應(yīng)后經(jīng)過(guò)濾得到固體3.2g，濾液中Fe²⁺有1.0mol，則樣品中n（Cu₂O）=0.55mol．

19．如圖裝置（Ⅰ）為一種可充電電池的示意圖，其中的離子交換膜只允許K⁺通過(guò)，該電池充放電的化學(xué)方程式為；2K₂S₂+KI₃$?_{充電}^{放電}$K₂S₄+3KI，裝置（Ⅱ）為電解池的示意圖當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí)，X附近溶液先變紅．則下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	閉合K時(shí)，K十從左到右通過(guò)離子交換膜
	B．	閉合K時(shí)，A的電極反應(yīng)式為：3I--2e-═I2-
	C．	閉合K時(shí)，X的電極反應(yīng)式為：2CI--2e-═Cl2↑個(gè)
	D．	閉合K時(shí)，當(dāng)有0.1mo1K+通過(guò)離子交換膜，X電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體2.24L

18．將充有m mol NO和n mol NO₂氣體的試管倒立于水槽中，然后通入m mol O₂，若已知n＞m，則充分反應(yīng)后，試管中的氣體在同溫同壓下的體積為（　　）

A．

$\frac{4n-1}{2}$

B．

$\frac{n-m}{3}$

C．

$\frac{3m+n}{3}$

D．

3（n-m）

17．a(chǎn) mol金屬單質(zhì)M和含2.5a mol HNO₃的稀溶液恰好完全反應(yīng)，氧化產(chǎn)物是M（NO₃）₂，則還原產(chǎn)物可能是（　�。�

A．

NO2

B．

NO

C．

N2O5

D．

NH4NO3

16．（1）自然界Cr主要以+3價(jià)和+6價(jià)存在．+6價(jià)的Cr能引起細(xì)胞的突變，可以用亞硫酸鈉將其還原為+3價(jià)的鉻．完成并配平下列離子方程式：
1Cr₂O₇^2-+3SO₃^2-+8□=2Cr³⁺+3SO₄^2-+4H₂O
（2）為測(cè)定NiSO₄•xH₂O晶體中x的值，稱(chēng)取26.3g晶體加熱至完全失去結(jié)晶水，剩余固體15.5g，列式計(jì)算x的值等于6．
（3）某無(wú)色廢水中可能含有H⁺、NH₄⁺、Fe³⁺、Al³⁺、Mg²⁺、Na⁺、NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-中的幾種，為分析其成分，分別取廢水樣品100mL，進(jìn)行了三組實(shí)驗(yàn)，其操作和有關(guān)圖象如圖所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
①實(shí)驗(yàn)中需配制1.0mol/L的NaOH溶液100mL，所需儀器除了玻璃棒、托盤(pán)天平、量筒、藥匙、燒杯、膠頭滴管，還缺少的儀器為100mL容量瓶
②實(shí)驗(yàn)③中沉淀量由A→B過(guò)程中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al（OH）₃+OH^-=AlO₂^-+2H₂O
③根據(jù)上述3組實(shí)驗(yàn)可以分析廢水中一定不存在的離子有：Fe³⁺、Mg²⁺、CO₃^2-．
④分析圖象，在原溶液中c（NH₄⁺）與c（Al³⁺）的比值為1：1試確定NO₃^-是否存在？不確定（填“存在”、“不存在”或“不確定”），若存在，試計(jì)算c（NO₃^-）=．（若不存在，此問(wèn)不必作答）．

15．（1）①CaCO₃（s）═CaO（s）+CO₂（g）；△H=177.7kJ/mol
②C（s）+H₂O（g）═CO（g）+H₂（g）；△H=-131.3kJ/mol
③0.5H₂SO₄（l）+NaOH（l）═0.5Na₂SO₄（l）+H₂O（l）；△H=-57.3kJ/mol
④C（s）+O₂（g）═CO₂（g）；△H=-393.5kJ/mol
⑤CO（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）═CO₂（g）；△H=-283kJ/mol
⑥HNO₃ （aq）+NaOH（aq）═NaNO₃（aq）+H₂O（l）；△H=-57.3kJ/mol
⑦2H₂（g）+O₂（g）═2H₂O（l）；△H=-517.6kJ/mol
（a）上述熱化學(xué)方程式中，不正確的有①②③
（b）根據(jù)上述信息，寫(xiě)出C轉(zhuǎn)化為CO的熱化學(xué)方程式_C（s）+$\frac{1}{2}$O₂（g）=CO（g）；△H=-110.5KJ/mol．
（2）已知熱化學(xué)方程式：H₂（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）═H₂O（g）△H=-241.8kJ•mol^-1，該反應(yīng)的活化能為167.2kJ•mol^-1，則其逆反應(yīng)的活化能為409.0KJ/mol

（3）用CH₄催化還原NO_x可以消除氮氧化物的污染．例如：
CH₄（g）+4NO₂（g）═4NO（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H=-574kJ•mol^-1
CH₄（g）+4NO（g）═2N₂（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）△H=-1 160kJ•mol^-1
若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L CH₄還原NO₂生成N₂，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為9.6×10²³或1.6N_A（阿伏加德羅常數(shù)用N_A表示），放出的熱量為173.4kJ．