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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于苯的說法中,正確的是( )

A. 苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴

B. 從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴

C. 在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)

D. 苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列有機(jī)物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是( )

①2,3,4-三甲基己烷 ②

③2,3,4-三甲基戊烷 ④間甲乙苯

A.①② B.②③ C.③④ D.①④

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)說法不正確的是( )

A.具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物

B.分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同系物

C.分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物一定互為同系物

D.兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬?duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差14

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如下表示:該分子中最多可以有多少個(gè)原子共平面( )

A.18 B.20 C.22 D.24

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

一種氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴組成的混合物共10g,混合氣密度是相同狀況下H2密度的12.5 倍,混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時(shí),試劑瓶總質(zhì)量增加了8.4g,組成該混合氣體的可能是( )

A.乙烯和乙烷 B. 乙烷和丙烯 C. 甲烷和乙烯 D. 丙稀和甲烷

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于乙炔制取的說法不正確的是( )

A.為了加快反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水

B.此反應(yīng)是放熱反應(yīng)

C.為了除去H2S雜質(zhì)氣體,可用氫氧化鈉溶液洗氣

D.反應(yīng)中不需加碎瓷片作沸石

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( )

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L二氯甲烷含有NA個(gè)二氯甲烷分子

B.1L 0.1mol/L乙酸溶液中H+數(shù)為0.1NA

C.17.6g丙烷中所含的極性共價(jià)鍵為3.2 NA個(gè)

D.1mol Na2O2 固體中含離子總數(shù)為4 NA

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是( )

A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷

C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng);乙烯與水在一定條件下生成乙醇的反應(yīng)

D.在苯中滴入溴水,溴水層變無色;乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

一定質(zhì)量的甲烷燃燒后的產(chǎn)物為CO、CO2和水蒸氣,此混合氣體質(zhì)量為49.6 g,當(dāng)其緩慢經(jīng)過無水CaCl2時(shí),CaCl2增重25.2 g。原混合氣體中CO2的質(zhì)量為( )

A. 12.5 g B. 13.2 g C. 19.7 g D. 24.4 g

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科目: 來源:2016-2017學(xué)年遼寧省分校高二上期中化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列化合物分別與鐵粉及液溴的混合物反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被取代生成的一溴代物只

有一種同分異構(gòu)體的是( )

A. 乙苯 B. 1,3,5-三甲基苯

C. 1,2,4-三甲基苯 D. 1,2,3-三甲基苯

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