3NO2-＋2H+=NO3-＋2NO↑＋H2O NO2-+Ag+=AgNO2↓（淡黃色）

某化學興趣小組進行以下探究�；卮鹩嘘P問題：

（l）制取NaNO2

反應原理：Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2

Na2CO3＋NO+ NO2=2NaNO2+CO2

用下圖所示裝置進行實驗。

① 銅與濃硝酸反應的化學方程式為___________。

② 實驗過程中，需控制B中溶液的pH>7，否則產率會下降，理由是________。

③ 往C中通入空氣的目的是_______________（用化學方程式表示）。

④ 反應結束后，B中溶液經蒸發(fā)濃縮、冷卻結品、______等操作，可得到粗產品晶體和母液。

（2）測定粗產品中NaNO2的含量

稱取mg粗產品，溶解后稀釋至250mL。取出25.00 mL溶液，用cmol/LKMNO4酸性溶液平行滴定三次，平均消耗的體積為VmL。

已知：2MnO4-+6H++5NO2-＝5NO3-＋2Mn2++3H2O

① 稀釋溶液時，需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外，還有______ （填標號）。

A．容量瓶 B.量筒 C．膠頭滴管 D．錐形瓶

② 當觀察到_______時，滴定達到終點。

③ 粗產品中NaNO2的質量分數(shù)為________（用代數(shù)式表示）。

（3）設計實驗方案證明母液中含有NO2-_____________（限選用的試劑：硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、氯化鋇溶液）。

（1）鈷元素的常見化合價與鐵元素相同。往CoCl2溶液中加入NaOH溶液產生粉紅色沉淀，露置于空氣中一段時間后，沉淀變?yōu)樽睾稚��?/span>

① 化合態(tài)鈷的常見化合價有_______。

② 沉淀由粉紅色變?yōu)樽睾稚�反應的化學方程式為_______________。

（2）將CoCl2溶于濃鹽酸中能形成[CoCl4]2-，溶液中存在平衡：[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl2]2-+6H2O

T1℃時，將0.025mol CoCl2·6H2O溶于50mL 12mol/L濃鹽酸中，再加水稀釋至100 mL。溶液中c(Cl-)與溫度（T）的關系如右圖所示。

① Tl ℃時，取10mL上述溶液稀釋至l00mL，稀釋后的溶液中c(Cl-)______0.6mol·L-1（填“>”“=”或“<”）。

② 由圖可知，上述反應的△H______0（填“>”“=”或“<”）。

③ 根據(jù)A點數(shù)據(jù)，計算出T1℃時上述反應的平衡常數(shù)為________。

（3）采用下圖所示裝置（Ti-Ru電極為惰性電極）電解CoCl2溶液制取鈷。Co能與強酸反應產生H2，不利于Co的沉積，故電解過程中，CoCl2溶液的pH通�？刂圃�3.9～4.2。

① Co沉積在_______（填“Ti-Ru”或“Ti”) 電極上。

② CoCl2溶液中常含有少量Cu2+、Fe3+、Na+等，為提高產品的純度和電流效率，電解前必須將其中的_______（填離子符號）除去。

③ 若用CoSO4溶液代替CoCl2溶液，會使產率降低。其原因是_____________。

【題目】一定條件下，可逆反應X(g) + 3Y(g) 2Z(g)，若X、Y、Z起始濃度分別為c1、c2、c3（均不為0，單位mol/L），當達平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L，0.3mol/L，0.08mol/L，則下列判斷不合理的是

A．c1:c2 = 1:3 B．平衡時，Y和Z的生成速率之比為3:2

C．X、Y的轉化率不相等 D．c1的取值范圍為0 < c1 < 0.14mol/L

A. 通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移，正極區(qū)溶液pH增大

B. 該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產品

C. 負極反應為2H2O 4e– = O2+4H+，負極區(qū)溶液pH降低

D. 當電路中通過1mol電子的電量時，會有0.5mol的O2生成

A．開關K置于N處，則鐵電極的電極反應式為：Fe－2e－=Fe2＋

B．開關K置于N處，可以減緩鐵的腐蝕

C．開關K置于M處，則鐵電極的電極反應式為： 2Cl－－2e－=Cl2↑

D．開關K置于M處，電子從碳棒經開關K流向鐵棒

實驗室制備溴苯的實驗步驟如下：

步驟1：在a中加入15 mL苯和少量鐵屑，再將b中4．0 mL液溴慢慢加入到a中。

步驟2：充分反應后，向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑。

步驟3：濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗滌，分液得粗溴苯。

步驟4：向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾即得粗產品。

（1）步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學反應方程式為： 。

（2）儀器c的作用是冷凝回流，回流的主要物質有： 。

（3）步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應是： 。

（4）若將圖1虛線框部分改為圖2裝置，則 D、E可以檢驗出來的物質是 ，其中試管C中苯的作用是 ，能否據(jù)此判斷發(fā)生了取代反應？ （填“是”或“否”）。

【題目】下列有關物質性質的說法錯誤的是（ ）
A.熱穩(wěn)定性：HCl＞H2S
B.原子半徑：N＞O
C.結合質子能力：S2﹣＞Cl﹣
D.酸性：H2SO3＞H2SO4

鈹及其化合物的應用正日益被重視。

（l）最重要的含鈹?shù)V物是綠柱石，含2％鉻（Cr）的綠柱石即為祖母綠。基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為__________。

（2）鈹與相鄰主族的鋁元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有_____（填標號）。

A．都屬于p區(qū)主族元素 B．電負性都比鎂大

C．第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7

（3）鈹、鋁晶體都是由金屬原子密置層在三維空間堆積而成（最密堆積）。鈹?shù)娜埸c(155lK)比鋁的熔點(930K)高，原因是______________。

（4）氯化鈹在氣態(tài)時存在BeC12分子（a）和二聚分子（BeCl2)2(b)，固態(tài)時則具有如下圖所示的鏈狀結構（c）。

① a屬于__________（填“極性”或“非極性”）分子。

② b中Be原子的雜化方式相同，且所有原子都在同一平面上。b 的結構式為____ （標出配位鍵）。

③ c中Be原子的雜化方式為__________。

④ 氯化鈹晶體中存在的作用力有__________（填標號）。

A．范德華力 B. σ鍵 C.極性鍵 D．非極性鍵 E．離子鍵

（5）BeO立方晶胞如下圖所示。

① BeO晶體中，O2-的配位數(shù)為___________。

② 若BeO晶體的密度為dg/cm3，則晶胞參數(shù)a =______nm （列出計算式即可）。

A．放Na2CO3的一端托盤下沉 B．仍保持平衡

C．放NaHCO3的端托盤下沉 D．無法判斷

A. Na+、Mg2+、Cl﹣、SO42﹣ B. Na+、Ca2+、CO32﹣、NO3﹣

C. Na+、H+、Cl﹣、CO32﹣ D. K+、Al3+、SO42﹣、OH﹣