【題目】現(xiàn)有反應(yīng) 3Fe（s）+ 4 H2O（g）Fe3O4（s）+4 H2（g），在一體積可調(diào)的密閉容器中進(jìn)行，采取下列措施對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響的是（ ）

A. 增加H2的量

B. 將容器體積縮小一半

C. 保持容器內(nèi)體積不變，充入Ar使體系壓強(qiáng)增大

D. 充入Ar，保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變

某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過(guò)程，設(shè)計(jì)的模擬裝置如下：

根據(jù)設(shè)計(jì)要求回答：

（1）在B裝置中，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的光照，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，

寫(xiě)出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式____________________________________。

（2）C裝置的石棉中均勻混有KI粉末，其作用是__________________________。

（3）D裝置用于吸收HCl的優(yōu)點(diǎn)是_______________________________________。

（4）從環(huán)保的角度考慮，該裝置還不完善，原因是沒(méi)有進(jìn)行尾氣處理，其尾氣主要成分

可能有______(填編號(hào))。

a．CH4　 b．CH3Cl 　c．CH2Cl2　 d．CHCl3 　e．CCl4

（5）其他條件均不變，若去掉A裝置，則D中所得鹽酸的濃度將______（填“不變”、“變大”或“變小”），你認(rèn)為可能原因是__________________________________________。

【題目】下列說(shuō)法正確的是（　　）
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol水的體積是22.4L
B.1molH2所占的體積一定是22.4L
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，NA個(gè)任何分子所占的體積約為22.4L
D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，28g的N2體積約為22.4L

已知：①濾渣I的主要成份是Fe2O3、MnO2；

②上述流程中，除最后一步外，其余步驟中鎢的化合價(jià)未變；

③常溫下鎢酸難溶于水。

回答下列問(wèn)題：

（1）鎢酸鹽（FeWO4、MnWO4）中鎢元素的化合價(jià)為__________，請(qǐng)寫(xiě)出MnWO4在熔融條件下發(fā)生堿分解反應(yīng)生成MnO2的化學(xué)方程式____________。

（2）上述流程中向粗鎢酸鈉溶液中加硫酸調(diào)pH=10后，溶液中的雜質(zhì)陰離子為SiO32－、HAsO32－、HAsO42－、HPO42－等，“凈化”過(guò)程中，加入H2O2的目的是__________，濾渣Ⅱ的主要成分是__________。

（3）高溫下密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢，其反應(yīng)過(guò)程大致分為三個(gè)階段，各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下表。

已知：溫度過(guò)高時(shí)，WO2(s)可轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>WO2(g)。

WO2(s)+2H2(g) W(s)+2H2O(g) △H =＋66.0 kJ·mol－1

WO2(s) WO2(g) △H =＋203.9 kJ·mol－1

則在700℃時(shí)，WO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成固體W(s)的熱化學(xué)方程式為_____________。

（4）已知?dú)溲趸�鈣和鎢酸鈣（CaWO4）都是微溶性的電解質(zhì)，兩者的溶解度均隨溫度升高而減小。不同溫度下兩種物質(zhì)的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如右圖，則T1時(shí)Ksp(CaWO4) =________。

在鎢酸鈉溶液中加入石灰乳得到大量鎢酸鈣，則T2時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為________。

（5）利用電解法可以從碳化鎢（WC）廢料中回收鎢。電解時(shí)，用碳化鎢做陽(yáng)極，不銹鋼做陰極，鹽酸為電解液，陽(yáng)極析出鎢酸并放出CO2，該陽(yáng)極反應(yīng)式為____________。

A.向飽和苯酚鈉溶液中，不斷通入足量二氧化碳?xì)怏w，溶液最終呈渾濁

B.用金屬鈉檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中含有的少量水

C.在催化劑存在的條件下，苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色比水重的液體溴苯

D.向苯酚濃溶液中滴入少量濃溴水可觀(guān)察到白色的三溴苯酚沉淀

E.只用水就能鑒別苯、硝基苯、乙醇

F.將10滴溴乙烷加入1mL10%的燒堿溶液中加熱片刻后，再滴加2滴2%的硝酸銀溶液，以檢驗(yàn)水解生成的溴離子

G.將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無(wú)水乙醇的試管中，完成乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn)

H.甲醛與苯酚制取酚醛樹(shù)脂的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

I.在蔗糖的水解液中加新制Cu(OH)2懸濁液，有磚紅色沉淀生成

Ⅱ. 1—乙氧基萘常用作香料，也可合成其他香料。實(shí)驗(yàn)室制備1—乙氧基萘的過(guò)程如下：

已知：1—苯酚的性質(zhì)與苯酚相似，有難聞的苯酚氣味。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下：

(1) 將72g1－萘酚溶于100mL無(wú)水乙醇中，加入5mL濃硫酸混合。將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應(yīng)（加熱裝置和其它加持裝置未畫(huà)出）。實(shí)驗(yàn)中使用過(guò)量乙醇的原因是____________________。

(2)裝置a的作用是________________。

(3)反應(yīng)結(jié)束，將三頸燒瓶中的液體倒入冷水中，經(jīng)處理得到有機(jī)層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作：①蒸餾；②水洗并分液；③用10%的NaOH溶液堿洗并分液；④用無(wú)水氯化鈣干燥并過(guò)濾。正確的順序是_______(選填編號(hào))。

A.③②④① B.①②③④ C.②①③④

(4)蒸餾時(shí)應(yīng)該選擇_________（選填編號(hào)），操作中應(yīng)控制的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)條件為________________。

(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得1－乙氧基萘的產(chǎn)量與反應(yīng)時(shí)間、溫度的變化如圖所示，時(shí)間延長(zhǎng)、溫度升高，1－乙氧基萘的產(chǎn)量下降的原因是____________________。

(6)用金屬鈉可檢驗(yàn)1—乙氧基萘是否純凈，簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論：_______________。

(7)提純的產(chǎn)品經(jīng)測(cè)定為73.1g，本實(shí)驗(yàn)中1—乙氧基萘的產(chǎn)率為________________。

A．用海帶提取碘單質(zhì) B．鋼鐵生銹

C．油脂酸敗 D．蛋白質(zhì)鹽析

A. 纖維素B. 油脂C. 蛋白質(zhì)D. 糖類(lèi)

已知：①Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解；

②氧化性：Ni2+（高濃度）＞H+＞Ni2+（低濃度）

A. 碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng)：4OH4e= O2↑+2H2O

B. 為了提高鎳的產(chǎn)率，電解過(guò)程中需要控制廢水的pH

C. 電解過(guò)程中，B中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減少

D. 若將圖中陽(yáng)離子膜去掉，將A、B兩室合并，則電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變

A. 分子在不停運(yùn)動(dòng)B. 分子可再分

C. 分子是靜止不動(dòng)的D. 分子不可再分

（1）在上圖構(gòu)想的物質(zhì)和能量循環(huán)中太陽(yáng)能最終轉(zhuǎn)化為____________能。

（2）人工光合作用的途徑之一就是在催化劑和光照條件下，將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為CH3OH，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CO2（g）＋4H2O（g）2CH3OH（g）＋3O2（g）。

一定條件下，在2L密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng)，測(cè)得n(CH3OH)隨時(shí)間的變化如下表所示：

①用CH3OH表示0～3 min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為______________________。

②能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______________。

a．v正（H2O）＝2v逆（CO2）

b．n（CH3OH） ：n（O2）=2 ：3

c．容器內(nèi)密度保持不變

d．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

（3）用人工光合作用得到的甲醇、氧氣和稀硫酸制作燃料電池，則甲醇應(yīng)通入該燃料電池的____極（填“正”或“負(fù)”），通入氧氣的一極的電極反應(yīng)式為_______________。