回答下列問題：

（l）寫出②的元素名稱_______；

（2）元素⑥的氫化物的化學式是_______；

（3）將①、②和③三種元素相比較，非金屬性最強的是_______（填元素符號）；

（4）元素④和元素⑤的最高價氧化物對應的水化物在溶液中相互反應的離子方程式是___________。

已知：A是氣體單質，C 是紅棕色氣體。

回答下列問題：

（1）寫出C的化學式：________；

（2）在上圖D→B的過程中，D表現出強_____（填“氧化性”或“還原性”)；

（3）寫出C→D轉化的化學方程式_________。

(1)在廢渣溶解操作時，應選用________溶解(填字母)。

A．氨水 B．氫氧化鈉溶液 C．鹽酸 D．硫酸

(2) 為了提高廢渣的浸取率，可采用的措施有哪些？_______________（至少寫出兩點）。

(3)物質A是一種氧化劑，工業(yè)上最好選用________(供選擇使用的有：空氣、Cl2、MnO2)，其理由是_______________。氧化過程中發(fā)生反應的離子方程式為_________________。

(4)根據如圖有關數據，你認為工業(yè)上氧化操作時應控制的條件(從溫度、pH和氧化時間三方面說明)是：______________________________________________________。

(5) 銨黃鐵礬中可能混有的雜質有Fe(OH)3、________。

(6) 銨黃鐵礬的化學式可表示為(NH4)xFey(SO4)z(OH)w，其化學式可通過下列實驗測定：

① 稱取一定質量的樣品加入稀硝酸充分溶解，將所得溶液轉移至容量瓶并配制成100.00 mL溶液A。

② 量取25.00 mL溶液A，加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全，過濾、洗滌、干燥至恒重，得到白色固體9.32 g。

③ 量取25.00 mL溶液A，加入足量NaOH溶液，加熱，收集到標準狀況下氣體448mL，同時有紅褐色沉淀生成。

④ 將步驟③所得沉淀過濾、洗滌、灼燒，最終得固體4.80 g。

通過計算，可確定銨黃鐵礬的化學式為___________________________。（已知銨黃鐵礬的摩爾質量為960gmol-1,計算過程中不考慮固體損失和氣體溶解。

（1）實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象，請寫出相應的化學反應方程式：___________________。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇的氧化反應是________反應。

（2）甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是________；乙的作用是________。

（3）反應進行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質，若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質，可先在混合液中加入________(填寫字母)。

a．氯化鈉溶液　　　　b．苯 c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳

然后，再通過________(填實驗操作名稱)即可除去。

A. 左邊的電極為電池的負極，a處通入的是甲醇

B. 每消耗3.2克氧氣轉移的電子數為0.4mol

C. 電池負極的反應式為：CH3OH + H2O — 6e—==CO2+ 6H+

D. 電池的正極反應式為：O2+2H2O+4e—==4OH—

a . BeCl2 b . H2O c . HCHO d . CS2

（2）己知AlCl3的沸點：1 90 ℃ （2.5個大氣壓），但是它在178 ℃ 就開始升華，則AlCl3的晶體類型為_______；為什么工業(yè)上一般不采用電解熔融氯化鋁的方法制備金屬鋁________。 （3）原子序數小于36的元素Q和T，在周期表中既處于同一周期又位于同一族，且原子序數T 比Q 多2。T的基態(tài)原子外圍電子（價電子）排布式為__________， Q2+的未成對電子數是______。

（4）下圖是從NaCl或CsCl晶體結構圖中分割出來的部分結構圖，判斷NaCl晶體結構的圖象是下圖中的_______（填序號）。

（5）[Cu(NH3)4]2+配離子中存在的化學鍵類型有_______（填序號）。

①配位鍵 ②金屬鍵 ③極性共價鍵 ④非極性共價鍵 ⑤離子鍵 ⑥氫鍵

已知：[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構型，且當[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3 被兩個Cl-取代時，能得到兩種不同結構的產物，則[Cu(NH3)4]2+的空間構型為___________。

（6）X與Y可形成離子化合物，其晶胞結構如圖所示，其中X和Y的相對原子質量分別為a 和b，晶體密度為pg · cm-3，則晶胞中距離最近的X、Y之間的核間距離是_____cm 。( NA表示阿伏伽德羅常數，用含p、a、b、N的代數式表達）

己知：CeO2不溶于強酸或強堿；Ce3+易水解，酸性條件下，Ce4+有氧化性。

（1）濾液A的主要成分_____（填寫化學式），濾液B所含金屬陽離子為________。

（2）反應①的離子方程式是_________。

（3）反應①之前要洗滌濾渣B，對濾渣B進行“洗滌”的實驗操作方法是________。

（4）反應②的化學反應方程式是____________。

（5）稀土元素的提純，還可采用萃取法。己知化合物HT作為萃取劑能將鈰離子從水溶液萃取出來，過程表示為Ce2(SO4)3（水層）+ 6HT(有機層)2CeT3(有機層)+3H2SO4(水層)，用________ （填主要儀器）分液的到CeT3(有機層)，再加入H2SO4獲得較純凈的含Ce3+的水溶液�？蛇x擇硫酸作反萃取的原因是________。

（6）用滴定法測定制得的Ce2(SO4)3產品純度。

若所用FeSO4溶液在空氣中露置一段時間后再進行滴定，則測得Ce(OH)4產品的質量分數______。（填“偏大”、“偏小”或“無影響”)

其中有3步屬于取代反應，2步屬于消去反應，3步屬于加成反應。

（1）屬于取代反應是______________，屬于加成反應是_______________（填反應序號）。

（2）B、D的結構簡式分別為：B________________，D___________________。

（3）寫出第2步的反應方程式 ________________________________________________ 。

（4）有三種不同的基團，分別為—X、—Y、—Z，若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子，能生成的同分異構體數目是 _____________。

A．圖中甲池為原電池裝置，Cu電極發(fā)生還原反應

B．實驗過程中，甲池左側燒杯中NO3﹣的濃度不變

C．若甲池中Ag電極質量增加5.4g時，乙池某電極析出1.6g金屬，則乙中的某鹽溶液可能是AgNO3溶液

D．若用銅制U形物代替“鹽橋”，工作一段時間后取出U形物稱量，質量會減小

CO(NH2)2+2NaOH+NaC1O==N2H4·H2O+Na2CO3+NaCl。

實驗1：制備NaClO溶液。（已知：3NaClO2NaCl+NaClO3）

(1)圖甲裝置I中燒瓶內發(fā)生反應的化學方程式為_______________________。

(2)用NaOH固體配制溶質質量分數為30％NaOH溶液時，所需玻璃儀器除量筒外還有________________。(填標號)

a．燒杯 b．容量瓶 c．玻璃棒 d．燒瓶

(3)圖甲裝置Ⅱ中用冰水浴控制溫度的目的是_________________。

實驗2：制取水合肼。

(4)圖乙中若分液漏斗滴液速度過快，部分N2H4·H2O會參與A中反應并產生大量氮氣，降低產品產率。寫出該過程反應生成氮氣的化學方程式：________________________。充分反應后，蒸餾A中溶液即可得到水合肼的粗產品。

實驗3：測定餾分中水合肼的含量。

(5)稱取餾分3.0g，加入適量NaHCO3固體(滴定過程中，調節(jié)溶液的pH保持在6．5左右)，加水配成250mL溶液，移出25．00mL置于錐形瓶中，并滴加2～3滴淀粉溶液，用0.15 mol·L-1的碘的標準溶液滴定。(已知：N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O)

①滴定時，碘的標準溶液盛放在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管。

②下列能導致餾分中水合肼的含量測定結果偏高的是_________。(填標號)

a．錐形瓶清洗干凈后未干燥

b．滴定前，滴定管內無氣泡，滴定后有氣泡

c．讀數時，滴定前平視，滴定后俯視

d．盛標準液的滴定管水洗后，直接裝標準液

③實驗測得消耗I2溶液的平均值為20．00mL，餾分中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數為_______________________。