（1）Fe2(SO4)3和明礬一樣也具有凈水作用，其凈水的原理是__________________（用離子方程式表示）。

（2）已知某溶液中，Co2＋、Ni2＋的濃度分別為0.6 mol/L和1.2 mol/L ，取一定量的該溶液，向其中滴加NaOH溶液，當Co(OH)2開始沉淀時，溶液中 的值等于_____。

（已知Ksp[Co(OH)2]＝6.0×10－15，Ksp[Ni(OH)2]＝2.0×10－15）

（3）高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種新型、高效、多功能水處理劑，且不會造成二次污染。

已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差，工業(yè)上用濕法制備K2FeO4的流程如下圖所示：

①上述氧化過程中，發(fā)生反應的離子方程式是： _________________________，

在實際生產中一般控制反應溫度30℃以下，其原因是：

________________________________________________________。

②反應③加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀（K2FeO4），這說明________________。

③某溫度下，將Cl2通入NaOH溶液中，反應后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液， 經測定ClO－與ClO3－離子的物質的量之比是1：2，則Cl2與氫氧化鈉反應時，被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為______________。

（4）工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4，其工作原理如下圖所示：陽極的電極反應式為___________________；其中可循環(huán)使用的物質____________。

A. ②、③互為同系物

B. 1mol①或者③與足量氫氧化鈉溶液反應均可消耗1mol NaOH

C. 等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者生成的水比后者少

D. ③、④互為同分異構體，1 mol ③或④最多能與5mol H2加成

A. 乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構體

B. 1 mol羥基(-OH)所含的電子數約為10×6.02×1023

C. 14g分子式為CnH2n的鏈烴中含有的C=C的數目一定為1/nNA

D. 是戊烷的球棍模型

A. 所用鹽酸的濃度是0.09mol·L－1，NaOH溶液濃度為0.03mol·L─1

B. 在B點，溶液中離子濃度關系為：c(Cl─)＞c(Na+)＞c(OH-)＞c(H+)

C. A、B、C三點水的電離程度大小依次為：A＞B＞C

D. 滴定前，錐形瓶用待測液潤洗，導致鹽酸濃度偏低

下列有關敘述正確的的是

A. 瓦斯分析儀工作時，電池內電路中電子由電極b流向電極a

B. 電極b是正極， O2-由電極a流向電極b

C. 電極a的反應式為：CH4+5O2－―8e－＝CO32－ +2H2O

D. 當固體電解質中有1 mol O2－通過時，電子轉移4 mol

已知：（R1、R2為氫原子或烴基）

回答下列問題：

（1）G中含有的官能團名稱是______；Z的名稱是________。

（2）反應A的條件和試劑是_________；ZE的反應類型是______。

（3）寫出EF的化學方程式：_________。

（4）在一定條件下，G與CO( NH2）2，反應生成相對分子質量更大的有機分子的結構簡式為_______．

（5）芳香化合物T是Z的同分異構體，同時具備下列條件的 的結構有____種（不考慮立體異構）。

①苯環(huán)上有2種側鏈 ②能與新氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色沉淀 ③能發(fā)生水解反應

（6）參照上述流程，以乙二醇、乙醇為有機原料（無機試劑任選），設計合成香料乙二酸二乙酯的路線圖____。

A．1 mol H2O所含有的原子數為NA

B．常溫常壓下，32g O2含有的氧原子數為2NA

C．常溫常壓下，11.2L氯氣所含的分子數為NA

D．1L 0.1mol/L NaCl溶液中所含的Na+為NA

下列說法不正確的是

A. M的分子式為C6H12O6 B. N的結構簡式為CH3COOH

C. ④的反應類型屬于取代反應 D. 淀粉與纖維素互為同分異構體

【題目】將堿溶液A與鹽溶液B按如下程序進行實驗，根據下述現象判斷。已知：難溶的金屬氫氧化物加熱后會得到對應的金屬氧化物和水，例如2Fe(OH) 3 Fe2O3＋3H2O。

（1）A和B的化學式：A______________；B________________；

（2）完成下列轉化的化學方程式

①C→D：___________________；

②D→H＋P：____________________；

③E→F＋G：________________________。

A. a g B. g

C. g D. g