K2CO3溶液呈 性 ；

K2SO4溶液呈 性 ；

FeCl3溶液呈 性 ；

A．Na2CO3溶液(NaHCO3)，選用適量NaOH溶液

B．NaHCO3溶液(Na2CO3)，通入過量的CO2氣體

C．Na2O2粉末(Na2O)，將混合物在氧氣中加熱

D．CO2氣體(CO)，通入O2點燃

H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH=a kJ/mol

2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH=b kJ/mol

請回答下列問題：(|b|表示b的絕對值)

（1）若2 mol H2完全燃燒生成水蒸氣，則放出的熱量________(填“>”、“<”或“=”)|b| kJ。

（2）反應熱的關(guān)系：2a__________________ (填“>”、“<”或“=”)b。

（3）若已知H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH=242 kJ/mol，且氧氣中1 mol氧氧鍵完全斷裂時吸收熱量 496 kJ，水蒸氣中1 mol H—O鍵形成時放出熱量463 kJ，則氫氣中1 mol H—H鍵斷裂時吸收的熱量為_________。

________________________________________________________________。

（2）銀催化劑在使用過程中，催化活性逐漸減弱、選擇性降低，一定時間后必須更換。某工廠對失效銀催化劑進行回收并實現(xiàn)再生，工藝流程如下：

已知：銀催化劑主要成分（X射線熒光光譜法分析）

資料：經(jīng)X射線衍射儀檢測，其中氧化鋁的晶型為α型，難于酸。

①操作a和操作b的名稱是_________。

②請寫出過程Ⅰ中銀與稀硝酸反應的離子方程式

________________________________________________________________。

（3）濾液2 中含有多種金屬離子，請簡述檢驗其中K+的實驗方法

____________________________________________________________________。

（4）結(jié)合化學用語從平衡移動角度解釋過程Ⅲ中用氨水將氯化銀沉淀溶解的原

因_______________________________________________________________。

（5）過程Ⅳ采用肼（N2H4）作為還原劑，具有不混入金屬雜質(zhì)、還原性強、得到銀純度高等優(yōu)點，該過程的化學方程式為：

________________________________________________________。

（6）利用過程Ⅴ實現(xiàn)銀催化劑再生，其簡易裝置圖如下：

寫出催化劑再生的電極反應式：________________________________。

A. 保存FeCl2溶液時，常加入少量鐵粉 B. 用10mL量筒量取6.4mL的稀鹽酸

C. 用溴水除去甲烷中的少量乙烯 D. 用分液漏斗分離苯和汽油的混合物

【題目】甲醇是重要的化工原料和燃料。將CO2與含少量CO的H2混合，在恒容密閉容器中發(fā)生反應：CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g)，圖1是在兩種投料比[c（CO2）/c（H2+ CO）]分別為1:4和1:6時，CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線， 圖2是生成的甲醇/過氧化氫燃料電池的工作原理示意圖

下列有關(guān)說法正確的是

A. 圖1中b點對應的平衡常數(shù)K值大于c點

B. 圖1中a點對應的H2的轉(zhuǎn)化率等于30%

C. 圖2中電極M上發(fā)生還原反應

D. 圖2中電極N的反應式： H2O2 +2e- + 2H+= 2H2O

文獻記載：

I．在濃硝酸和活潑金屬反應過程中，隨著硝酸濃度的降低，其生成的產(chǎn)物有+4、+2、﹣3價等氮的化合物。

Ⅱ．FeSO4+NOFe（NO）SO4（棕色）△H＜0．

Ⅲ．NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收

Ⅳ．鐵氰化鉀化學式為K3[Fe（CN）6]：亞鐵氰化鉀化學式為K4[Fe（CN）6]

3Fe2++2[Fe（CN）6]3﹣═Fe3[Fe（CN）6]2↓（藍色沉淀）

4Fe3++3[Fe（CN）6]4﹣═Fe4[Fe（CN）6]3↓（藍色沉淀）

甲的實驗操作和現(xiàn)象記錄如下：

請回答下列問題：

（1）滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象的原因是____________。

A.常溫下鐵和濃硝酸不反應

B. 鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜，阻止反應進一步發(fā)生

C．反應需要催化劑

（2）甲的實驗操作中通入CO2的主要目的是__________。

A. 排除反應體系中的空氣 ，防止干擾

B. 將產(chǎn)生的氣體壓入后續(xù)裝置吸收

C．維持系統(tǒng)內(nèi)壓強平衡

（3）甲取少量B中溶液，加熱，現(xiàn)象是_________。

A.棕色溶液變淺綠色 B.棕色溶液變無色 C．有紅棕色氣體逸出

D.有無色氣體逸出 E.產(chǎn)生紅褐色沉淀

（4）乙認為有NO生成的證據(jù)不足．乙仍采用該裝置和操作進行對照實驗，濃硝酸換成稀硝酸，證明有NO生成的實驗現(xiàn)象是A中___________________B中。

（5）將A所得溶液稀釋至500mL，取少量稀釋后的溶液調(diào)節(jié)pH后，滴加鐵氰化鉀溶液有藍色沉淀生成。另取稀釋后的溶液25.00mL加入過量的KI固體，充分反應后pH至7左右，滴入幾滴淀粉溶液做指示劑，用0.25mo1/L Na2S2O3標準溶液滴定至終點，共消耗Na2S2O3溶液16.00mL．（己知：I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣），則A中所得溶液的c（Fe3+）=______mo1/L。

A. HA是弱酸

B. 圖中未表示出的微粒的濃度小于0.lmol/L

C. 該混合溶液中：c(HA)+c (X)=c(Na+)

D. 圖中M表示HA，Y表示OH-，Z表示H+

（1）寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式________________________。

（2）根據(jù)元素周期律，原子半徑Ga_____________As，第一電離能Ga____________As。（填“大于”或“小于”）

（3）AsCl3分子的立體構(gòu)型為____________________，其中As的雜化軌道類型為_________。

（4）GaF3的熔點高于1000℃，GaCl3的熔點為77.9℃，其原因是_____________________。

（5）GaAs的熔點為1238℃，密度為ρg·cm-3，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為________________,Ga與As以________鍵鍵合。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGa g·mol-1和MAs g·mol-1，原子半徑分別為rGa pm和rAs pm，阿伏伽德羅常數(shù)值為NA，則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為____________________。