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【題目】某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng):Z(?)+W(?)X(g)+Y(?)△H,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件.下列有關(guān)說法中正確的是(
A.Z和W在該條件下至少有一個(gè)是為氣態(tài)
B.t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量可能相等也可能不等
C.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X),則t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度不相等
D.若該反應(yīng)只在某溫度T以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小

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【題目】鉬是一種過渡金屬元素,通常用作合金及不銹鋼的添加劑,這種元素可增強(qiáng)合金的強(qiáng)度、硬度、可焊性及韌性,還可增強(qiáng)其耐高溫及耐腐蝕性能.如圖是化工生產(chǎn)中制備金屬鉬的主要流程圖.

(1)反應(yīng)①的尾氣可以用NH3H2O溶液吸收合成肥料,寫出反應(yīng)的離子方程式
(2)鉬酸銨溶液中的主要陽離子的檢驗(yàn)方法:
(3)如果在實(shí)驗(yàn)室模擬操作1和操作2,則需要使用的主要玻璃儀器有
(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:
(5)工業(yè)上制備還原性氣體CO和H2的反應(yīng)原理為CO2+CH4 2CO+2H2 , CH4+H2O CO+3H2 . 含甲烷體積分?jǐn)?shù)為80%的a L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)天然氣與足量二氧化碳和水蒸氣的混合物在高溫下反應(yīng),甲烷轉(zhuǎn)化率為90%,用產(chǎn)生的還原性氣體(CO和H2)還原MoO3制鉬,理論上能生產(chǎn)鉬的質(zhì)量為

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【題目】無水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等,工業(yè)上由鋁土礦(主要成分是Al2O3和Fe2O3 , 還含有少量的SiO2 )和石油焦(主要成分是C)為原料制備無水AlCl3:2Al2O3+6Cl2═4AlCl3+3O2
回答以下問題:
(1)加入焦炭后的化學(xué)反應(yīng)可表示為Al2O3+C+Cl2 AlCl3+X↑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定氣體X的成分:
(2)在提純AlCl3粗產(chǎn)品時(shí),需加入少量鋁粉,可使熔點(diǎn)較低的FeCl3轉(zhuǎn)化為熔點(diǎn)較高的FeCl2 , 從而避免在AlCl3中混入鐵的氯化物.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)為測(cè)定制得的無水AlCl3產(chǎn)品(含F(xiàn)eCl3雜質(zhì))的純度,稱取16.25g無水AlCl3樣品,溶于過量的NaOH溶液,過濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,殘留固體質(zhì)量為0.32g.
①過程涉及的離子方程式、
②AlCl3產(chǎn)品的純度為

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【題目】描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是(
A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上
B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上
C.6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上
D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上

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【題目】銅既能與稀硝酸反應(yīng),也能與濃硝酸反應(yīng),當(dāng)銅與一定濃度硝酸反應(yīng)時(shí),可將方程式表示為:Cu+HNO3→Cu(NO32+NO↑+NO2↑+H2O (方程式未配平,不考慮 2NO2N2O4).
(1)硝酸在該反應(yīng)中體現(xiàn)的性質(zhì)有
(2)如果參加反應(yīng)的Cu和HNO3的物質(zhì)的量之比是3:10,寫出并配平該反應(yīng)的離子方程式
(3)0.004molCu被硝酸完全溶解后,Cu失去的電子數(shù)是 , 如果得到的NO和NO2物質(zhì)的量相同,則參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量是 , 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下若將收集NO和NO2的集氣瓶倒立于水中,通入一定量的氧氣充分反應(yīng)后發(fā)現(xiàn)無氣體剩余,則通入O2的體積為mL;所得溶液(假設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散)的物質(zhì)的量濃度是

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【題目】下列敘述中通常不能作為判斷兩元素非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是(

A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強(qiáng)弱B.元素氧化性強(qiáng)弱

C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱D.單質(zhì)熔點(diǎn)高低

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【題目】鎳鎘(Ni﹣Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用.已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2O Cd(OH)2+2Ni(OH)2 . 有關(guān)該電池的說法正確的是(
A.充電時(shí)陽極反應(yīng):Ni(OH)2﹣e+OH═NiOOH+H2O
B.充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程
C.放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變
D.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH向正極移動(dòng)

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【題目】如圖是乙醇燃料電池的實(shí)驗(yàn)裝置圖,下列有關(guān)說法一定正確的是(
A.若用此裝置給鐵棒上鍍上層銀,則N電極改用鐵電極,M電極改用銀電極
B.甲池中負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH3CH2OH﹣12e+3H2O=2CO2+12H+
C.甲池KOH溶液中經(jīng)過0.05mol電子時(shí),理論上乙池中的M電極質(zhì)量增加5.04g
D.M電極上的電極反應(yīng)式為:Ag++e=Ag

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【題目】某種制取純堿的方法如下:

1寫出反應(yīng)I ”的化學(xué)方程式:__

2反應(yīng)Ⅱ”為復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)中所涉及物質(zhì)的溶解度如圖所示。寫出反應(yīng)Ⅱ”的化學(xué)方程式:__。

3寫出煅燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。

4蒸氨時(shí)需要加熱,寫出蒸氨時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

5寫出將蒸氨產(chǎn)生的氨氣通入Al2(SO4)3溶液中時(shí)反應(yīng)的離子方程式: __。

【答案】 NH3·H2OCO2NH4HCO3 NaClNH4HCO3NaHCO3NH4Cl 2NaHCO3 Na2CO3CO2H2O 2NH4ClCa(OH)2 CaCl22NH32H2O Al3+3NH3·H2OAl(OH)33NH4

【解析】1)氨水顯堿性,CO2為酸性氧化物,二者反應(yīng)生成鹽,CO2過量時(shí)生成酸式鹽即碳酸氫銨,故化學(xué)方程式為:NH3·H2OCO2NH4HCO3。

2)氨氣極易溶于水,氨水的濃度非常大,可以溶解大量的氨氣,則反應(yīng)I得到濃度較大的碳酸氫銨溶液。向碳酸氫銨溶液中加入食鹽后,溶液中主要存在四種離子:Na+、NH4+、HCO3、Cl,根據(jù)溶解度曲線可知,同溫度下NaHCO3的溶解度最小,溶液中會(huì)析出晶體NaHCO3。反應(yīng)II為復(fù)分解反應(yīng),則反應(yīng)方程式為NaClNH4HCO3NaHCO3NH4Cl。

3)過濾得到NaHCO3晶體,加熱,NaHCO3分解為Na2CO3、H2O、CO2,反應(yīng)方程式為:2NaHCO3 Na2CO3CO2H2O;

(4)向NH4Cl溶液中加入石灰乳,NH4+OH結(jié)合為NH3·H2O,加熱條件下,促進(jìn)NH3逸出,即為“蒸氨”,反應(yīng)方程式為2NH4ClCa(OH)2 CaCl22NH32H2O

5)氨氣溶于水得NH3·H2O,NH3·H2O堿性強(qiáng)于Al(OH)3,故將NH3通入Al2(SO4)3溶液中有Al(OH)3沉淀生成,離子方程式為:Al3+3NH3·H2OAl(OH)33NH4

型】
結(jié)束】
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【題目】實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞銅(一種難溶于水的白色固體的流程如下:

1反應(yīng)I”在加熱條件下進(jìn)行,同時(shí)有MnCl2生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 __。

2反應(yīng)Ⅱ”中雜質(zhì)與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。 實(shí)驗(yàn)所用SO2氣體可由銅和濃硫酸反應(yīng)制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__

4反應(yīng)Ⅲ”的離子方程式為___。

5若將等物質(zhì)的量的S02、Cl2通入水中,所得溶液幾乎沒有漂白性,該反應(yīng)的離子方程式為___。

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【題目】某溶液中含K+、Al3+、NH4+、SO42 . 取500mL該溶液加入過量的氫氧化鋇溶液,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱重得到9.32g固體1,并收集到224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體.在濾液中通入過量的CO2 , 經(jīng)過濾、洗滌、灼燒,稱重得到0.51g固體2.原溶液中K+的濃度為(
A.0.08mol/L
B.0.04mol/L
C.0.02mol/L
D.0.01mol/L

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