A. 放電時，Li+在電解質(zhì)中由負極向正極遷移

B. 充電時，若轉(zhuǎn)移1mole-，石墨C6電極將增重7xg

C. 放電時，負極的電極反應式為LixC6-xe-= xLi++ C6

D. 充電時，陽極的電極反應式為LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+Li+

(1)已知：①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ·mol-1

②CH4(g)C(s)+2H2(g)△H=+73kJ·mol-1

③2CO(g)C(s)+CO2(g)△H=-171kJ·mol-1

寫出CO2與H2反應生成CH4和水蒸氣的熱化學方程式：_________________________。

(2)CO2與H2在催化劑作用下可以合成二甲醚，反應原理如下：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H。某溫度下，向體積為2L的密閉容器中充入CO2與H2，發(fā)生上述反應。測得平衡混合物中CH3OCH3(g)的體積分數(shù)[φ(CH3OCH3) 與起始投料比Z[Z=]的關(guān)系如圖1所示;CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)、壓強(p)的關(guān)系如圖2所示。

①當Z=3時，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率a=__________%。

②當Z=4時，反應達到平衡狀態(tài)后,CH3OCH3的體積分數(shù)可能是圖1中的_________點(填"D"、"E"或“F")。

③由圖2可知該反應的△H_______0(選填“>”、“<“或“=”，下同)，壓強p1、p2、p3由大到小的順序為__________。

④若要進一步提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率，除了可以適當改變反應溫度和壓強外，還可以采取的措施

有________________(任寫一種)。

(3)我國科研人員研制出的可充電"Na-CO2"電池，以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料，總反應為4Na+3CO22Na2CO3+C。放電時該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖3所示。

①放電時，正極的電極反應式為____________________。

②若生成的Na2CO3和C全部沉積在正極表面，當正極增加的質(zhì)量為28g時，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為__________。

③可選用高氯酸鈉-四甘醇甲醚作電解液的理由是________________________。

【題目】向0．lmol/L NaOH溶液中通入過量的CO2后，溶液中存在的主要離子是（ ）
A.Na+、CO32﹣
B.Na+、HCO3﹣
C.CO32﹣、HCO3﹣
D.Na+、OH﹣

已知：pOH=-lgc(OH-),Kb(CH3NH2·H2O)=4.0×10-4。下列說法正確的是（ ）

A. pOH=7 時，2c(CH3NH3+)=c(SO42-)

B. 水的電離程度：c>b>a

C. a點溶液中存在：c(CH3NH2·H2O)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-)

D. 25℃時1.000 mol·L-1甲胺溶液中CH3NH2·H2O的電離度約為2.0%

下列有關(guān)敘述中正確的是

A. 分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH：①>②>④>③

B. 在④、②兩種溶液等體積混合，所得溶液pH=3

C. 四種溶液由水電離出氫離子的濃度從大到小的順序是③＞①＞②＞④

D. 將①、④兩種溶液等體積混合，溶液中c(OH－) ＞c(H+ )

A.AlB.CH4C.FeOD.NaHSO3

A.蒸餾法B.過濾法C.結(jié)晶法D.萃取法

A. M為正極 B. c、e均為陽離子交換膜

C. b極電極反應式：2H2O-4e-=O2↑+4H+ D. 制備1mol(CH3)4NOH,a、b兩極共產(chǎn)生0.5mol氣體

A. 該裝置最終將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/span>

B. Ni、Mo、Zn基催化劑極為陽極，發(fā)生氧化反應

C. 可以將人造樹葉浸泡在堿性溶液中

D. 鈷基催化劑上發(fā)生反應：2H2O-4e-=4H++O2↑

【題目】常溫時，發(fā)生反應：AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l) △H。溶液中c(AsO43-) 與反應時間(t)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（ ）

A. t1時v逆小于t2時v逆

B. 該反應達到平衡時，2v生成(I-)=v生成(AsO33-)

C. 升高溫度，c(AsO33-) 濃度增大，則△H＞0

D. 增大c(OH-)，平衡向正反應方向移動，平衡常數(shù)變大