A. 常溫下，將pH＝3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后，溶液的pH＝4

B. 為確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸，可測NaHA溶液的pH。若pH＞7，則H2A是弱酸；若pH＜7，則H2A是強(qiáng)酸

C. 用0.2000 molL-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 molL-1)，當(dāng)pH=7時(shí)，溶液中的酸恰好完全中和

D. 相同溫度下，將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水、②0.1 molL-1鹽酸、③0.1 molL-1氯化鎂溶液、④0.1 molL-1硝酸銀溶液中，Ag＋濃度：④＞①＞②＞③

A. 對平衡體系H2（g）＋I2（g）2HI（g）加壓后，混合氣體的顏色加深

B. 用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用等體積的蒸餾水洗滌損失的AgCl少

C. 實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

D. 工業(yè)合成三氧化硫的過程中使用過量的氧氣，以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率

A. HA為一元強(qiáng)酸

B. MOH為一元弱堿

C. N點(diǎn)水的電離程度小于K點(diǎn)水的電離程度

D. 若K點(diǎn)對應(yīng)溶液的pH＝10，則有c(MOH)＋c(OH－)－c(H＋)＝0.005 mol·L－1

(1)請?jiān)诓僮髁鞒讨刑钊牒线m的試劑編號(hào)_______、_______、______。

(2)加入過量NaOH溶液的目的是除去_______（填離子符號(hào)）。

(3)寫出加入鹽酸后溶液中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式_________、___________。

Fe＋Ni2O3＋3H2OFe（OH）2＋2Ni（OH）2下列推斷中正確的是

①放電時(shí)，Fe為正極，Ni2O3為負(fù)極

②充電時(shí)，陰極上的電極反應(yīng)式是Fe（OH）2＋2e－==Fe＋2OH－

③充電時(shí)，Ni（OH）2為陽極

④蓄電池的電極必須是浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中

A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④

A. 1.8×10－7mol/L,2 B. 1×10－7mol/L,2 C. 1.8×10－7mol/L,3 D. 1×10－7mol/L,3

A.NaCl和HClB.O2和N2C.CO2和SiO2D.H2O和K2O

（1）若A、B、C三種物質(zhì)的焰色反應(yīng)均為黃色，A俗稱苛性鈉，W為無色無味氣體，C受熱分解可轉(zhuǎn)化為B。

①向B溶液中通入W生成C的離子方程式為_______________。

②A溶液與C溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（2）若A、B、C、W四種物質(zhì)均為氣體，其中A、W為單質(zhì)，C的摩爾質(zhì)量為46g·mol-1.

①B的化學(xué)式為________________。

②實(shí)驗(yàn)室制取B時(shí)，_____________（填“能”或“不能”）用向上排空氣法收集B。

③C與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。

（3）若A為淡黃色固體單質(zhì)，W為氣體單質(zhì)，Ｂ、Ｃ均為酸性氧化物。

①由B生成C時(shí)，每生成1molC，消耗W的物質(zhì)的量為_________________。

②C溶于水形成化合物D，在加熱的情況下，D的濃溶液與A反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

（1）現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被KMnO4酸性溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是______________；乙能被KMnO4酸性溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有________種。

（2）有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。

A. 原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5 mol/L

B. 當(dāng)0鹽酸)<10 mL時(shí)，甲溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++CO32-=HCO3-

C. 乙溶液中含有的溶質(zhì)是Na2CO3、NaOH

D. 向乙溶液中滴加過量鹽酸后產(chǎn)生CO2體積的最大值為224 mL