A. 圖1表示常溫下，稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時，溶液pH隨加水量的變化，則等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB混合溶液中：c(Na+)>c(A-)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)

B. 圖2中在b點對應(yīng)溫度下，將pH＝2的H2SO4溶液與pH＝12的NaOH溶液等體積混合后，溶液顯中性

C. 用0.0100 mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定濃度均為0.1000 mol/L Cl－、Br－及I－的混合溶液，由圖3曲線，可確定首先沉淀的是Cl－

D. 圖4表示在N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)達到平衡后，減小NH3濃度時速率的變化

A. c(H＋)/c(OH－)＝1×1012的溶液中：NH、Cl－、NO、Al3＋

B. 由水電離出的c(H＋)＝1×10－14mol/L的溶液中：Ca2＋、Cl－、HCO、K＋

C. pH＝1的溶液中：Fe2＋、NO、SO、Na＋

D. c(Fe3＋)＝0.1mol/L的溶液中：K＋、ClO－、SO、SCN－

回答下列問題：

(1)提高焙燒效率的方法有_______________________。（寫一種）

(2)“焙燒”時MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3，該反應(yīng)過程的化學(xué)方程式為________，氧化產(chǎn)物是______。

(3)“堿浸”時生成CO2的電子式為_______，堿浸”時含鉬化合物發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為_____。

(4)若“除重金屬離子”時加入的沉淀劑為Na2S，則廢渣成分的化學(xué)式為______。

(5)測得“除重金屬離子”中部分離子的濃度：c(MoO42-)=0.20molL1,c(SO42-)=0.01molL1�！敖Y(jié)晶”前應(yīng)先除去SO42-,方法是加入Ba(OH)2固體。假設(shè)加入Ba(OH)2固體后溶液體積不變,當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,去除的SO42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____%�！惨阎狵sp(BaSO4)=1×1010,Ksp(BaMoO4)=2.0×108〕

(6)鉬精礦在酸性條件下，加入NaNO3溶液，也可以制備鉬酸鈉，同時有SO42-生成，該反應(yīng)的離子方程式為___。

A. 混合溶液中,c(H+)=mol·L-1 B. 混合溶液的pH=7

C. a=b D. 混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)

①化學(xué)性質(zhì)相似的有機物是同系物

②分子組成相差一個或幾個CH2原子團的有機物是同系物

③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必定是同系物

④互為同分異構(gòu)體的兩種有機物也必定是同系物

A. ①②③④B. 只有②③C. 只有③④D. 只有①②③

A.氘原子的相對原子質(zhì)量為2

B.氚原子內(nèi)中子數(shù)和核外電子數(shù)之差為1

C.氘原子和氚原子互為同位素

D.海水中的H2O與D2O互為同素異形體

【題目】25 ℃時，水的電離達到平衡：H2OH＋＋OH－，下列敘述正確的是 (　 　)

A. 向水中加入氨水，平衡逆向移動，c(OH－)降低

B. 向水中加入固體醋酸鈉，平衡逆向移動，c(H＋)降低

C. 向水中加入少量固體硫酸氫鈉，c(H＋)增大，Kw不變

D. 將水加熱，Kw增大，pH不變

A.該氖原子的相對原子質(zhì)量是12a/bB.該氖原子的摩爾質(zhì)量是aNAg

C.Wg該氖原子的物質(zhì)的量是W/(aNA)molD.Wg該氖原子所含質(zhì)子數(shù)為10W/a

A. 制備Fe(OH)3膠體的化學(xué)方程式是FeCl3＋3H2OFe(OH)3↓＋3HCl

B. 在制備Fe(OH)3膠體的實驗中，加熱煮沸時間越長，越有利于膠體的生成

C. Fe(OH)3膠體微粒能吸附陽離子，從而使Fe(OH)3膠體帶有一定電荷

D. Fe(OH)3膠體能夠吸附水中懸浮的固體顆粒并沉降，達到凈水目的

請回答

(1)烴X所含官能團的名稱是_______。

(2)A→B的反應(yīng)類型是_________。

(3)B與C按3：1反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為_______。

(4)下列說法正確的是_______。

A.鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)

B.上述六種有機物都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.可用新制Cu(OH)2鑒別B、C、D

D.相同質(zhì)量的苯與苯甲酸充分燃燒消耗等量的O2