（1）寫出C，D，E三種原子第一電離能由大到小的順序為__。

（2）A原子與B，C，D原子形成最簡單化合物的穩(wěn)定性由強到弱的順序為__，根據(jù)價層電子對互斥理論預測BA2D的分子構型為__。

（3）某藍色晶體，其結構特點是X2+、X3+離子分別占據(jù)立方體互不相鄰的頂點，而立方體的每條棱上均有一個BC﹣．與A同族且相差兩個周期的元素R的離子位于立方體的恰當位置上，根據(jù)其結構特點可知該晶體的化學式為____（用最簡正整數(shù)表示）。

（4）科學家通過X射線探明，KCl、MgO、CaO、TiN的晶體結構與NaCl的晶體結構相似（如右圖所示），其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表：

根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)：判斷KCl、MgO、TiN 三種離子晶體熔點從高到低的順序是__，MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的O2﹣有__個。

（5）研究物質(zhì)磁性表明：金屬陽離子含未成對電子越多，則磁性越大，磁記錄性能越好，離子型氧化物V2O5和Cr2O3中，適合作錄音帶磁粉原料的是__。

【題目】由和組成的混合氣體與同溫同壓下空氣的密度相等空氣的平均相對分子質(zhì)量為29,則下列關系正確的是()

A.混合氣體中,占有的體積大于占有的體積

B.混合氣體中,與分子個數(shù)比為1：2

C.混合氣體中,與質(zhì)量比為15：14

D.混合氣體中,與密度比為14：15

反應I：CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g) △H1=+85.2kJ/mol

反應II：CH3OH(g)+O2(g)HCHO(g)+H2O(g) △H2

反應III：2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H3=-483.6kJ/mol

(1)計算反應Ⅱ的反應熱△H2=_____________________________。

(2)750K下，在恒容密閉容器中，發(fā)生反應CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g），若起始壓強為P0，達到平衡轉(zhuǎn)化率為α，則平衡時的總壓強P平=___________(用含P0和α的式子表示)；當P0=101kPa，測得α=50.0%，計算反應平衡常數(shù)Kp=___________kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)，忽略其它反應)。

II.CO2既是溫室氣體，也是重要的化工原料，以CO2為原料可合成多種有機物。

(3)CO2用于生產(chǎn)乙烯，已知：2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H＝QkJ/mol。一定條件下，按不同的投料比X[X＝]向某容積可變的恒壓密閉容器中充入CO2、H2，測得不同投料比時CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度的關系如圖所示。

①X1_____X2（填“＞”或“＜”，后同），Q_____0。

②圖中A、B、C三點對應的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關系為_____。

(4)常溫下，用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放，而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。

①若某次捕捉后得到pH＝10的溶液，則溶液中c(CO32-)：c(HCO3-)=_____[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10﹣7、K2(H2CO3)=5×10﹣11]。

②欲用5L Na2CO3溶液將23.3g BaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3，則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為__________。[已知：常溫下Ksp(BaSO4)=1×10﹣7、Ksp(BaCO3)=2.5×10﹣6]。(忽略溶液體積積的變化)

A. 該植物生長對甲元素的需要大于乙元素

B. 在B濃度下施含乙元素的肥料最有利于該植物生長

C. 當該植物生長速率最大時對甲、乙元素的需要量相近

D. 持續(xù)保持甲、乙元素供應量相等將導致該植物生長不正常

A. 氧化物、化合物、純凈物

B. 堿性氧化物、金屬氧化物、氧化物

C. 膠體、分散系、混合物

D. 復分解反應、置換反應、化學反應

A. 1mol阿司匹林最多能與5mol H2反應

B. 1mol阿司匹林最多能與1molNaHCO3反應

C. 1mol阿司匹林最多能與2mol NaOH反應

D. 1mol阿司匹林與足量的Na反應生成ImolH2

已知：TeO2是兩性氧化物，微溶于水，易溶于較濃的強酸和強堿�；卮鹣铝袉栴}：

(1)碲在元素周期表中的位置_______________。

(2)“加壓酸浸1”過程中將碲元素轉(zhuǎn)化成TeO2，應控制溶液的pH為4.5~5.0，酸度不能過高，原因是___________________，其中“加壓”的目的是_______________，寫出“加壓酸浸1”過程中Cu2Te發(fā)生反應的化學方程式__________________________。

(3) “酸浸2”時溫度過高會使碲的浸出率降低，原因為______________________，要從Ag和Au中分離出Au，可以向回收的Ag和Au中加入的試劑是_______________。

(4)寫出“還原”反應中發(fā)生的離子方程式_______________________。

(5)工業(yè)上另一種提取碲的方法是將銅陽極泥在空氣中焙燒，使碲轉(zhuǎn)化成TeO2，再加NaOH堿浸，以石墨為電極電解溶液獲得Te。電解過程中陰極的電極反應式為______。

A. 電池總反應為：N2H4+2O2=2NO+2H2O

B. 電池內(nèi)的O2-由電極乙移向電極甲

C. 當甲電極上有lmol N2H4消耗時，乙電極上有22.4LO2參與反應

D. 電池正極方程式為：O2 + 4e-+2H2O=4OH-

A．若a點pH=4，且c(Cl－)=m c(ClO－)，則Ka(HClO)=

B．若x=100，b點對應溶液中：c(OH－)＞c(H+)，可用pH試紙測定其pH

C．若y=200，c點對應溶液中：c(OH－)—c(H+)=2c(Cl－)＋c(HClO)

D．b~c段，隨NaOH溶液的滴入，逐漸增大

A. 在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應

B. 與溴水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應

C. 分子中所有碳原子可能都處于同一平面

D. 其一氯代物有5種