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【題目】二環(huán)[11,0]丁烷()是最簡單的橋環(huán)化合物。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是

A. 該化合物的二溴代物有4

B. 1mol該化合物反應(yīng)生成1molC4H10需要2molH2

C. 該化合物能夠發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D. 該化合物中4個(gè)碳原子可能處于同一平面

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【題目】清華大學(xué)王曉琳教授首創(chuàng)三室膜電解法制備LiOH,其工作原理如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是

A. X電極連接電源負(fù)極

B. N為陽離子交換膜

C. Y電極反應(yīng)式為 O2+2H2O+4e-=4OH-

D. 制備2.4g LiOH產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24 L

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【題目】和硫的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題

(1)航天領(lǐng)域中常用N2H4作為火箭發(fā)射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因 。

2在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測(cè)得平衡時(shí)NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:

A、B兩點(diǎn)的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)

A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是 “A”“B”“C”)點(diǎn)

計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp= 列出表達(dá)式并計(jì)算結(jié)果。Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(3)亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4(298K)。它的性質(zhì)和硝酸很類似。

已知298K 時(shí),H2COKa1=4.2×10-7Ka2=5.61×10-11。向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是 。

將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25時(shí),一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液為________(填酸性、堿性或者中性)。

4)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:

①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1

②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1

反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1;

(5)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25時(shí),在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。

pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1;

某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=______時(shí),F(xiàn)e2+開始沉淀。【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19

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【題目】某硫原子的質(zhì)量是ag,12C原子的質(zhì)量是bg,若NA只表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則下列說法中正確的是( )

①該硫原子的相對(duì)原子質(zhì)量為 mg該硫原子的物質(zhì)的量為 mol

③該硫原子的摩爾質(zhì)量是aNA g ag該硫原子所含的電子數(shù)為16NA

A. ①③ B. ②④ C. ①② D. ②③

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【題目】一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是( )

A. 生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M) B. 該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C. 平衡常數(shù):KM>KN D. 當(dāng)溫度高于250 ℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低

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【題目】2019年是國際化學(xué)元素周期表年。下列有關(guān)說法不正確的是

A. 制冷劑氟里昂-12(CCl2F2)的研發(fā)利用,充分體現(xiàn)了元素周期表的指導(dǎo)作用

B. 通過測(cè)定物質(zhì)中的含量可以推斷文物的年代

C. 門捷列夫預(yù)言的類鋁 (Ga)元素的發(fā)現(xiàn),證實(shí)了元素周期律的科學(xué)性

D. 過渡元素Ti、MoW等的單質(zhì)有耐高溫,耐腐蝕的特點(diǎn),其合金可以制造火箭、導(dǎo)彈、宇宙飛船等

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【題目】

以芳香烴A為原料制備某重要醫(yī)藥中間體F的合成路線如下:

試回答下列問題:

(1)B的化學(xué)名稱為___________。

(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為___________。

(3)A生成B和由D生成E的反應(yīng)類型分別是___________、___________。

(4)已知G的分子式為C4H9Br2N,在一定條件下CG反應(yīng)生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________、___________。

①含有苯環(huán),且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;

②既能與鹽酸反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)請(qǐng)以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH為原料,結(jié)合本題信息和流程圖中的圖例,寫出制備的合成路線流程圖(其它無機(jī)試劑任選)

_______________________________________________________。

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【題目】下列關(guān)于分散系的敘述不正確的是

A. 分散系的分類:

B. 用平行光照射FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體,可以加以區(qū)分

C. FeCl3飽和溶液滴入到蒸餾水中,以制取Fe(OH)3膠體

D. 如圖所示是樹林中的晨曙,該反應(yīng)與丁達(dá)爾效應(yīng)有關(guān)

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【題目】

新型儲(chǔ)氫材料是氫能的重要研究方向。

(1)化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,可由六元環(huán)狀物質(zhì)(HB=NH)3通過如下反應(yīng)制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3。A在一定條件下通過多步去氫可最終轉(zhuǎn)化為氮化硼(BN)。

①基態(tài)O原子的電子占據(jù)了___________個(gè)能層,最高能級(jí)有___________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。

CH4H2O、CO2分子鍵角從大到小的順序是___________。生成物H3BNH3中是否存在配位鍵___________(”)。

(2)摻雜T基催化劑的NaAlH4是其中一種具有較好吸、放氫性能的可逆儲(chǔ)氫材料。NaAlH4Na+AlH4構(gòu)成,與AlH4互為等電子體的分子有____(任寫一個(gè)),Al原子的雜化軌道類型是____Na、Al、H元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>_____。

(3)NiLa的合金是目前使用廣泛的儲(chǔ)氫材料,具有大容量、高壽命、耐低溫等特點(diǎn),在中國已實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。該合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為___________。

②已知該晶胞的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,密度為dg/cm3。設(shè)NA為阿伏加徳羅常數(shù)的值,則該晶胞的體積是___________cm3(用含Md、NA的代數(shù)式表示)

③已知晶體的內(nèi)部具有空隙,且每個(gè)晶胞的空隙中儲(chǔ)存6個(gè)氫原子比較溫定,晶胞參數(shù)分別為apm、apmcpm。標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的密度為Mg/cm3;若忽略吸氫前后晶胞的體積變化,則該儲(chǔ)氫材料的儲(chǔ)氫能力為___________。(用相關(guān)字母表示已知儲(chǔ)氫能力= )。

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【題目】下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒,可以得到該物質(zhì)本身的是(   )

①CuSO4;②KHCO3;③FeSO4;④NH4Cl;⑤MgSO4;⑥AlCl3

A. ①③ B. ①⑤ C. ①③⑤ D. ①②⑥

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