下列說法不正確的是

A. HAP能提高HCHO與O2的反應(yīng)速率

B. HCHO在反應(yīng)過程中，有C-H鍵發(fā)生斷裂

C. 根據(jù)圖示信息，CO2分子中的氧原子全部來自O2

D. 該反應(yīng)可表示為：HCHO+O2CO2+H2O

A. 甲烷的燃燒熱為890.3kJmol-1，則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為：CH4(g)+ 2O2(g) ═ CO2(g) + 2H2O(g) △H = -890.3kJmol-1

B. 已知強酸與強堿在稀溶液里反應(yīng)的中和熱為57.3kJmol-1，則H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+H2O(l) △H < -57.3kJmol-1

C. 500℃、30MPa下，將0.5mol N2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)，放熱19.3kJ，其熱化學(xué)方程式為：N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H = -38.6kJmol-1

D. 已知25℃、101KPa條件下：4Al(s) + 3O2(g) ═ 2A12O3(s) △H = -2834.9kJmol-1，4Al(s) + 2O3(g) ═ 2A12O3(s) △H = -3119.1kJmol-1，則O3比O2穩(wěn)定

【題目】用鉛蓄電池電解AgNO3、Na2SO3的溶液，a、b、c、d電極材料均為石墨。已知鉛蓄電池的總反應(yīng)為：Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O，通電時a電極質(zhì)量增加，下列說法正確的是（ ）

A. X極為負極

B. 放電時鉛蓄電池正極的電極反應(yīng)式為：PbO2+4H++SO42+4e==PbSO4+2H2O

C. c、d電極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為1:2

D. 電路中通過1 mol電子時，Y電極質(zhì)量增加48 g

已知：CH2＝CH2 HOCH2CH2OH，回答下列問題：

(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

(2)有機物C中的官能團名稱_______________________。

(3)指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類型：A→B__________ E→G____________。

(4)寫出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________。

(5)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機物，則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________ 。

(6)與E互為同分異構(gòu)體，且屬于酯類的有機物，除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有 __________種(分子中無O—O鍵)。

A.極性鍵和非極性鍵不能共存于同一物質(zhì)中

B.單質(zhì)分子中一定含有非極性共價鍵

C.離子化合物中一定含有離子鍵，可能含有極性鍵

D.金屬元素和非金屬元素之間形成的化學(xué)鍵均為離子鍵

A.自然界存在游離態(tài)的W、X、Y

B.簡單氫化物的穩(wěn)定性：Y＞Z

C.Z元素的氧化物對應(yīng)的水化物的酸性一定強于Y

D.W元素的單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只能表現(xiàn)還原性

【題目】已知：+CH3CHO+HBr+H2O（鹵烷基化反應(yīng)）;

++NaX

用苯為原料合成化合物Ⅳ的線路如下：

其中：Ⅱ是羧酸。請回答下列問題：

(1)②的反應(yīng)類型是________。

(2)寫出同時符合下列條件的化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式(寫2種)_____、_____。

a.能與FeCl3溶液作用顯紫色；

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

c.核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為 1：2：1。

(3)1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗O2_____mol，化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

(4)化合物Ⅱ與乙醇、濃硫酸共熱，合成一種香精原料，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。

【題目】苯甲酸是一種重要的化工產(chǎn)品，某學(xué)習(xí)小組設(shè)計方案制備苯甲酸。反應(yīng)原理如下：C6H5-CH3+2KMnO4C6H5-COOK+KOH+2MnO2↓+H2O，C6H5-COOK+HCl→C6H5-COOH+KCl

已知甲苯的熔點為－95℃，沸點為110.6℃，易揮發(fā)，密度為0.866g/cm3；苯甲酸的熔點為122.4℃，在25℃和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g。

（制備產(chǎn)品）30.0mL甲苯和25.0mL1mol/L高錳酸鉀溶液在80℃下反應(yīng)30min，裝置如圖所示：

(1)圖中支管的作用是______

(2)相對于用酒精燈直接加熱，用沸水浴加熱的優(yōu)點是_____，在本實驗中，三頸燒瓶最合適的容積是_____（填字母）

A.50mL B.100mL C.200mL D.250mL

（分離產(chǎn)品）他們設(shè)計如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯：

(3)操作Ⅰ的名稱是____；含雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進一步提純得無色液體A，則操作Ⅱ的名稱是_____

(4)操作Ⅲ的名稱是_____、____檢驗B中是否含有Cl-的方法如下：取少量B溶于水，在上層清液中滴加稀硝酸酸化的_____溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則B中含有Cl-。

(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇：

反應(yīng) I：CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1

反應(yīng) II：CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H2

下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅱ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)

①由表中數(shù)據(jù)判斷△H2____0（填“＞”、“＜”或“＝”）

②若容器容積不變，下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是____

A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離

C.使用合適的催化劑 D.充入He，使體系總壓強增大

E.按原比例再充入CO和H2

③某溫度下，將2molCO和6molH2充入2L的恒容密閉容器中，充分反應(yīng)，達到平衡后，測得c(CO) =0.2mol/L，則CO的轉(zhuǎn)化率為______，此時的溫度為___(從上表中選擇)；

④恒溫下，1 molCO和nmolH2在一個容積可變的密閉容器中反應(yīng)達到平衡后，生成 amolCH3OH。若起始時放入3molCO、3nmolH2，則達平衡時生成CH3OH_______mol。

II．25℃時，電離平衡常數(shù)：

(1)下列四種離子結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序是__________；（填編號）

A．CO32- B．ClO- C．CH3COO- D．HCO3-

(2)下列反應(yīng)不能發(fā)生的是：________

A.CO32-+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O

B.ClO-+CH3COOH=CH3COO－+HClO

C.CO32-+HClO=CO2↑ +H2O +ClO-

D.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO

(3)用蒸餾水稀釋0.10 mol/L的醋酸，則下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是_____；

A. B. C. D.

(4)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL，稀釋過程 pH 變化如圖，則HX的電離平衡常數(shù)_______(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù)，稀釋后，HX溶液中水電離出來的c(H＋)______醋酸溶液中水電離出來的 c(H＋)(填“大于”、“等于”或“小于”)

III．以CH3OH燃料電池為電源電解法制取ClO2。二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體，是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。

①CH3OH燃料電池放電過程中，通入O2的電極附近溶液的pH_____（填“增大”、“減小”或“不變”），負極反應(yīng)式為________。

②圖中電解池用石墨作電極，在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。陽極產(chǎn)生ClO2的反應(yīng)式為_________。

③電解一段時間，從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多6.72L時（標(biāo)準(zhǔn)狀況，忽略生成的氣體溶解），停止電解，通過陽離子交換膜的陽離子為_________mol。

④在陰極室中加入少量的NaOH的作用是__________。

A.舍勒首先在實驗室制得了氯氣

B.氧氣是戴維通過實驗首先發(fā)現(xiàn)的

C.門捷列夫繪制了第一張元素周期表

D.侯德榜研究并使純堿的生產(chǎn)實現(xiàn)了國產(chǎn)化