（1）SO2Cl2中的S的化合價(jià)為_______________，SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學(xué)方程式為_______________。

（2）現(xiàn)擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（部分夾持裝置未畫(huà)出）。

①儀器A的名稱(chēng)為_______________，裝置乙中裝入的試劑是_______________，裝罝B的作用是_______________。

②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是_______________（選填編號(hào)）。

A.蒸餾水 B.l0.0mol·L-1濃鹽酸

C.濃氫氧化鈉溶液 D.飽和食鹽水

③滴定法測(cè)定硫酰氯的純度:取1.800g產(chǎn)品，加入到100mL0.50000mol·L-1NaOH溶液中加熱充分水解，冷卻后加蒸餾水準(zhǔn)確稀釋至250mL，取25mL溶液于錐形瓶中，滴加2滴甲基橙，用0.1000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)HC1滴定至終點(diǎn)，重復(fù)實(shí)驗(yàn)三次取平均值，消耗HCl l0.00mL。達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______________，產(chǎn)品的純度為_______________。

（1）處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用____________形象化描述。在基態(tài)14C原子中，核外存在____________對(duì)自旋狀態(tài)相反的電子。

（2）已知：(NH4)2CO32NH3↑+H2O↑+CO2↑

①與氧同周期，且第一電離能比氧大的元素有____________種。

②(NH4)2CO3分解所得的氣態(tài)化合物分子的鍵角由小到大的順序?yàn)?/span>____________（填化學(xué)式）。

（3）物質(zhì)中C原子雜化方式是____________。

（4）配合物[Cu(CH3CN)4]BF4中，銅原子的價(jià)電子布式為____________，BF4-的空間構(gòu)型為___________。寫(xiě)出與BF4-互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式：___________、___________。

（5）碳元素與氮元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示（8個(gè)碳原子位于立方體的頂點(diǎn)，4個(gè)碳原子位于立方體的面心，4個(gè)氮原子在立方體內(nèi)），該晶體硬度超過(guò)金剛石，成為首屈一指的超硬新材料。

①晶胞中C原子的配位數(shù)為___________。該晶體硬度超過(guò)金剛石的原因是___________。

②已知該晶胞的邊長(zhǎng)為apm，阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，則該晶體的密度為___________g·cm-3。

I.電解所用的氯化鈉溶液需精制，除去有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-及泥沙，其精制流程如下：

已知:①Ca2+、Mg2+開(kāi)始形成相應(yīng)氫氧化物沉淀的pH如下表。

②Ksp（BaSO4）= 1.1×10-10，Ksp（BaCO3）=2.6×10-9，Ksp（CaCO3）=5.0×10-9。

（1）鹽泥a除泥沙外，還含有____________________________________。

（2）過(guò)程I中，NaClO的作用是將NH4+轉(zhuǎn)化為N2，反應(yīng)的離子方程式為________________________。

（3）過(guò)程III中，沉淀c主要成分的化學(xué)式為________________________。

（4）過(guò)程IV調(diào)pH目的是____________。

II.如圖是將電解池與燃料電池相組合電解精制飽和食鹽水的新工藝，可以節(jié)（電）能30%以上。相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，其中的電極未標(biāo)出，所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò)。

（1）圖中X是____________（填化學(xué)式）。

（2）Y在裝置B中發(fā)生的電極反應(yīng)式為____________。

（3）寫(xiě)出A裝罝中發(fā)生的總反應(yīng)離子方程式____________，比較圖示中氧氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的大小:________________________。

（4）若用裝置B作為裝置A的輔助電源，每當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為11.2L時(shí)，則裝置B可向裝置A提供的電量約為____________（一個(gè)e-的電量為1.60×10-19C；計(jì)算結(jié)果精確到0.01）。

（1）屬于芳香烴類(lèi)的A的同分異構(gòu)體中，其沸點(diǎn)的大小關(guān)系為______；（不包括A，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）

（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為______；

（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是________；反應(yīng)類(lèi)型是_______；

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的名稱(chēng)是______；

（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

①與FeCl3溶液作用顯紫色

②與新制Cu（OH）2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀

③苯環(huán)上的一鹵代物有2種

A. 最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：R＞Q

B. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Q＞W

C. 原子半徑：T＞Q＞R

D. 單質(zhì)T既可以與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)

（1）已知：①CO（g）+H2O（g）H2（g）+CO2（g） 　ΔH=-41 kJ·mol-1

②C（s）+2H2（g）CH4（g）　ΔH=-73kJ·mol-1

③2CO（g）C（s）+CO2（g）　ΔH=-171 kJ·mol-1

寫(xiě)出CO2與H2反應(yīng)生成CH4 和H2O（g）的熱化學(xué)方程式： __________________。

（2）目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理，在容積為2L的密閉容器中，充入1 molCO2和3.25 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，測(cè)得CO2、CH3OH（g）和H2O（g）的物質(zhì)的量（n）隨時(shí)間的變化如圖所示：

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v（H2）=_____________。

②下列措施一定不能使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的是_____________（選填編號(hào)）。

A.在原容器中再充入1molCO2

B.在原容器中再充入1molH2

C.在原容器中再充入1mol氦氣

D.使用更有效的催化劑

E.縮小容器的容積

F.將水蒸氣從體系中分離

（3）煤化工通常研究不同條件下CO轉(zhuǎn)化率以解決實(shí)際問(wèn)題。已知在催化劑存在條件下反應(yīng)：CO（g）+H2O（g）H2（g）+CO2（g）中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨及溫度變化關(guān)系如圖所示：

①上述反應(yīng)的逆反應(yīng)方向是_____________反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）；

②對(duì)于氣相反應(yīng)，用某組分（B）的平衡分壓（pB）代替平衡濃度（cB）也可以表示平衡常數(shù)（記作Kp），則該反應(yīng)的Kp的表達(dá)式為______________，提高，則Kp_____________（填“變大”、“變小”或“不變”）。使用鐵鎂催化劑的實(shí)際工業(yè)流程中，一般采用400 ℃左右、=3～5，采用此條件的原因可能是___________。

請(qǐng)結(jié)合表中信息完成下列各小題(答題時(shí)用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào))：

(1)寫(xiě)出C原子的電子排布圖________。

(2)A，B，C，D的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________。

(3)用電離方程式表示C的最簡(jiǎn)單氫化物的水溶液呈堿性的原因________。按照共價(jià)鍵理論，分子中每個(gè)原子的最外電子層電子數(shù)均已飽和，已知ABCD分子可能有三種不同結(jié)構(gòu)，它們的結(jié)構(gòu)可以從其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中獲得啟發(fā)。

(4)ABC的結(jié)構(gòu)式是______，向其中插入一個(gè)D原子，若形成配位鍵(用→表示)則ABCD的結(jié)構(gòu)式為_______，分子中C的原子的雜化類(lèi)型是______；若無(wú)配位鍵則ABCD的結(jié)構(gòu)式為______分子中D原子的雜化類(lèi)型為________。

(5)BD2的電子式是________將D原子換成等電子的 所得ABCD的結(jié)構(gòu)式為_______，分子中C原子的雜化類(lèi)型是_______。

(6)在ABCD的三種可能結(jié)構(gòu)中B原子的雜化類(lèi)型________(填“相同”或“不相同”)。

A.原子半徑大�。�X > Y > Z

B.W、Y兩種元素都能與氧元素形成化合物WO2、YO2

C.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性： Z > Y > W

D.Y能形成H2Y、H2YO4的化合物

A. A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中：c(Na+)＞c(A-)＞c(H+)＞c(OH-)

B. 25℃時(shí)，HA酸的電離常數(shù)為1. 0× 10－5.3

C. B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaOH溶液體積為10 mL

D. 對(duì)C點(diǎn)溶液加熱(不考慮揮發(fā))，則c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大

【題目】鈉離子電池具有成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高、壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。一種鈉離子電池用碳基材料 （NamCn）作負(fù)極，利用鈉離子在正負(fù)極之間嵌脫過(guò)程實(shí)現(xiàn)充放電，該鈉離子電池的工作原理 為Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn。下列說(shuō)法不正確的是

A.放電時(shí)，Na+向正極移動(dòng)

B.放電時(shí)，負(fù)極的電極反應(yīng)式為NamCn—me-=mNa++Cn

C.充電時(shí)，陰極質(zhì)量減小

D.充電時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+