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【題目】綠原酸(C16H18O9)具有較廣泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用,利用乙醚、60%乙醇浸泡杜仲干葉,得到提取液,進一步獲得綠原酸粗產(chǎn)品的一種工藝流程如圖,下列說法錯誤的是(

A.綠原酸在溫水中的溶解度小于冷水中的溶解度

B.得到有機層的實驗操作為萃取分液

C.減壓蒸餾的目的防止溫度過高,綠原酸變質(zhì)

D.綠原酸粗產(chǎn)品可以通過重結(jié)晶進一步提純

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【題目】現(xiàn)有短周期元素R、X、Y、Z、TRT原子最外層電子數(shù)均是電子層數(shù)的2倍;Y元素能與大多數(shù)金屬和非金屬元素形成化合物;Z+Y2-電子層結(jié)構(gòu)相同。五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是

A. Y、Z組成的化合物只含離子鍵

B. 氫化物的沸點:Y < X

C. T、R的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性TR的強

D. Y分別與T、X組成的二元化合物的水溶液一定是強酸

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【題目】(1)已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。25℃時,向濃度均為0.01mol/LMgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成____________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為______________,當(dāng)兩種沉淀共存時,__________(保留兩位有效數(shù)字)。

(2)25℃時,向0.01mol/LMgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH____________;當(dāng)溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時,認為該離子沉淀完全,當(dāng)Mg2+完成沉淀時,溶液的pH___________ (忽略溶液體積的變化,已知:。

(3)該溫度下,反應(yīng)Cu(OH)2+2H+Cu2++2H2O的平衡常數(shù)K=_____________。

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【題目】已知:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,某同學(xué)探究硫代硫酸鈉與酸反應(yīng)速率的影響因素,設(shè)計了一系列如下實驗:

實驗

反應(yīng)溫度/

Na2S2O3溶液

H2SO4

H2O

V/mL

c/molL-1

V/mL

c/molL-1

V/mL

A

10

5

0.1

5

0.1

5

B

10

5

0.1

5

0.1

10

C

30

5

0.1

5

0.1

5

D

30

5

0.2

5

0.2

10

(1)實驗過程中為什么不用測量一定時間內(nèi)放出SO2氣體的量來表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率大小________________________。

(2)若要探究溫度對反應(yīng)速率的影響,可以選擇實驗中的哪些組合來比較_______(填組號)。

(3)利用反應(yīng):I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI可定量測定市售硫代硫酸鈉的純度,現(xiàn)稱硫代硫酸鈉固體樣品配成溶液,取一定量溶液置于錐形瓶中,加入指示劑,用碘水滴定。回答下列各題:

①實驗中滴定管應(yīng)選擇_________(填酸式或堿式)滴定管,滴定前可以選擇_____作為指示劑,滴定終點時的現(xiàn)象為_________________。

②下列操作測得硫代硫酸鈉的含量偏大的是__________

A.滴定前滴定管內(nèi)有氣泡,滴定后氣泡消失

B.讀取碘水體積刻度時,滴定前平視,滴定后俯視

C.滴定過程中,錐形瓶震蕩過于劇烈,有少量溶液濺出

D.滴定管用蒸餾水洗凈后,直接加入碘水溶液

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【題目】下表是不同溫度下水的離子積常數(shù):

溫度/

25

t1

t2

水的離子積常數(shù)

1×1014

a

1×1012

試回答以下問題:

(1)25<t1<t2,則Kw________1×1014(“>”、“<””),做此判斷的理由是___________________。

(2)t2℃時,將pH=11的苛性鈉溶液V1 LpH=1的稀硫酸V2 L混合(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1V2=________。此溶液中各種離子的濃度由大到小的順序是________。

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【題目】三氯化六氨合鈷[Co(NH3)6]Cl3是橙黃色的配合物,是合成其它一些含鈷配合物的原料。利用含鈷廢料(含少量FeAl等雜質(zhì))制取[Co(NH3)6]Cl3的工藝流程如圖,回答下列問題:

已知:①浸出液中含有Co2Fe2、Fe3、Al3+

KspCo(OH)2=6×10-15、KspCo(OH)3=1.6×10-44

(1)加適量NaClO3的作用是___,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

(2)Na2CO3調(diào)pHa”會生成兩種沉淀,分別為___(填化學(xué)式)。

(3)操作Ⅰ的步驟包括______、減壓過濾。

(4)流程中氧化過程應(yīng)先加入___(填氨水“H2O2),需水浴控溫在5060℃,溫度不能過高,原因是___。寫出氧化步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___,若無活性炭作催化劑,所得固體產(chǎn)物中除[Co(NH3)6]Cl3外還會有大量二氯化一氯五氨合鈷[Co(NH3)5Cl]Cl2和三氯化五氨一水合鈷[Co(NH3)5H2O]Cl3晶體,這體現(xiàn)了催化劑的___性。

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【題目】下列有關(guān)水溶液中的平衡相關(guān)的問題,請?zhí)羁?/span>

(1)已知常溫下,將氯化鋁溶液和碳酸鈉溶液混合,有白色沉淀產(chǎn)生,寫出反應(yīng)離子方程式________。

(2)體積均為100 mL、pH均為2CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)________(大于、小于等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù)。同濃度,同體積的CH3COONaNaX溶液,離子總數(shù)目: CH3COONa溶液_______NaX溶液(填>,<,=

(3)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強弱的物理量。已知:

化學(xué)式

電離常數(shù)(25 )

HCN

K=4.9×1010

CH3COOH

K=1.8×105

25℃時,濃度均為0.01 mol·L1 HCNNaCN混合溶液顯_____性(填酸,堿,中)。溶液中HCN濃度_________CN-濃度(填>,<,=)。

25 ℃時,在CH3COOHCH3COONa的混合溶液中,若測得pH=6,則溶液中=____________。

(4)25°C下,將x mol·L-1的氨水與y mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液中顯中性,則c(NH4)____c(Cl-)(填“>” “<” “=” );用含xy的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)______。

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【題目】一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達到平衡的標志是(  )

A. C生成的速率是A反應(yīng)速率的2倍

B. A、B、C的濃度不再變化

C. 單位時間內(nèi)生成nmol A,同時生成3nmol B

D. A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2

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【題目】運用化學(xué)反應(yīng)原理的有關(guān)知識回答下列問題:

(1)晶體硅在氧氣中燃燒的熱化學(xué)方程式為Si(s)+O2(g)=SiO2(s)H=-989.2 kJ·mol-1,有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表:

化學(xué)鍵

Si-O

O=O

Si-Si

鍵能kJ·mol-1

X

498.8

176

X的值為_________。

(2)加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應(yīng)為①N2O5N2O3+O2,②N2O3N2O+O2,在1 L密閉容器中充入4 mol N2O5,加熱到t ℃,達到平衡狀態(tài)后O2的平衡濃度為4.5 mol/L,N2O3的平衡濃度為1.7 mol/L,則t℃時反應(yīng)①的平衡常數(shù)為_________。

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【題目】下列選項中的原因或結(jié)論與現(xiàn)象不對應(yīng)的是

選項

現(xiàn)象

原因或結(jié)論

A

在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率

MnO2降低了反應(yīng)所需的活化能

B

在密閉容器中有反應(yīng):A+xB(g)2C(g)達到平衡時測得c(A)為0.5mol/L,將容器容積擴大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4mol/L-1

A非氣體、x=1

C

將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內(nèi)氣體顏色變深

2NO2(g)N2O4(g)△H<0,平衡向生成NO2方向移動

D

向5mL 0.005mol·L-1 FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol·L-1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1 mol·L-1 KSCN溶液,溶液顏色加深

增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動

A. A B. B C. C D. D

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