科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵的說(shuō)明不正確的
A.和金屬鈉反應(yīng)是鍵①斷裂
B.和濃氫溴酸混合加熱時(shí)斷鍵②
C.和濃硫酸共熱到170℃時(shí)斷鍵②和⑤
D.和濃硫酸共熱到140℃時(shí)僅斷鍵②
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【題目】食品防腐劑R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
A.與CH3CH218OH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O
B.與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液均反應(yīng)
C.能使酸性高錳酸鉀及溴水褪色,反應(yīng)原理相同
D.1 mol化合物X最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
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【題目】苯氧布洛芬具有良好的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用 ,苯氧布洛芬的合成路線:
回答下列問(wèn)題:
(1)苯氧布洛芬中官能團(tuán)的名稱為____。
(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。A~D四種物質(zhì)中,含有手性碳的有機(jī)物為____(填字母)。
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是____。
(4)若過(guò)程①發(fā)生的是取代反應(yīng),且另一種產(chǎn)物為HBr,由A生成B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。
(5)有機(jī)物M與C互為同分異構(gòu)體,M滿足下列條件:
Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol M可消耗2 mol NaOH;
Ⅱ.M分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,核磁共振氫譜為3∶2∶2∶2∶2∶3,且分子中含有結(jié)構(gòu)。
寫(xiě)出符合條件的M的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。
(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以丙酮(CH3COCH3)為原料制備2-甲基丙酸的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。_________________
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【題目】二氧化氮存在下列平衡2NO2 (g) N2O4(g);△H<0。在測(cè)定NO2 相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),下列條件中較為適宜的是
A.溫度130℃,壓強(qiáng)3.03×105paB.溫度25℃, 壓強(qiáng)1.01×105pa
C.溫度130℃,壓強(qiáng)5.05×104paD.溫度0℃, 壓強(qiáng)5.05×104pa
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【題目】鋅錳干電池的負(fù)極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過(guò)程中產(chǎn)生MnOOH。廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對(duì)環(huán)境保護(hù)有重要的意義。
Ⅰ.回收鋅元素,制備ZnCl2
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過(guò)濾分離得固體和濾液。
步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體。
步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無(wú)水ZnCl2。
制取無(wú)水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗(yàn)證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略)的裝置如圖:
(已知:SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點(diǎn)-105℃,沸點(diǎn)79℃,140℃以上時(shí)易分解,與水劇烈反應(yīng)生成兩種氣體。)
(1)寫(xiě)出SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
(2)接口的連接順序?yàn)?/span>a→__→__→h→i→__→__→__→e。
Ⅱ.回收錳元素,制備MnO2
(3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法:__。
(4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒的目的:__。
Ⅲ.二氧化錳純度的測(cè)定
稱取1.40g灼燒后的產(chǎn)品,加入2.68g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻線,從中取出20.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為17.30mL。
(5)寫(xiě)出MnO2溶解反應(yīng)的離子方程式__。
(6)產(chǎn)品的純度為__。
(7)若灼燒不充分,滴定時(shí)消耗高錳酸鉀溶液體積__(填“偏大”“偏小”“不變”)。
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【題目】某研究小組利用下圖裝置探究溫度對(duì)氨氣還原 Fe2O3 的影響(固定裝置略)。完成下列填空:
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí) A 中有大量紫紅色的煙氣,則 NH4I 的分解產(chǎn)物為 ___(至少填三種),E裝置的作用是___。
(2)裝置B中的反應(yīng)方程式:______,D裝置的作用是______。
某研究小組按上圖裝置進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對(duì)裝置 C 加熱,反應(yīng)產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產(chǎn)物進(jìn)行以下探究,完成下列填空:
步驟 | 操作 | 甲組現(xiàn)象 | 乙組現(xiàn)象 |
1 | 取黑色粉末加入稀鹽酸 | 溶解,無(wú)氣泡 | 溶解,有氣泡 |
2 | 取步驟 1 中溶液,滴加 KSCN 溶液 | 變紅 | 無(wú)現(xiàn)象 |
3 | 向步驟 2 溶液中滴加新制氯水 | 紅色先變深后褪去 | 先變紅后也褪色 |
(3)乙組得到的黑色粉末是______。
(4)甲組步驟1中反應(yīng)的離子方程式為______。
(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因?yàn)?/span>______;溶液褪色可能的原因及其驗(yàn)證方法為______。
(6)若裝置C中Fe2O3反應(yīng)后的產(chǎn)物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在加熱條件下通入氨氣,完全反應(yīng)后,停止加熱,反應(yīng)管中鐵粉冷卻后,稱得質(zhì)量為5.6克,則混合物的組成為______。
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【題目】離子液體是一類具有很高應(yīng)用價(jià)值的綠色溶劑和催化劑,其中的EMIM+由H、C、N三種元素組成,結(jié)構(gòu)如下圖所示;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)碳原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為______,基態(tài)碳原子中,核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖為______形。
(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,NH3、、中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他兩種粒子的是_______。NH3比PH3的沸點(diǎn)高,原因是____________。
(3)氮元素的第一電離能比同周期相鄰元素都大的原因是____________。
(4)EMIM+中,碳原子的雜化軌道類型為________。分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中n代表參與形成的大π鍵原子數(shù),m代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則EMIM+中的大π鍵應(yīng)表示為________。
(5)立方氮化硼硬度僅次于金剛石,但熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于金剛石,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。立方氮化硼屬于______晶體,其中硼原子的配位數(shù)為_____。已知:立方氮化硼密度為d g/cm3,B原子半徑為x pm,N原子半徑為y pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為_______(列出化簡(jiǎn)后的計(jì)算式)。
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【題目】氯氣是現(xiàn)代工業(yè)的重要原料,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱車點(diǎn),回答下列問(wèn)題:
(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)?砂聪铝写呋^(guò)程進(jìn)行:
Ⅰ.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83kJ·mol-1
Ⅱ.CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20kJ·mol-1
Ⅲ.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH3
反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是___。利用ΔH1和ΔH2計(jì)算ΔH3時(shí),還需要利用反應(yīng)___的ΔH。
(2)如圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)分別等于1:1、4:1、7:1時(shí)HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:
可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(400℃)__K(500℃)(填“大于”或“小于”)。設(shè)容器內(nèi)初始?jí)簭?qiáng)為p0,根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)=4:1的數(shù)據(jù),計(jì)算400℃時(shí)容器內(nèi)的平衡壓強(qiáng)=___(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl):c(O2)過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是___。
(3)已知:氯氣與NaOH溶液反應(yīng)可生成NaClO3。有研究表明,生成NaClO3的反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
Ⅰ.2ClO-=ClO2-+Cl-
Ⅱ.ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-
常溫下,反應(yīng)Ⅱ能快速進(jìn)行,但氯氣與NaOH溶液反應(yīng)很難得到NaClO3,試用碰撞理論解釋其原因:___。
(4)電解NaClO3水溶液可制備NaClO4,寫(xiě)出陽(yáng)極反應(yīng)式:___。
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【題目】根據(jù)要求寫(xiě)出下列過(guò)程的方程式:
(1)小蘇打溶于水的電離方程式___。
(2)碳酸鈉溶液呈堿性,用離子方程式表示其原因___。
(3)FeCl3 溶液使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)色,寫(xiě)出離子方程式___。
(4)將等物質(zhì)的量的 NH4HSO4 和 Ba (OH)2 溶液混和的離子方程式___。
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【題目】某同學(xué)用下圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證通過(guò)改變濃度來(lái)實(shí)現(xiàn)反應(yīng),2Fe3++2I-=2Fe2++I2中Fe3+與Fe2+的相互轉(zhuǎn)化。K 閉合時(shí),電流表指針第一次發(fā)生偏轉(zhuǎn),當(dāng)指針歸零后,向左管滴油加0.01mol/L的AgNO3溶液,發(fā)現(xiàn)指針第二次偏轉(zhuǎn),方向相反。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )
A. 指針第一次偏轉(zhuǎn)時(shí),b極反應(yīng)式為Fe3++e-=Fe2+
B. 加入AgNO3后,a為正極
C. 當(dāng)b極有0.001molFe3+被還原時(shí),則通過(guò)鹽橋的電子數(shù)為0.001NA
D. 第二次指針偏轉(zhuǎn)的原因是:I-濃度減小,反應(yīng)逆向進(jìn)行
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