科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】從中草藥中提取的 calebin A(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于 calebin A的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)
C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有6種
D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)
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【題目】利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
A.用甲裝置制備并收集CO2
B.用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生
C.用丙裝置制備無(wú)水MgCl2
D.用丁裝置在鐵上鍍銅
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【題目】甲醛分子結(jié)構(gòu)式如圖,用2個(gè)Cl取代甲醛中的H可得到碳酰氯,下列描述正確的是( )
A.甲醛分子和碳酰氯分子是等電子體
B.碳酰氯分子中的C原子為手性碳原子
C.甲醛分子中的H-C-H鍵角與碳酰氯分子中的Cl-C-Cl相等
D.碳酰氯分子為平面三角形,分子中存在有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵
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【題目】如圖是第三周期主族元素(11~17號(hào))某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )
A. 若X軸為原子序數(shù),y軸表示的可能是第一電離能
B. 若X軸為原子序數(shù),y軸表示的可能是原子半徑
C. 若X軸為最高正化合價(jià),y軸表示的可能是電負(fù)性
D. 若X軸為族序數(shù),y軸表示的可能是0.1mol/L最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物溶液的pH
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【題目】如圖所示的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色。若將燒杯中的溶液換成含有少量KSCN的FeSO4溶液,溶液呈血紅色。判斷下列說(shuō)法中不正確的是( )
A. 該條件下H2燃燒生成了既具有氧化性又具有還原性的物質(zhì)
B. 該條件下H2燃燒的產(chǎn)物中可能含有一定量的H2O2
C. 將燒杯中溶液換成KI淀粉溶液也能驗(yàn)證生成物具有還原性
D. 酸性FeSO4溶液中加入雙氧水的離子反應(yīng)為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
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【題目】下列有關(guān)電子排布的表述正確的是( )
A.可表示單核8電子粒子基態(tài)時(shí)電子排布
B.此圖錯(cuò)誤,違背了洪特規(guī)則
C.2p3表示基態(tài)氮原子的外圍電子排布式
D.表示處于激發(fā)態(tài)的硼原子的電子排布圖
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【題目】肯定屬于同族元素且性質(zhì)相似的是( )
A.原子核外電子排布式:A為1s22s2,B為1s2
B.結(jié)構(gòu)示意圖:A為,B為
C.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子
D.A原子基態(tài)時(shí)3p軌道上有一對(duì)成對(duì)電子,B原子基態(tài)時(shí)4p軌道上也有一對(duì)成對(duì)電子
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【題目】下列反應(yīng)的離子方程式正確的是
A. 乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng):CH3COOCH2CH3+OH→CH3COO+CH3CH2O+H2O
B. 醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng):2H++Cu(OH)2→Cu2++2H2O
C. 苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2+CO2+H2O2+CO
D. 乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCH3COO+ Cu2O↓+3H2O
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【題目】下列關(guān)于C、Si及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯(cuò)誤的是
A.鍵能 、 ,因此C2H6穩(wěn)定性大于Si2H6
B.立方型SiC是與金剛石成鍵、結(jié)構(gòu)均相似的共價(jià)晶體,因此具有很高的硬度
C.SiH4中Si的化合價(jià)為+4,CH4中C的化合價(jià)為-4,因此SiH4還原性小于CH4
D.Si原子間難形成雙鍵而C原子間可以,是因?yàn)?/span>Si的原子半徑大于C,難形成 鍵
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【題目】有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O,將12g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物通過(guò)足量濃硫酸,濃硫酸增重14.4g,再通過(guò)足量堿石灰,堿石灰增重26.4g,該有機(jī)物的分子式是( )
A.C4H10B.C3H8OC.C2H6OD.C2H4O2
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