科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】觀察下列A、B、C、D、E五種粒子(原子或離子)的結(jié)構(gòu)示意圖,回答有關(guān)問(wèn)題。
(1)與離子相對(duì)應(yīng)的元素的符號(hào)是_________,與原子相對(duì)應(yīng)的離子的結(jié)構(gòu)示意圖是__________
(2)電子層結(jié)構(gòu)相同的是(填寫(xiě)代號(hào),在本小題中下同)_______,性質(zhì)最穩(wěn)定的是______,最容易失去電子的是_______,最容易得到電子的是_______。
(3)可直接相互結(jié)合形成化合物的化學(xué)式是_______,可經(jīng)過(guò)得失電子后再相互結(jié)合形成化合物的化學(xué)式是__________。
(4)在核電荷數(shù)1~10的元素內(nèi),列舉兩個(gè)與B電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,寫(xiě)出離子的符號(hào)_______________
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1;②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566kJ·mol-1;③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g) ΔH3=+141kJ·mol-1;則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的ΔH=2ΔH1-ΔH2+ΔH3
B.有機(jī)物M經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光光照可轉(zhuǎn)化成N,ΔH=+88.6kJ·mol-1。則N比M更穩(wěn)定
C.已知拆開(kāi)1molH—H鍵,1molN—H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2(g)與H2(g)反應(yīng)生成NH3(g)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.0kJ·mol-1
D.已知CH3OH(l)的燃燒熱ΔH=-726.5kJ·mol-1,CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-akJ·mol-1則a<726.5
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【題目】以鋁土礦為原料,提取氧化鋁,冶煉鋁的工藝流程如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
已知:濾渣2主要成分是氫氧化鐵、氫氧化鎂,B的焰色呈黃色。
A.試劑A可以是稀硫酸或鹽酸B.加入試劑B除去、
C.濾渣1的主要成分是D.電解氯化鋁也可以制取鋁
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【題目】工業(yè)上以某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))為原料,利用煙道氣中的SO2制備MnSO4·H2O的流程如下:
下列說(shuō)法不正確的是
A. 濾渣A的主要成分能導(dǎo)電,可制備光導(dǎo)纖維
B. “酸浸”主要反應(yīng)的離子方程式為MnO2+SO2=Mn2++SO42-
C. 加氨水調(diào)節(jié)pH的目的是除Al3+
D. 操作I為結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥
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【題目】醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,下列敘述正確的是( )
A.向溶液中加少量的CH3COONa固體或者降低溫度,平衡均逆向移動(dòng),醋酸的電離常數(shù)Ka均減小
B.0.10mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋?zhuān)芤褐?/span>c(OH-)增大
C.0.10mol/LCH3COOH溶液比0.010mol/LCH3COOH溶液中c(H+)大10倍
D.室溫下,欲使0.1mol/L醋酸溶液的pH、電離度α都減小,可加入少量水
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)在恒溫恒容條件下,將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示。
①0~10min的平均反應(yīng)速率:v((NO2)=___________mol·L-1·min-1。
②a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)速率v(正)>v(逆)的點(diǎn)是___________。
③上述反應(yīng)反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí),繼續(xù)向容器內(nèi)充入一定量NO2,重新達(dá)到平衡后,混合氣體中NO2的體積分?jǐn)?shù)將___________(填“增大”“不變”或“減小”)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。
(2)一定溫度下恒容容器中,反應(yīng)2N2O(g)2N2(g)+O2(g),在碘蒸氣存在時(shí)能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步I2(g)2I(g)(快反應(yīng))
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應(yīng))
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g)(快反應(yīng))
實(shí)驗(yàn)表明,含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
a.N2O分解反應(yīng)中,k(含碘)>k(無(wú)碘)b.第一步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用
c.第二步活化能比第三步大d.I2濃度與N2O分解速率無(wú)關(guān)
(3)F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng):
其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡,體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=∞時(shí),N2O5(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 36.0 | 40.5 | 42.6 | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 64.0 |
①25℃時(shí)2NO2(g)N2O4(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___________kPa-1。
②t=200min時(shí),測(cè)得體系中p(N2O4)=6.5kPa,則此時(shí)的N2O5轉(zhuǎn)化率為___________。(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))
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【題目】CaCO3是一種化工原料,可以通過(guò)反應(yīng)生成一系列物質(zhì),如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是( )
A.和均可以漂白有色物質(zhì),且漂白的原理相同
B.由可知的酸性強(qiáng)于
C.工業(yè)上,可先向飽和食鹽水中通入后再通入制
D.制取玻璃、純堿和漂白粉所涉及的反應(yīng)都是非氧化還原反應(yīng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:
(1)鉬和鋯同屬過(guò)渡金屬,鋯元素是核反應(yīng)堆燃料棒的包裹材料,鋯合金在高溫下與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷.下列關(guān)于鋯、二氧化鋯的敘述中,正確的是______(填序號(hào))
A 鋯合金比純鋯的熔點(diǎn)高,硬度小
B 二氧化鋯陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料
C 將一束光線通過(guò)納米級(jí)二氧化鋯會(huì)產(chǎn)生一條光亮的通路
(2)①途徑I堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.
②途徑Ⅱ氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.
(3)分析純的鉬酸鈉常用四鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應(yīng)來(lái)制取,若將該反應(yīng)產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學(xué)式是______.
(4)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應(yīng)為______。
②當(dāng)硫酸的濃度大于90%時(shí),腐蝕速率幾乎為零,原因是______。
(5)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應(yīng)為:xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,則電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式是:______.回收使用率為50%的該電池,利用途徑I,使所有的Mo轉(zhuǎn)化為鉬酸鈉晶體,得到a克的Na2MoO42H2O(分子量為M),則需要空氣(含O2為20%)在標(biāo)況下的體積為______L(用x、M、n表示,并化為最簡(jiǎn))。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】H2C2O4為二元弱酸,且具有還原性。
Ⅰ.20℃時(shí),改變0.1mol·L-1H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4—、C2O42—的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示。
已知
(1)Ka1(H2C2O4)=___________。
(2)0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中離子濃度由大到小的順序是___________。
(3)已知20℃時(shí)K(HCOOH)=1.77×10-4,向HCOONa溶液中加入少量H2C2O4,反應(yīng)的離子方程式是___________。
Ⅱ.KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液,由于KMnO4的強(qiáng)氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中的某些少量還原性物質(zhì)還原,因此使用前須用H2C2O4·2H2O配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)。
(4)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液需要使用的儀器是____________。
(5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示,該KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為___________mol·L-1。
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 消耗0.1000mol·L-1的H2C2O4溶液的體積/mL | 待測(cè)KMnO4溶液的體積/mL |
1 | 29.90 | 25.00 |
2 | 30.00 | 25.00 |
3 | 30.10 | 25.00 |
(6)在上述滴定過(guò)程中,下述操作可導(dǎo)致被測(cè)定的KMnO4濃度偏高的是___________
a.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管
b.達(dá)到滴定終點(diǎn),讀數(shù)時(shí)俯視液面
c.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未潤(rùn)洗
d.滴定前滴定管下端尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】鋅還原四氯化硅是一種有著良好應(yīng)用前景的制備硅的方法,該制備過(guò)程示意圖如下:
(1)1mol焦炭在過(guò)程Ⅰ中失去____mol電子。
(2)過(guò)程Ⅱ中Cl2用電解飽和食鹽水制備,制備Cl2的離子方程式為________。
(3)步驟(2)中的電解過(guò)程中,若用甲醇燃料電池作電源,用KOH作電解質(zhì),負(fù)極反應(yīng)為_________。
(4)整過(guò)生產(chǎn)過(guò)程必須嚴(yán)格控制無(wú)水,回答下列問(wèn)題:
①SiCl4遇水劇烈水解生成SiO2和一種酸,化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。
②干燥Cl2時(shí)從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮,需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃,然后再通入濃H2SO4中。冷卻的作用是_________。
(5)Zn還原SiCl4的可逆反應(yīng)如下:
SiCl4(g)+2Zn(s)Si(S)+2ZnCl2(g)△H<0下列說(shuō)法正確的是(___)
A.還原過(guò)程需在無(wú)氧的氣氛中進(jìn)行 |
B.投入1molZn可生成14g還原產(chǎn)物 |
C.增加SiCl4(g)的量,該反應(yīng)平衡常數(shù)不變 |
D.若SiCl4(g)過(guò)量可增大△H的值 |
(6)有一種由硅制作的材料中常加入Ag2SO4 ,已知某溫度下Ag2SO4(M=312g/mol)的溶解度為0.624g/100g H2O,該溫度下Ag2SO4的Ksp=_______(兩位有效數(shù)字)。
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