科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源等(如圖所示),
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( )
A.第①步中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì),加入的藥品順序?yàn)椋?/span>Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸
B.工業(yè)上金屬鈉是通過(guò)氯堿工業(yè)制取
C.在第③④⑤步中溴元素均被氧化
D.從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮
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【題目】分子組成為C9H12苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,下列說(shuō)法中正確
A.該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng),但能發(fā)生取代反應(yīng)
B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水褪色
C.該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上
D.該有機(jī)物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體
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【題目】根據(jù)下圖,下列判斷中正確的是
A.向燒杯a中加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成
B.燒杯a中發(fā)生反應(yīng)O2+4H++4e-=2H2O,溶液pH降低
C.電子從Zn極流出,流入Fe極,經(jīng)鹽橋回到Zn極
D.燒杯b中發(fā)生反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+
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【題目】利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問(wèn)題:
已知:①浸出液中含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等;②沉淀I中只含有兩種沉淀;③流程中部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
開(kāi)始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為_________________。
(2)NaClO3在浸出液中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為______________。
(3)加入Na2CO3調(diào)PH至5.2,目的是________;萃取劑層含錳元素,則沉淀II的主要成分為_____。
(4)操作I包括:將水層加入濃鹽酸調(diào)整PH為2-3,______、_____、過(guò)濾、洗滌、減壓烘干等過(guò)程。
(5)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)沉淀質(zhì)量。通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是_____(回答一條原因即可)。
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【題目】光氣()界面縮聚法合成一種高分子化合物聚碳酸酯G的合成路線如圖所示:
已知:2+2NaCl
(1)C的核磁共振氫譜只有一組吸收峰,C的化學(xué)名稱為___。
(2)E的分子式為___,H中含有的官能團(tuán)是氯原子和___,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。
(3)寫出F生成G的化學(xué)方程式___。
(4)F與I以1:2的比例發(fā)生反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。
(5)H→I時(shí)有多種副產(chǎn)物,其中一種含有3個(gè)環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。
(6)4-氯-1,2-二甲苯的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有___種。
(7)寫出用2-溴丙烷與D為原料,結(jié)合題中信息及中學(xué)化學(xué)所學(xué)知識(shí)合成的路線,無(wú)機(jī)試劑任取。______(已知:一般情況下,溴苯不與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng))。
例:CH3CH2OHCH2=CH2
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【題目】已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
A.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵
B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)
D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3
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【題目】亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩種常見(jiàn)的氮氧化物,其中一種呈紅棕色?捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
制備原料 | 裝置Ⅰ | 裝置Ⅱ | |
燒瓶中 | 分液漏斗中 | ||
制備純凈Cl2 | MnO2 | ①__ | 飽和食鹽水 |
制備純凈NO | Cu | 稀硝酸 | ②__ |
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:
①裝置連接順序?yàn)?/span>a→____(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
②為了使氣體充分反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中先通入Cl2,待裝置Ⅴ中充滿黃綠色氣體時(shí),再將NO緩緩?fù)ㄈ,此操作的目的?/span>______(回答一條即可)。
③裝置Ⅴ生成NOCl的化學(xué)方程式是________。
④裝置Ⅵ的作用為___,若無(wú)該裝置,Ⅷ中NOCl可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。
(3)丁組同學(xué)用以下方法測(cè)定亞硝酰氯(NOCl)純度:
、兴靡后wm克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(用代數(shù)式表示即可)。
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【題目】早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al、Cu、Fe三種金屬元素組成,回答下列問(wèn)題:
(1)準(zhǔn)晶是一種無(wú)平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過(guò)_______方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體。
(2)基態(tài)銅原子的電子排布式為_______。
(3)CuO在高溫時(shí)分解為O2和Cu2O,請(qǐng)從陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)明在高溫時(shí),Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因是_______。Cu2O為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子,其余氧原子位于面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有_______個(gè)銅原子。
(4)Cu2+能與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配離子如圖:,該配離子中含有的化學(xué)鍵類型有______(填字母序號(hào))。
A.配位鍵 B.極性鍵 C.離子鍵 D.非極性鍵
(5)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗暴劑等。1molFe(CO)5分子中含____molσ鍵,與CO互為等電子體的離子是__(填化學(xué)式,寫一種)。
(6)某種磁性氮化鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示,N隨機(jī)排列在Fe構(gòu)成的正四面體空隙中。正六棱柱底邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該磁性氮化鐵的晶體密度為____g/cm3(列出計(jì)算式)。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有鋁元素,在溶液中的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 若甲是Al,丙是Al(NO3)3,則乙一定是NaAlO2
B. 若甲是Al2O3,丙是NaAlO2,則乙一定是Al(NO3)3
C. 若甲是Al(NO3)3,丙是NaAlO2,則乙一定是Al(OH)3
D. 若甲是Al(OH)3,丙是Al(NO3)3,則乙一定是NaAlO2
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【題目】化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程;瘜W(xué)鍵的鍵能是形成(或折開(kāi))1 mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量。已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能(kJ/mol):P—P:198,P—O:360,O=O:498,則反應(yīng)P4(白磷)+3O2=P4O6的反應(yīng)熱ΔH為
A.-1 638 kJ/molB.+1 638 kJ/molC.-126 kJ/molD.+126 kJ/mol
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