A.只含1個(gè)鍵的直鏈有機(jī)物

B.含2個(gè)鍵的直鏈有機(jī)物

C.含1個(gè)鍵的環(huán)狀有機(jī)物

D.含1個(gè)—CC—鍵的直鏈有機(jī)物

A. 烷烴的通式為CnH2n＋2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小

B. 乙烯與溴加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷

C. 1 mol苯恰好與3 mol氫氣完全加成，說明苯分子中有三個(gè)碳碳雙鍵

D. 當(dāng)n＝7，主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴共有5種

(1)甲組同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置用干燥純凈的氯氣制備實(shí)驗(yàn)原料漂白粉[已知：3Ca(ClO)2 Ca(ClO3)2＋2CaCl2 △H>0]。

①各儀器接口連接順序?yàn)?/span>____（氣流白左至右，用小寫字母表示）。

②裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 ___。

③裝置A用冰水冷卻的目的是____。

(2)乙組同學(xué)用甲組制得的漂白粉與乙醇溶液反應(yīng)制備氯仿的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。

①裝置I需控制溫度約為70℃，適宜的加熱方式是 ___，溫度不宜過高，其目的是____。

②裝置Ⅱ的名稱是____。

③一定條件下，裝置I中漂白粉先與乙醇溶液反應(yīng)生成Cl2和Ca(OH)2，然后Cl2與CH3CH2OH反應(yīng)生成CCl3CHO，CCl3CHO再與Ca(OH)2反應(yīng)生成CHC13和一種鹽，CCl3CHO與Ca(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _________。

(3)丙組同學(xué)用下列方法對(duì)乙組制得的粗產(chǎn)品進(jìn)行提純。已知濃硫酸能與乙醇混溶。

步驟I．向粗產(chǎn)品中加入適量濃硫酸，攪拌至呈淡咖啡色，分液得有機(jī)層；

步驟Ⅱ．用15%的Na2CO3溶液洗滌多次，分液得有機(jī)層；

步驟Ⅲ．向有機(jī)層中加入少量無水CaCl2。

步驟I中用濃硫酸洗滌的目的是____；步驟Ⅱ中證明已洗滌干凈的依據(jù)是____；步驟Ⅲ中加入少量無水CaCl2的目的是 ___。

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，與5mL濃硫酸形成混合溶液，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí)，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g。

（1）實(shí)驗(yàn)中，Na2Cr2O7溶液和濃硫酸添加的順序?yàn)?/span>__________。

（2）加入沸石的作用是_______________。 若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是_________。

（3）上述裝置圖中，D儀器的名稱是______________，E儀器的名稱是_______。

（4）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是_________。

（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，正丁醛在_______層（填“上”或“下”）。

（6）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_______%（結(jié)果保留兩位小數(shù)）。

（1）用生物質(zhì)熱解氣（主要成分為 CO、CH4、H2）將SO2在一定條件下還原為單質(zhì)硫進(jìn)行煙 氣脫硫。已知：①C（s）+O2（g）=CO2（g）ΔH1= -393.5 kJ·mol-1

②CO2（g）+C（s）=2CO（g） ΔH2= + 172.5 kJ·mol-1

③S（s）+O2（g）=SO2（g） ΔH3= -296.0kJ·mol-1

CO將SO2還原為單質(zhì)硫的熱化學(xué)方程式為_______。

（2）CO可用于合成甲醇，一定溫度下，向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2，發(fā)生 反應(yīng)CO（g）+2H2（g）CH3OH（g），達(dá)到平衡后測(cè)得各組分的濃度如下：

①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率為_______。

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)值 K=_______。

③恒溫恒容條件下，可以說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______（填標(biāo)號(hào)）。

A v 正（CO）=2v 逆（H2） B 混合氣體的密度不變

C 混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變 D CH3OH、CO、H2 的濃度都不再發(fā)生變化

④若保持容器體積不變，再充入 0.6mol CO 和 0.4mol CH3OH，此時(shí)v正_______v逆（填“ >” 、< ”或“= ”）。

（3）在常溫下，亞硝酸HNO2的電離常數(shù) Ka=7.1×10-4mol·L-1，NH3·H2O的電離常數(shù) Kb=1.7×10-5mol·L-1。0.1mol·L-1 NH4NO2溶液中離子濃度由大到小的順序是__________，常溫下NO2-水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh=_______（保留兩位有效數(shù)字）。

下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

A.葉蟬散的分子式是C11H16NO2

B.鄰異丙基苯酚發(fā)生了取代反應(yīng)

C.葉蟬散在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在

D.可用FeCl3檢驗(yàn)葉蟬散中是否含鄰異丙基苯酚

A.水的電離程度始終增大

B.先增大再減小

C.c(CH3COOH)與c(CH3COO－)之和始終保持不變

D.當(dāng)加入氨水的體積為10mL時(shí)，c(NH4+)＝c(CH3COO－)

A. 只有乙酸

B. 只有乙酸乙酯

C. 乙酸、乙酸乙酯、水

D. 乙酸乙酯、乙醇、水

A.25℃時(shí)，pH均為10的氨水與 Ba（OH）2 溶液中，溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比為1:2

B.某溫度下，0.1mol·L1 NaHCO3溶液的pH=8，則 c（OH）=106mol·L1

C.0.1mol·L1的HA溶液的pH=2，溶液中c（H+）=c（OH）＋c（A）

D.pH=9的CH3COONa溶液與pH=9的氨水中，水電離出的c（OH）之比為1:1

回答下列問題：

（1）B的化學(xué)名稱是_________。

（2）B生成C的反應(yīng)類型為_________，F(xiàn)與G反應(yīng)生成H的反應(yīng)類型為_________。

（3）H中官能團(tuán)的名稱為___________________________。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

（5）已知E與D，F(xiàn)與CH3OH分別含有相同的官能團(tuán)，寫出D與CH3OH反應(yīng)生成E和F的化學(xué)方程式：________。

（6）芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體，1 mol X與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol Ag，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____（不考慮立體異構(gòu)）種，寫出核磁共振氫譜顯示有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為1:2:2:2:1的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________（任寫一種）。