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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中

溶液紅色褪去

具有漂白性

B

分別向盛有溶液的ab試管中滴加淀粉溶液和溶液

a中溶液變藍(lán),b中產(chǎn)生黃色沉淀

能電離出

C

向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱,再加入銀氨溶液,水浴加熱

未見(jiàn)有銀鏡產(chǎn)生

淀粉沒(méi)有水解

D

向無(wú)水乙醇中加入濃硫酸,加熱,產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液

溶液紫色褪去

氣體中含有乙烯

A.AB.BC.CD.D

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】五氧化二釩(V2O5)在冶金、化工等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以含釩廢料V2O3、CuO、MnO、SiO2Al2O3、有機(jī)物為原料制備V2O5的一種流程如圖:

已知:25℃時(shí),難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如表所示:

難溶電解質(zhì)

Cu(OH)2

Mn(OH)2

Al(OH)3

Ksp

2.2×10-20

4×10-14

1.9×10-33

1焙燒的目的是__

2濾渣1”的用途為__寫(xiě)出2種即可;常溫下,若調(diào)pH”7,Cu2+是否能沉淀完全:__;溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全

3沉錳需將溫度控制在70℃左右,溫度不能過(guò)高或過(guò)低的原因?yàn)?/span>__;

4)結(jié)晶所得的NH4VO3需進(jìn)行水洗、干燥。證明NH4VO3已洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象為__;

5)在煅燒NH4VO3生成的V2O5過(guò)程中,固體殘留率(×100%)隨溫度變化的曲線如圖所示。其分解過(guò)程中先后失去的物質(zhì)分別是__、__填寫(xiě)分子式

6)為測(cè)定該產(chǎn)品的純度,興趣小組同學(xué)準(zhǔn)確稱(chēng)取V2O5產(chǎn)品2.000g,加入足量稀硫酸使其完全反應(yīng),生成(VO2)2SO4,并配成250mL溶液。取25.00mL溶液用0.1000mol·L-1H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液10.00mL。已知滴定過(guò)程中H2C2O4被氧化為CO2,VO2+黃色被還原為VO2+藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為__;該產(chǎn)品的純度為__。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖:

則對(duì)該鹵代烴的下列說(shuō)法中正確的是 ( )

A.不能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)

B.能發(fā)生水解反應(yīng),條件是強(qiáng)堿的醇溶液且加熱,被破壞的鍵是①和④

C.能發(fā)生消去反應(yīng),條件是強(qiáng)堿的水溶液且加熱,被破壞的鍵是①和②

D.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①;發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四種無(wú)色液體,只有一種試劑就能把它們鑒別開(kāi),這種試劑是(  )

A.溴水B.NaOH溶液C.Na2SO4溶液D.KMnO4溶液

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗上口倒出的是 (    )

A.、Br2

B.CH3Cl、H2O

C.CCl4、CHCl3

D.CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】退熱冰之稱(chēng)的乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,純乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶,不僅本身是重要的藥物,而且是磺胺類(lèi)藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。實(shí)驗(yàn)室用苯胺與乙酸合成乙酰苯胺的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖(夾持及加熱裝置略)

+CH3COOH+H2O

注:①苯胺與乙酸的反應(yīng)速率較慢,且反應(yīng)是可逆的。

②苯胺易氧化,加入少量鋅粉,防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中氧化。

③刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。

可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下:(密度單位為g/cm3)

名稱(chēng)

相對(duì)分子質(zhì)量

性狀

密度/gcm3

熔點(diǎn)/

沸點(diǎn)/

溶解度

g/100g水

g/100g乙醇

苯胺

93.12

棕黃色油狀液體

1.02

-6.3

184

微溶

冰醋酸

60.052

無(wú)色透明液體

1.05

16.6

117.9

乙酰苯胺

135.16

無(wú)色片狀晶體

1.21

155~156

280~290

溫度高,溶解度大

較水中大

合成步驟:

50mL圓底燒瓶中加入10mL新蒸餾過(guò)的苯胺和15mL冰乙酸(過(guò)量)及少許鋅粉(0.1g)。用刺形分餾柱組裝好分餾裝置,小火加熱10min后再升高加熱溫度,使蒸氣溫度在一定范圍內(nèi)浮動(dòng)1小時(shí)。在攪拌下趁熱快速將反應(yīng)物以細(xì)流倒入100mL冷水中冷卻。待乙酰苯胺晶體完全析出時(shí),用布氏漏斗抽氣過(guò)濾,洗滌,以除去殘留酸液,抽干,即得粗乙酰苯胺。

分離提純:

將粗乙酰苯胺溶于300mL熱水中,加熱至沸騰。放置數(shù)分鐘后,加入約0.5g粉未狀活性炭,用玻璃棒攪拌并煮沸10min,然后進(jìn)行熱過(guò)濾,結(jié)晶,抽濾,晾干,稱(chēng)量并計(jì)算產(chǎn)率。

(1)由于冰醋酸具有強(qiáng)烈刺激性,實(shí)驗(yàn)中要在__內(nèi)取用,加入過(guò)量冰醋酸的目的是__。

(2)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)要小火加熱10min是為了__。

(3)實(shí)驗(yàn)中使用刺形分餾柱能較好地提高乙酰苯胺產(chǎn)率,試從化學(xué)平衡的角度分析其原因:__。

(4)反應(yīng)中加熱方式可采用__(水浴”“油浴"直接加熱”),蒸氣溫度的最佳范圍是__(填字母代號(hào))。

a100~105 b117.9~184 c280~290

(5)判斷反應(yīng)基本完全的現(xiàn)象是__,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是__(填字母代號(hào))。

a.用少量熱水洗 b.用少量冷水洗

c.先用冷水洗,再用熱水洗 d.用酒精洗

(6)分離提純乙酰苯胺時(shí),在加入活性炭脫色前需放置數(shù)分鐘,使熱溶液稍冷卻,其目的是__,若加入過(guò)多的活性炭,使乙酰苯胺的產(chǎn)率__(偏大”“偏小無(wú)影響”)。

(7)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品7.36g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是__%(結(jié)果保留一位小數(shù))。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】一種藥物中間體(G)的一種合成路線如圖:

已知:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)R的名稱(chēng)是__R中官能團(tuán)名稱(chēng)是__。

(2)M→N的反應(yīng)類(lèi)型是__。P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

(3)H分子式是__。

(4)寫(xiě)出Q→H的化學(xué)方程式:__。

(5)T是一種與R具有相同官能團(tuán)的芳香化合物(且組成元素種類(lèi)相同),T的相對(duì)分子質(zhì)量比R14。T__種結(jié)構(gòu)。其中,在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為11222的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__。

(6)1,5-戊二醇()和硝基苯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑自選)合成,設(shè)計(jì)合成路線:__。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】19994月,比利時(shí)查出污染雞的根源是生產(chǎn)雞飼料的油脂被二惡英所污染,二惡英是兩大芳香族化合物的總稱(chēng)。其中四氯代二苯并二惡英毒性最大,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法中正確的是(

A. 分子式為C12H8O2Cl4

B. 是一種可溶于水的氣體

C. 是最危險(xiǎn)的致癌物之一

D. 是一種多鹵代烴

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】2019109日消息,諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給約翰●B.古迪納夫、M●斯坦利威廷漢和吉野彰,以表彰他們開(kāi)發(fā)鋰離子電池的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(化學(xué)式:LiFePO4)是鋰離子電池電極材料,主要用于動(dòng)力鋰離子電池,作為正極活性物質(zhì)使用,人們習(xí)慣也稱(chēng)其為磷酸鐵鋰。

(1)基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子電子云輪廓圖形狀為__;基態(tài)磷原子第一電離能比基態(tài)硫的__(”),原因是__。

(2)實(shí)驗(yàn)室中可用KSCNK4[Fe(CN)6]來(lái)檢驗(yàn)Fe3+。FeCl3KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是__,其中硫、碳的雜化類(lèi)型分別是__、__。

(3)磷酸和亞磷酸(H3PO3)是磷元素的兩種含氧酸。PO43-的空間構(gòu)型為__;亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成Na2HPO3NaH2PO3兩種鹽,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式為__。

(4)磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:

由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為__。

(5)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與O2-緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為__,Fe2+O2-最短核間距為___pm。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】利用太陽(yáng)能、風(fēng)能、生物質(zhì)能等可再生能源,轉(zhuǎn)化利用二氧化碳設(shè)計(jì)出適合高效清潔的合成燃料分子結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)CO2+H2O→CxHy的分子轉(zhuǎn)化,生產(chǎn)合成甲烷、醇醚燃料、烷烴柴油、航空燃油等可再生合成燃料。因此二氧化碳的捕集、利用是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向。

(1)一定條件下,在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當(dāng)催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:

CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) H1=-206.2kJ/mol

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2

CO2氧化H2生成0.1molCH4(g)和一定量的H2O(g),整個(gè)過(guò)程中放出的熱量為16.5kJ,則H2=__。

(2)合成二甲醚的總反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H=-122.4kJ·mol-1。某溫度下,將2.0molCO2(g)6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),改變壓強(qiáng)和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示,則p1__(“>”“<"“=”,下同)p2。若T3、p3,T4、p4時(shí)平衡常數(shù)分別為K3、K4K3__K4,T1、p1時(shí)H2的平衡轉(zhuǎn)化率為___(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)

(3)2L密閉容器中加入2molCO26molH2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟,下列反?yīng)能自發(fā)進(jìn)行:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

①該反應(yīng)△H__(“>”“<”“=”)0。

②下列敘述能說(shuō)明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__(填字母代號(hào))。

a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變

b1molCO2生成的同時(shí)有3molH-H鍵斷裂

cCO2的轉(zhuǎn)化率和H2的轉(zhuǎn)化率相等

d.混合氣體的密度保持不變

③上述反應(yīng)常用CuOZnO的混合物作催化劑。相同的溫度和時(shí)間段內(nèi),催化劑中CuO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)CO2的轉(zhuǎn)化率和CH3OH的產(chǎn)率影響的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:

ω(CuO)%

10

20

30

40

50

60

70

80

90

CH3OH的產(chǎn)

25%

30%

35%

45%

50%

65%

55%

53%

50%

CO2的轉(zhuǎn)化率

10%

13%

15%

20%

35%

45%

40%

35%

30%

由表可知,CuO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__催化效果最佳。

(4)CO2可用于工業(yè)制備草酸鋅,其原理如圖所示(電解液不參加反應(yīng)),Zn電極是__極。已知在Pb電極區(qū)得到ZnC2O4,則Pb電極上的電極反應(yīng)式為__。

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