已知：i．

ii．

iiiN的結(jié)構(gòu)簡式是：

請回答下列問題：

（1）A中含氧官能團名稱是______，C 與E生成M的反應(yīng)類型是______．

（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：X：______ Z：______ E：______

（3）C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應(yīng)．該聚合反應(yīng)的產(chǎn)物是：______．

（4）1mol G一定條件下，最多能與______mol H2發(fā)生反應(yīng)

（5）寫出一種符合下列要求G的同分異構(gòu)體______

①有碳碳叄鍵 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③一氯取代物只有2種

（6）1，3﹣丙二醇是重要的化工物質(zhì)，請設(shè)計由乙醇合成它的流程圖______，合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH．

（1）Fe與Cu混合物與65%的硝酸反應(yīng)會產(chǎn)生大量NO2，該反應(yīng)使用的硝酸的物質(zhì)的量濃度為______mol/L（已知ρ=1.4g/cm3）．

（2）各為0.1mol的Cu與Fe混合物與足量的某濃度的硝酸反應(yīng)產(chǎn)生4.48L氣體（標準狀況下），則該反應(yīng)消耗的硝酸為______mol．

（3）4.4gFe與Cu混合物與過量的硝酸反應(yīng)，放出的氣體與標準狀況下的1.12L的氧氣混合后通入水中恰好被完全吸收，則其中銅的質(zhì)量為______g．

（4）Fe與Cu混合物共有a mol，其中銅的物質(zhì)的量分數(shù)為X，將該混合物全部投入b mol的硝酸中使其充分反應(yīng)，假定硝酸的還原產(chǎn)物僅有NO，

①若溶液中金屬離子只有Fe2+、Cu2+時，則b的取值范圍是______（用a、x表示）．

②若x=0.2時，溶液Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量相等時，在標準狀況下產(chǎn)生NO 6.72L，求a、b的值．（寫出簡要的計算過程）___________

A. 0.21 molB. 0.25 molC. 0.3 molD. 0.35 mol

（1）和碳同一主族的硅原子中能量最高的電子處在______電子層上（填寫電子層符號），最外層有___種運動狀態(tài)不同的電子，碳原子核外有______種能量不同的電子，有______種不同形狀的電子云．

（2）1個C原子的單鍵氫化物分子是CH4，2個C原子的單鍵氫化物分子則為C2H6．以下各對分子間不存在類似關(guān)系的是_________

A．NH3與N2H4 B．H2O與H2O2 C．SF6與S2F10 D．SCl4與S2Cl2

（3）金剛石的熔點低于石墨，原因可能是________

A．石墨中還有范德華力

B．石墨熔化也要破壞共價鍵，且鍵長更短

C．石墨熱穩(wěn)定性更好

（4）已知常溫下，H2CO3：Ki1=4.3x10﹣7、Ki2=5.6x10﹣11．結(jié)合H+的能力Na2CO3溶液______（填”＞”、”＜”或“=”）NaHCO3溶液，設(shè)計簡單實驗證明：______．

（5）在1L 0.3mol/L的NaOH溶液中，通入4.48LCO2（標準狀況），反應(yīng)后所得溶液中離子的濃度之間有一些等量關(guān)系，例如：．c（Na+）+c（H+）=c（HCO3﹣）+2c（CO32﹣）+c（OH﹣），另外對此溶液中存在的離子按濃度由大到小排序為______．

A.1/10molB.1/20molC.11/20molD.1/12mol

實驗一：碘含量的測定

取0.0100mol/L的AgNO3標準溶液滴定100.00mL海帶浸取原液，用電勢滴定法測定碘的含量．測得的電動勢（E）反映溶液中c（I﹣） 變化，用數(shù)字傳感器繪制出滴定過程中曲線變化如圖所示：

實驗二：碘的制取

另取海帶浸取原液，甲、乙兩種實驗方案如圖所示：

已知：3I2+6NaOH→5NaI+NaIO3+3H2O

請回答：

（1）實驗一中的儀器名稱：儀器A______，儀器B______；實驗二中操作Z的名稱______．

（2）根據(jù)表中曲線可知：此次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為______ml，計算該海帶中碘的百分含量為______．

（3）步驟X中，萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是______．

（4）下列有關(guān)步驟Y的說法，正確的是______

A．應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積 B．將碘轉(zhuǎn)化成離子進入水層

C．主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì) D．NaOH溶液可以由乙醇代替

方案乙中，上層液體加硫酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______．

（5）方案甲中采用蒸餾不合理，理由是______．

① 在Ni催化條件下1mol該有機物可與3mol H2發(fā)生加成；

② 該有機物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③ 該有機物分子式為C12H22O2；

④ 該有機物的同分異構(gòu)體中不可能有酚類；

⑤ 1 mol該有機物水解時只能消耗1 mol NaOH

A. ②③④ B. ①④⑤ C. ②④⑤ D. ①②③

A.NaCl(aq) NaHCO3(s) Na2CO3(s)

B.CuCl2(aq)Cu(OH)2(s) Cu(s)

C.MgCl26H2O(s) MgCl2(s)Mg(s)

D.NH3(g)NO(g)HNO3(aq)

已知K2FeO4具有下列性質(zhì)：

①可溶于水、微溶于濃KOH溶液

②在0～5 ℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定

③在Fe3＋和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解

④在酸性至堿性條件下，能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2

請完成下列填空：

(1)已知Cl2與KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3。在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下，生產(chǎn)KClO應(yīng)在溫度___________的情況下進行(填“較高”或“較低”)。

(2)生產(chǎn)K2FeO4的反應(yīng)原理是：Fe(NO3)3+KClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O(未配平)，則該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________。

(3)K2FeO4在弱堿性條件下能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(4)在“反應(yīng)液Ⅰ”中加KOH固體的目的是___________。

A. 為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物

B. 與“反應(yīng)液Ⅰ”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng)，生成更多的KClO

C. KOH固體溶解時會放出較多的熱量，有利于提高反應(yīng)速率

D. 使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為KCl

(5)制備K2FeO4時，須將90%的Fe(NO3)3溶液緩慢滴加到堿性的KClO濃溶液中，并且不斷攪拌。采用這種混合方式的原因是_______________________ (答出1條即可)。

(6)從“反應(yīng)液Ⅱ”中分離出K2FeO4晶體后，可以得到的副產(chǎn)品有________ (寫化學(xué)式)。

(7)工業(yè)上常用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的含量，其方法是：用堿性的碘化鉀溶液(pH為11～12)溶解3.96 g高鐵酸鉀樣品，調(diào)節(jié)pH為1，避光放置40分鐘至反應(yīng)完全(高鐵酸根離子全部被還原成鐵離子)，再調(diào)節(jié)pH為3～4(弱酸性)。以1.0 mol/L的硫代硫酸鈉標準溶液為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)，當達到滴定終點時，用去硫代硫酸鈉標準溶液15.00 mL，則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為______________。

(1)從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。

(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。

(3)大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

(4)該實驗常用0.50 mol·L－1 HCl和0.55 mol·L－1 NaOH溶液各50 mL進行實驗，其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______，當室溫低于10 ℃時進行實驗，對實驗結(jié)果會造成較大的誤差，其原因是_____________。

(5)實驗中改用60 mL 0.50 mol·L－1鹽酸與50 mL 0.50 mol·L－1 NaOH溶液進行反應(yīng)，與上述實驗相比，所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”)，簡述理由： ______________。

(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗，測得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。