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【題目】環(huán)境監(jiān)察局常用“定電位”NOx傳感器來監(jiān)測化工廠的氮氧化物氣體是否達到排放標準,其工作原理如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.“對電極”是正極
B.“工作電極”上發(fā)生的電極反應為NO2+2H+-2e﹣═NO+H2O
C.傳感器工作時,H+由“工作電極”移向“對電極”
D.“對電極”的材料可能為活潑金屬鋅
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【題目】二硫化鉬(MoS2)被譽為“固體潤滑劑之王”,利用低品質(zhì)的輝鉬礦(含MoS2、SiO2以及 CuFeS2等雜質(zhì))制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如圖:
回答下列問題:
(1)(NH4)2MoO4中Mo的化合價為_____。
(2)“聯(lián)合浸出”中HF除去的雜質(zhì)化學式為_____,“焙燒”時MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3的化學方程式為_____。
(3)“轉(zhuǎn)化”中加入Na2S后,(NH4)2MoO4轉(zhuǎn)化為(NH4)2MoS4,寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3的離子方程式_____。
(4)由圖分析產(chǎn)生MoS3沉淀的流程中應選擇的最優(yōu)溫度和時間是_____,利用化學平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時,MoS3的產(chǎn)率均下降的原因_____。
(5)高純MoS2中存在極微量非整比晶體雜質(zhì)MoS2.8,則該雜質(zhì)中Mo4+與Mo6+的物質(zhì)的量之比為_____。
(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不純的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當SO42-完全沉淀時,溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效數(shù)字)
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【題目】合成具有良好生物降解性的有機高分子材料是有機化學研究的重要課題之一。聚醋酸乙烯酯(PVAc)水解生成的聚乙烯醇(PVA),具有良好生物降解性,常用于生產(chǎn)安全玻璃夾層材料PVB。有關(guān)合成路線如圖(部份反應條件和產(chǎn)物略去)。
已知:I.A為飽和一元醇,其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為34.8%;
II.;
III.(R、R’可表示烴基或氫原子)
請回答:
(1)C中官能團的名稱為_____________,寫出C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________,該分子中最多有______________個原子共面
(2)D與苯甲醛反應的化學方程式為_________________________________________________。
(3)③的反應類型是_________________________
(4)寫出兩種與F具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)參照上述信息,設(shè)計合成路線,以溴乙烷為原料(其他無機試劑任選)合成,_____________
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【題目】下列敘述正確的是( )
①0.1molL﹣1氨水中,c(OH﹣)=c(NH4+)
②10mL 0.02 molL﹣1 HCl溶液與10mL 0.02 molL﹣1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20mL,則溶液的pH=12
③在0.1 molL﹣1CH3COONa溶液中,c(OH﹣)=c(CH3COOH)+c(H+)
④0.1 molL﹣1某二元弱酸的強堿鹽NaHA溶液中,c(Na+)=2c(A2﹣)+c(HA﹣)+c(H2A)
A.①②③B.②③C.②③④D.①④
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【題目】某溫度下,向10 mL 0.1 mol·L-lNaCl溶液和10 mL 0.1 mol·L-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 mol·L-lAgNO3溶液。滴加過程中pM[-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]與所加AgNO3溶液體積之間的關(guān)系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕色沉淀。下列說法錯誤的是
A. 該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12
B. al、b、c三點所示溶液中c(Ag+):al>b>c
C. 若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mol·L-1,則a1點會平移至a2點
D. 用AgNO3標準溶液滴定NaCl溶液時,可用K2CrO4溶液作指示劑
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【題目】常溫下將NaOH溶液滴入二元弱酸H2X溶液中,混合溶液中的離子濃度與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A. Kal(H2X)的數(shù)量級為10-7
B. 曲線N表示lg與pH的變化關(guān)系
C. NaHX溶液中:c(H+)<c(OH-)
D. 當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)> c(H+)=c(OH-)
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【題目】某溫度下,和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
A. 曲線Ⅰ代表溶液
B. 溶液中水的電離程度:b點>c點
C. 從c點到d點,溶液中保持不變(其中、分別代表相應的酸和酸根離子)
D. 相同體積a點的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同
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【題目】已知A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。其中A、B、C為同周期的非金屬元素,且B、C原子中均有兩個未成對電子。D、E為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū)。五種元素所有的s能級電子均為全充滿。E的d能級電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級電子數(shù)之和。
回答下列問題:
(1)五種元素中,電負性最大的是________(填元素符號)。
(2)E常有+2、+3兩種價態(tài),畫出E2+的價電子排布圖:________________。
(3)與BC互為等電子體的分子、離子分別是______________________(各舉1例),BC的結(jié)構(gòu)式為______________(若有配位鍵,須用“→”表示出來),實驗測得該分子的極性極弱,試從結(jié)構(gòu)方面進行解釋:________________________________________________。
(4)自然界中,含A的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2A4O7·10H2O,實際上它的結(jié)構(gòu)單元是由2個H3AO3和2個[A(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應該寫成Na2[A4O5(OH)4]·8H2O,其結(jié)構(gòu)式如圖1所示,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu)。
①A原子的雜化方式為________。
②Na2[A4O5(OH)4]·8H2O的陰離子由極性鍵和配位鍵構(gòu)成,請在圖中用“→”標出其中的配位鍵________。該陰離子通過________________相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu)。
③已知H3AO3為一元弱酸,根據(jù)上述信息,用離子方程式解釋分析H3AO3為一元酸的原因:________________________________________________________________________。
(5)E2+在水溶液中以[E(H2O)6]2+形式存在,向含E2+的溶液中加入氨水,可生成[E(NH3)6]2+,[E(NH3)6]2+更穩(wěn)定,原因是_____________________________。
(6)由元素B、D組成的某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則該物質(zhì)的電子式為_____。若晶胞的長、寬、高分別為520 pm、520 pm和690 pm,該晶體的密度為________(保留小數(shù)點后兩位數(shù)字)g·cm-3。
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【題目】乙苯是主要的化工產(chǎn)品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:
①幾種有機物的沸點如下表:
有機物 | 苯 | 溴乙烷 | 乙苯 |
沸點/℃ | 80 | 38.4 | 136.2 |
②化學原理: +CH3CH2Br +HBr。
③氯化鋁易升華、易潮解。
I.制備氯化鋁
甲同學選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復使用):
(1)本實驗制備氯氣的發(fā)生裝置的玻璃儀器有________種。
(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當___________ 時(填實驗現(xiàn)象)點燃F處酒精燈。
(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a→______→k→i→f→g→_____。
(4)D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是______________。
II.制備乙苯
乙同學設(shè)計實驗步驟如下:
步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。
步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。
步驟3:在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溴乙烷。
步驟4:加熱,充分反應半小時。
步驟5:提純產(chǎn)品。
回答下列問題:
(5)本實驗加熱方式宜采用_______ (填“酒精燈直接加熱”或“水浴加熱”)。
(6)確認本實驗A中已發(fā)生了反應的試劑可以是___。
A 硝酸銀溶液 B 石蕊試液
C 品紅溶液 D 氫氧化鈉溶液
(7)提純產(chǎn)品的操作步驟有:
①過濾; ②用稀鹽酸洗滌; ③少量蒸餾水水洗 ④加入大量無水氯化鈣;⑤用大量水洗; ⑥蒸餾并收集136.2℃餾分 ⑦分液。
操作的先后順序為⑤⑦__ __⑦__ __⑥(填其它代號)。
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