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向X的溶液中,加入Y試劑,產(chǎn)生的沉淀示意圖如下圖所示情形的是(注意線段的斜率)
A.向NaOH和Ca(OH)2的混合液中通入
B.向HCl和AlCl3的混合液中滴加NaOH
C.向NH4Al(SO4)2溶液中滴加NaOH
D.向NH4Cl和MgCl2的混合液中滴加NaOH
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將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連后分成兩組,第一組插入濃硝酸中,第二組插入稀氫氧化鈉溶液中分別形成了原電池,下列說法中正確的是
A.根據(jù)原電池的工作原理,相對活潑的金屬作負(fù)極,所以兩個原電池中的負(fù)極都是鋁
B.兩組電池分別工作一段時間后,電解質(zhì)溶液的濃度都減小,電池的內(nèi)阻增大,但溶液的pH都不變。
C.第一組原電池中負(fù)極的反應(yīng)是:Cu 2e - =Cu2+
第二組原電池中正極的反應(yīng)是:2H2O+2e - =H2↑+2OH -
D.兩組電池工作時,溶液中的陰離子都向正極移動而陽離子都向負(fù)極移動。
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關(guān)于生活中的有機(jī)物,下列說法不正確的是
A.工業(yè)酒精中含有甲醇,不能飲用
B.用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)制取肥皂和甘油
C.食用植物油的主要成分是高級不飽和脂肪酸甘油酯,是人體的營養(yǎng)物質(zhì)
D.葡萄糖可以發(fā)生氧化反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
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(12分) Fridel―Crafts反應(yīng)是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法,在合成上有很大的實用價值,該反應(yīng)可以簡單表示如下: ;△H<0(Ar表示苯基)。某化學(xué)興趣小組在實驗室先利用叔丁醇與鹽酸反應(yīng)制得叔丁基氯(沸點50.7℃),再利用Fridel―Crafts反應(yīng)原理制備對叔丁基苯酚(熔點99℃)。反應(yīng)流程及實驗裝置如下圖所示:
試回答下列問題:
(1)請寫出本實驗過程中的兩個主要化學(xué)反應(yīng)方程式: , 。
(2)有機(jī)層中加入飽和食鹽水及飽和碳酸氫鈉的作用可能是: 。
通過 操作可將叔丁基氯粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為較為純凈的叔丁基氯。
(3)若去掉該制備裝置中的氯化鈣干燥管,有可能導(dǎo)致的不良后果是(用化學(xué)方程式并配合文字說明): 。
(4)叔丁基氯與苯酚反應(yīng)時適當(dāng)控制溫度是很重要的。若反應(yīng)過程中溫度過高應(yīng)用冷水浴冷卻,否則可能導(dǎo)致的不良后果是: 。
(5)常溫下叔丁基氯易于發(fā)生消去反應(yīng)故實驗中所用的必須現(xiàn)用現(xiàn)配,試寫出叔丁基氯發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(6)有時候最終產(chǎn)品對叔丁基苯酚不是白色而呈現(xiàn)紫色,你認(rèn)為可能的原因是: 。
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元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。
(1)第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物。
① CO可以和很多過渡金屬形成配合物。CO分子中C原子上有一對孤對電子,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO中中心原子的雜化類型為 雜化,與CO互為等電子體的分子和離子有(各寫一種): 、 。
② Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于 (填晶體類型)。
③ Ni(CO)6為正八面體結(jié)構(gòu),鎳原子位于正八面體的中心,配位體CO在正八面體的六個頂點上。若把其中兩個CO配位體換成 NH3 ,得到新的配合物有 種
④ 配合物分子內(nèi)的作用力有 (填編號)。
A.氫鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.配位鍵
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的。
⑤ 鎵原子的基態(tài)電子排布式是 。比較第一電離能Ga Zn(填 “>”、“=”、“<”),說明理由
(3)銅是是第四周期最重要的過渡元素之一,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途。
⑥ CuH的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體中Cu+的配位數(shù)為 。CuH具有許多特殊性質(zhì),如易分解、能與水反應(yīng)、在氯氣中燃燒等。寫出CuH在氯氣中燃燒的化學(xué)方程式 。
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(10分)中學(xué)化學(xué)教材上有如下介紹:在氫氧化鈉濃溶液中加入氧化鈣,加熱,制成的白色固體就是堿石灰。試根據(jù)題目的要求,回答下列問題:
(1)這種堿石灰中,除NaOH外還可能含有的物質(zhì)是(可填滿、可不填滿也可補(bǔ)充)
情況1 | 情況2 | 情況3 | 情況4 | 情況5 |
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(2)為探究這種堿石灰的組成,某校研究性學(xué)習(xí)小組(甲)設(shè)計的思路是:稱取4.0g堿石灰配成500mL溶液,用pH計測溶液的pH,然后再通過 (填實驗方法)測 (填物理量名稱)即可推算出其組成的成分。
(3)研究性學(xué)習(xí)小組(乙)查得如下資料:氫氧化鈣在250℃時不分解,氫氧化鈉在580℃時不分解。他們設(shè)計了如下方案并得出相關(guān)數(shù)據(jù):取該法制得的堿石灰4.0g,在250℃時加熱至恒重,測得固體質(zhì)量減少了0.6g,剩余固體在580℃時繼續(xù)加熱至恒重,固體質(zhì)量又減少了0.7g 。請通過計算確定該堿石灰各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
(4)為使該法制得的堿石灰所起的效果更好,除控制好NaOH與CaO的配比外,還需控制的實驗條件是什么?
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(12分) 已知:反應(yīng)Ⅰ
反應(yīng)Ⅱ
(R1、R2、R3、R4表示不同或相同烴基或氫原子)
現(xiàn)工業(yè)上利用某有機(jī)物A合成高分子J,其合成線路圖如下:
請回答下列問題:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為 。
(2)圖中設(shè)計反應(yīng)③、⑥的目的是 。
(3)A物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮順反異構(gòu)),其中一種同分異構(gòu)體存在3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其鍵線式可表示為 ,A~G七種分子中有手性碳原子的是 。(填字母)
(4)在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng),所得到的高分子化合物的鏈節(jié)為 一定條件下反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為 。
(5)請設(shè)計從物質(zhì)A制取(用反應(yīng)流程圖表示并注明反應(yīng)條件,無機(jī)試劑任選)。
樣例:合成反應(yīng)流程圖表示方法:
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(10分) 地下水中硝酸根離子、亞硝酸根離子會造成地下水污染,目前地下水中硝酸根離子經(jīng)濟(jì)可行的脫氮方法是在合適的催化劑作用下,用還原劑(如HCOONa)將硝酸根離子還原為氮氣而脫氮。
某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在技術(shù)人員指導(dǎo)下,研究水樣中硝酸根起始濃度為100 mg?L- 1條件下,用一定量的催化劑,以甲酸鈉進(jìn)行反硝化脫氮的效率及脫氮的最佳條件,實驗中控制起始pH=4.5。經(jīng)測定得到圖1、圖2及圖3如下。
(1)地下水中硝酸鹽可能來源于 ,地下水中硝酸鹽含量的增大不僅影響人類和生物體的身體健康,還可能引起 等環(huán)境問題。(填一項)
(2)請寫出用甲酸鈉脫氮的主要離子方程式: 。
(3)分析圖1,下列有關(guān)說法正確的是( )
A. NO2- 是反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物
B.NH4+是反應(yīng)中的一種副產(chǎn)物
C.反應(yīng)30min后NO3-脫除速率降低,是因為硝酸根離子濃度降低
D.反應(yīng)進(jìn)行到75min時,溶液中含氧酸根離子脫除率最高
(4)由圖2、圖3分析,在本題實驗條件下,用甲酸鈉進(jìn)行反硝化脫氮的合適條件:催化劑投入量為 ,甲酸鈉起始濃度為 。
(5)根據(jù)圖1計算,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行至75min時,若NH4+濃度為3.8 mg?L-1,此時水樣中氮的脫除效率為 %。(假設(shè)實驗過程中溶液體積不變,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
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