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(共12分)除蟲菊是肯尼亞盛產(chǎn)的一種經(jīng)濟(jì)作物,從其花(除蟲菊花)中可提取重要的殺蟲活性成分。天然的除蟲菊花中含有六種有效成分,其中之一的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:
此類化合物為酯(除蟲菊酯),由菊酸(A)部分和醇(B)部分組成。由于每個化合物結(jié)構(gòu)中含有3個手性中心(1、3和α位)及環(huán)丙烷的順反2種結(jié)構(gòu),所以每個化合物至少有16種可能的異構(gòu)體。但天然的除蟲菊酯中僅以一種立體異構(gòu)體存在:(+)-1R,3R-trans-α S-,此異構(gòu)體的活性最高(如,trans-是cis-的500倍)。由于天然除蟲菊酯化學(xué)穩(wěn)定性差、毒副作用強(qiáng)且資源有限,科學(xué)家對此結(jié)構(gòu)進(jìn)行了改造,合成出一類新的高效、低毒、穩(wěn)定性好的擬除蟲菊酯(Pyrethroids),這類化合物達(dá)200多種,如較早合成的苯醚菊酯(Phenothrin)的結(jié)構(gòu)為:
此化合物現(xiàn)廣泛用在家庭衛(wèi)生中,能有效殺滅蚊蠅及蟑螂等。
由于要滿足(+)-1R,3R-trans-的立體化學(xué)要求,合成苯醚菊酯的菊酸(C)部分一直是科學(xué)難題。M.Matsuda曾采用天然松節(jié)油成分中的蒈烯(Carene)E為原料,經(jīng)過6步反應(yīng)制得了菊酸,其合成步驟可表示為:
(1) 請按系統(tǒng)命名(IUPAC)法,給出菊酸的名稱(要求表明全部立體化學(xué)特性)。
(2) 寫出F、G、H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式(不要求表明立體結(jié)構(gòu))。
F: G: H:
I: J:
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(共8分)以硝基化合物合成酰胺通常需要2步:(1)把硝基化合物還原成相應(yīng)的胺類化合物;(2)選用合適的;噭┡c相應(yīng)的胺進(jìn)行酰化反應(yīng)而得到酰胺。最近文獻(xiàn)報道了在二碘化釤―四氫呋喃體系中,硝基化合物和酯作用一鍋法制備酰胺的新方法。
該法反應(yīng)條件溫和,原料易得,操作步驟便捷,效率高,對環(huán)境友好。
近來有人以苯和丙酮為主要原料,應(yīng)用一鍋法合成了,請寫出合成過程。
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(共7分)復(fù)脂是指含磷或含糖的脂類,因而分為磷脂和糖脂,化合物(a)是一種磷脂,化合物(b)是一種糖脂,其結(jié)構(gòu)分別如下圖(R1、R2為長鏈烴基)所示:
請回答下列問題:
(1) 化合物(a)在近中性時以兩性離子存在,其兩性離子的結(jié)構(gòu)簡式為:
。
(2) 化合物(a)經(jīng)酸處理后可產(chǎn)生一個長鏈脂肪醛,此醛的結(jié)構(gòu)簡式為:
。
(3) 化合物(b)中的兩個單糖之間的糖苷鍵為 型,另一個糖苷鍵為 型。
(4) 化合物(b)完全水解后產(chǎn)物的類別為 。
(5) 這兩個化合物均可作為表面活性劑,原因是
。
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(共8分)(1) 三氟甲磺酸稀土化合物[Ln(OTf)3]是一類新型的強(qiáng)Lewis酸,與傳統(tǒng)的Lewis酸如AlCl3、BF3、TiCl4等相比,它們的優(yōu)點(diǎn)是對水穩(wěn)定,可回收再利用,并且在大多數(shù)情況下,僅僅催化量的Ln(OTf)3就可完成反應(yīng),它們是一類對環(huán)境友好的催化劑。以Ln(OTf)3為催化劑(10%mol)可成功實現(xiàn)烯醇硅醚與醛的醇醛縮合反應(yīng):
① 請用“*”標(biāo)注A化合物中的手性碳原子,A的對映異物體數(shù)目為 。
② 醇醛縮合反應(yīng)屬于 加成反應(yīng)(填“親電”或“親核”)。
③ 請推測Ln(OTf)3為什么能催化此反應(yīng)?
(2) 菠蘿酮是菠蘿香氣的主要成分,主要用作酒類及烘烤食品的香料添加劑,當(dāng)使用量達(dá)10ppm時即獲得很好的效果。菠蘿酮可由在酸性條件下加熱得到。菠蘿酮有無互變異構(gòu)體?若有,請寫出所有結(jié)構(gòu)簡式,并說明哪個結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定,為什么?
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(共4分)鈮酸鋰(LiNbO3)是性能優(yōu)異的非線性光學(xué)晶體材料,有多種性能,用途廣泛,在濾波器、光波導(dǎo)、表面聲波、傳感器、Q-開關(guān)以及激光倍頻等領(lǐng)域都有重要的應(yīng)用價值,因而是一種重要的國防、工業(yè)、科研和民用晶體材料。鈮酸鋰的優(yōu)異性能與它的晶體結(jié)構(gòu)是密不可分的,單晶X-射線衍射測試表明,鈮酸鋰屬三方晶系,晶胞參數(shù)a=b=5.148Å,c=13.863Å;密度為4.64g/cm3沿著c軸方向的投影見下圖,其中Li和Nb原子投影重合,它們處于氧原子投影的六邊形中心。
(1) 請在下圖表示的二維晶體結(jié)構(gòu)上畫出一個結(jié)構(gòu)基元。
(2) 假設(shè)下圖是某新型晶體材料LiNbA2沿c軸的投影圖(A原子取代氧的位置),在這種晶體中,沿a方向兩層Nb原子之間夾著兩層A原子和一層Li原子。請寫出這種新型晶體材料的晶胞類型,并畫出它的一個三維晶胞的透視圖。
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(共12分)光合作用是綠色植物和其他自養(yǎng)型生物利用光能由簡單化合物合成高能復(fù)雜分子的過程。光合作用中葉綠素分子與特殊的酶分子受體(MS)相結(jié)合,發(fā)生一系列氧化還原反應(yīng)?茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)光合作用還存在許多變化形式,如有些細(xì)菌可用H2S代替H2O進(jìn)行光合作用生成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)完全相似的產(chǎn)物。
我國科學(xué)家早在1946年就發(fā)現(xiàn)鈾吸收中子后可發(fā)生核裂變分裂成較小的碎片。如以一個慢中子轟擊發(fā)生核裂變時,能產(chǎn)生兩種核素72X、和若干快中子。快中子再與核素72X反應(yīng)可生成,繼而生成以上MS中金屬M(fèi)的一種核素。M是應(yīng)用最廣泛的金屬之一,在高溫高壓下與CO作用生成淡黃色液體A(A在高溫下可分解為M和CO)。含有M的一種深紅色化合物晶體B具有順磁性,在堿性溶液中B能把Cr(Ⅲ)氧化為CrO42-,而本身被還原成C。溶液中C可被氯氣氧化成B。固體C在高溫下可分解,其產(chǎn)物為碳化物D,劇毒的鉀鹽E和化學(xué)惰性氣體F。A繼續(xù)與CO作用可形成滿足18電子規(guī)則的金屬有機(jī)化合物M2(CO)9。(18電子規(guī)則指過渡金屬有機(jī)化合物中,金屬的價電子和配體提供或共享的電子總數(shù)等于18)。
(1) M的元素符號為 ;B的化學(xué)式為 。
(2) 寫出上述所有核化學(xué)反應(yīng)方程式。
(3) 寫出B將Cr(Ⅲ)氧化為CrO42-的離子方程式。
(4) H2S代替H2O進(jìn)行光合作用的主要產(chǎn)物是 ,該反應(yīng)能夠發(fā)生的主要原因是: 。
(5) 指出M2(CO)9中共有幾種不同的成鍵方式,畫出M2(CO)9的結(jié)構(gòu)式。
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(共6分)20世紀(jì)80年代末,南京大學(xué)的一個研究小組率先提出了低熱固相反應(yīng)的概念,從而打破了固體之間的反應(yīng)只有在高溫下才能進(jìn)行的局限性。他們發(fā)現(xiàn)一些在液相中不能進(jìn)行的反應(yīng)在低熱固相反應(yīng)中得以實現(xiàn),一些在固相和液相反應(yīng)中都能進(jìn)行的反應(yīng),產(chǎn)物卻不同。
將CuCl2?2H2O晶體和NaOH固體混合研磨,可生成黑色固體化合物A。A不溶于水,但可溶于硫酸生成藍(lán)色溶液B;在B中加入適量氨水生成淺藍(lán)色沉淀C;C溶于鹽酸后,加入BaCl2溶液,生成白色沉淀;C溶于過量氨水得到深藍(lán)色溶液D,向D中通入SO2至微酸性,有白色沉淀E生成。元素分析表明E中部分元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:Cu 39.31%、S 19.84%、N 8.67%;激光拉曼光譜和紅外光譜顯示E的晶體里有一種三角錐型的負(fù)離子和一種正四面體型的正離子;磁性實驗指出E呈抗磁性。
(1) A的化學(xué)式為 ;A不同于CuCl2和NaOH在溶液中反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能原因是 。
(2) C的化學(xué)式為 ,D的化學(xué)式為 。
(3) 寫出由D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式。
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(共12分)
(1) cis-Pt(NH3)2Cl2、cis-Pt(NH3)2Cl4和cis-PtCl2(en)等是目前臨床上廣泛使用的抗癌藥物,尤其對早期的睪丸癌具有很高的治愈率。實驗測得它們都是反磁性物質(zhì)。(en為乙二胺)
① Pt2+和Pt4+的價電子構(gòu)型分別為 和 ,上述配合物都是 型(填“內(nèi)軌”或“外軌”)配合物,cis-Pt(NH3)2Cl2的中心離子雜化軌道類型為 。
② 以上3種抗癌藥均為順式(cis-)結(jié)構(gòu),而所有的反式(trans-)異構(gòu)體均無抗癌效果。試畫出上述3種物質(zhì)順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)圖:
(2) 已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在773K時的=4.78×10-6。若向某容器中加入1molCO和2 mol H2,在773K達(dá)到平衡時,生成0.1mol CH3OH,此時反應(yīng)體系的壓強(qiáng)為 。
(3) 稱取含硼砂及硼酸的試樣0.7513g,用0.1000mol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以甲基紅為指示劑,消耗鹽酸25.00mL,再加甘露醇強(qiáng)化后,以酚酞為指示劑,用0.2000mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定消耗37.50mL。則可知試樣中Na2B4O7?10H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ,H3BO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
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(共8分)
鋁是一種重要的金屬材料,廣泛用于制作導(dǎo)線、結(jié)構(gòu)材料和日用器皿,鋁合金大量用于飛機(jī)和其它構(gòu)件的制造。十九世紀(jì)曾以電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,當(dāng)時鋁由于價格昂貴而只被貴族用作裝飾品。現(xiàn)代工業(yè)上是通過在1000℃左右的高溫下電解氧化鋁和冰晶石(Na3AlF6)的熔融液制備鋁的。請回答下列問題:
(1) 現(xiàn)代工業(yè)電解制備鋁過程中正極和負(fù)極實際發(fā)生的反應(yīng)分別為: 在正極放電產(chǎn)生 ; 在負(fù)極放電產(chǎn)生 。
(2) 電解反應(yīng)方程式為 。
(3) 以現(xiàn)代工業(yè)方法制備的鋁價格下降的可能原因是:
。
(4) 若電流效率為75%,則制備1kg金屬鋁需以10A電流電解 小時。
(5) 電解NaCl-AlCl3熔融液制備鋁比電解Al2O3-Na3AlF6的熔融液制備鋁節(jié)省電能約30%,為什么現(xiàn)在仍用后一種方法制備鋁?
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(共5分)
環(huán)境中的二氧化碳?xì)怏w可與水形成酸,或同巖石中的堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),水體中的二氧化碳也可通過沉淀反應(yīng)變?yōu)槌练e物從水體中失去,在水與生物體之間的生物化學(xué)交換中,二氧化碳占有獨(dú)特地位,在調(diào)節(jié)天然水體的pH及其組成方面起著非常重要的作用。在碳酸―天然水平衡體系中,部分生物學(xué)家認(rèn)為堿度可以近似地表征水體的肥力,總堿度通常定義為:c(總堿度)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)-c(H+),F(xiàn)有一水體與CaCO3(s)相接觸并達(dá)到平衡,請判斷添加少量下列物質(zhì)對溶液中鈣離子濃度與總堿度的影響(忽略離子強(qiáng)度的影響)[填“增加”、“減少”或“不變”]。
添加物質(zhì) | KOH | KCl | Ca(NO3)2 | Na2CO3 | CO2 |
c(Ca2+) |
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c(總堿度) |
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