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(7分)正溴丁烷的制備主要反應如下:
主要實驗步驟為:將正丁醇與一定量濃H2SO4和NaBr混合后加熱回流,反應一定時間后冷卻,對反應混合物進行蒸餾,蒸出粗正溴丁烷和水,用分液漏斗分出粗正溴丁烷,依次用濃H2SO4、水、NaHCO3水溶液、水洗,分出的油層用無水CaCl2干燥后蒸餾得到純的正溴丁烷。
粗正溴丁烷除含有少量未反應的正丁醇外,還含有少量反應的有機副產(chǎn)物。
(1)寫出制備中有機副產(chǎn)物的結構簡式:
。
(2)操作中用濃H2SO4洗滌粗正溴丁烷是為了除去
雜質(zhì)(用文字表述)。
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(16分)碳碳雙鍵有如下的斷裂方式:
高分子單體A(C6H10O3)可進行如下反應(反應框圖):
對框圖中某些化合物性質(zhì)說明:室溫下A不與NaHCO3溶液反應,但可與Na反應放出H2;B可與NaHCO3溶液反應放出CO2;C可與Na作用放出H2而D不能;G在室溫下既不與NaHCO3溶液反應,也不與Na作用放出H2。
(1)寫出A、C、D、E的結構簡式。
A: C:
D: E:
(2)寫出與B所含官能團相同的B的同分異構體:
。
(3)B在濃H2SO4存在下與甲醇反應的產(chǎn)物在一定條件下聚合,寫出這個聚合物的結構簡式: 。
(4)寫出F→G的化學反應方程式: 。
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(12分)某配合物[Co(NH3)3(en)(H2O)]Cl2(en:乙二胺)
(1)命名: 。
(2)配離子的幾何構型為 ;磁性(順磁或反磁)為 。
(3)圖示配離子的幾何異構體(不包括旋光異構)。
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(4分)麻黃堿是一種神經(jīng)型藥物,常用于醫(yī)治支氣管哮喘等疾病。其結構式如下:
對它的檢識方法是:在麻黃堿或其鹽的水溶液中加入CuSO4溶液,再加入NaOH溶液,可產(chǎn)生藍紫色物質(zhì)P(C20H28N2O2Cu)。寫出P的結構。
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(9分)物質(zhì)A是一種高熔點的化合物,不溶于硫酸、硝酸等強酸。A用純堿熔融生成化合物B的同時放出無色氣體C(標準狀態(tài)下,密度為1.96 g/L)。若將C通入B的溶液中得到化合物D,D在空氣里干燥轉(zhuǎn)化至化合物E,E經(jīng)加熱又可得到A。
(1)化合物A、E的化學式:A: ;E: 。
(2)將C通入B的溶液發(fā)生反應的方程式:
。
(3)化合物A能溶于什么酸? 。
溶解反應的方程式為: 。
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(1)化合物A的分子式為 。
(2)由A轉(zhuǎn)化為B可通過三步反應完成。第一步是將A通過 反應獲得中間體X。第二步是X與Br2反應得到另一中間體Y,寫出Y的結構簡式:Y: 。
第三步是Y與 反應得到產(chǎn)物B。
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路易斯酸堿電子論的概念是能接受電子對的為酸,能給予電子對的為堿。請判斷下列離子或分子中哪些是酸,哪些是堿:H+、F-、OH-、Cu2+、C2O42-、BF3、H2O、SO3。
(1)路易斯酸; 。
(2)路易斯堿: 。
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