兩種含碳量為85.7%的烴A、B，當(dāng)與Cl₂作用時(shí)生成含氯46.4%的氯化物A₁、B₁；而與Br₂作用時(shí)，生成含溴79.2%的溴化物A₂、B₂。寫出A、A₁、A₂、B、B₁、B₂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

從丙烯合成“硝化甘油”（三硝酸甘油酯）可采用下列4步反應(yīng)，丙烯1，2，3－三氯丙烷（ClCH₂CHClCH₂Cl）硝化甘油。已知：

CH₂＝CHCH₃ + Cl₂ClCH₂CHClCH₃

CH₂＝CHCH₃ + Cl₂ CH₂＝CHCH₂Cl + HCl

CH₃CH₂Cl + H₂OCH₃CH₂OH + HCl

（1）寫出①、②、③、④各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分別注明其反應(yīng)類型。

（2）請(qǐng)寫出用丙醇作原料制丙烯的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型。

（3）如果所用丙醇中混有異丙醇[CH₃CH(OH)CH₃]，對(duì)所制丙烯的純度是否有影響？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。

乙硫醇（C₂H₅SH）和乙二醇分子量都為62，但乙硫醇熔、沸點(diǎn)比乙二醇溶、沸點(diǎn)_________，產(chǎn)生的原因是           。乙硫醇可用于合成農(nóng)藥及作為指示機(jī)械過(guò)熱的警報(bào)劑。推測(cè)氯乙烷與硫氫化鈉在乙醇溶液中共熱制乙硫醇的反應(yīng)方程式為                     。

寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：

（1） + CH₃CH₂OK →

（2） + (CH₃)₂CHONa →

（3）(CH₃)₃CCH₂Br + KOH →

（4）(CH₃)₂CBrCH(CH₃)₂ + NH₂^－ →

（5）ClCH₂CH₂CH₂Br + KCN

有一固體化合物A(C₁₄H₁₂NOCl)，與6 mol?L^－1鹽酸回流可得到兩個(gè)物質(zhì)B(C₇H₅O₂Cl)和C(C₇H₁₀NCl)。B與NaHCO₃溶液放出CO₂。C與NaOH反應(yīng)得D，D與HNO₂作用得到黃色油狀物，與苯磺酰氯反應(yīng)生成不溶于堿的沉淀。當(dāng)D與過(guò)量CH₃Cl反應(yīng)得到一個(gè)帶有苯環(huán)的季銨鹽。B分子在FeBr₃催化下只能得到兩種一溴代物。推出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)式。

普魯卡因是由A和B作用后的產(chǎn)物與二乙胺反應(yīng)，然后在酸性條件下，加熱水解得到。A的合成路線是將甲苯硝化后的產(chǎn)物進(jìn)行氧化，然后用Fe + HAc還原，得到的產(chǎn)物與醋酸酐反應(yīng)。B由乙烯與次氯酸反應(yīng)制得。核磁共振譜表明普魯卡因中芳環(huán)上只有兩類氫。

（1）用反應(yīng)式表示普魯卡因的合成路線，

（2）B的制備屬何種反應(yīng)類型？

（3）A和B作用后的產(chǎn)物與二乙胺反應(yīng)又屬何種反應(yīng)類型？如果用苯胺代替二乙胺，反應(yīng)速率是加快還是減慢？說(shuō)明理由。

A是一種酯，分子式是C₁₄H₁₂O₂，A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到。A不能使溴（CCl₄溶液）褪色。氧化B可得C。請(qǐng)寫出：

（1）A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

（2）寫出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它們都可以跟NaOH反應(yīng)。

設(shè)法提純以下溶劑：

（1）乙醚中含有少量乙醇和乙醛；

（2）丙酮中含有少量甲醇。

3、以乙烯為起始原料可制得正丁醇（CH₃CH₂CH₂CH₂OH）。已知兩個(gè)有H的醛分子在一定條件下可自身加成。下式反應(yīng)的中間產(chǎn)物（III）可看成是由（I）中的碳氧雙鍵打開，分別跟（II）中的2 位碳原子和 氫原子相連而得。（III）是一種 羧基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛（烯醛）：

請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過(guò)的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必寫出反應(yīng)條件）。