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007年5月,太湖水域藍(lán)藻爆發(fā),2008年2月,湖北又報道某水域爆發(fā)藍(lán)藻。保護環(huán)境,保護水資源刻不容緩。藍(lán)藻的形成是由于含N、P等元素的廢水排入水域,引發(fā)藍(lán)藻的瘋狂生長。通過定量實驗,分析得知某藍(lán)藻的組成為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):C―35.80%、O―49.50%、P―0.87%、H―7.37%、N―6.31% 。則該藍(lán)藻的最簡式為
A.C106 H263O110 N16 P B.C106 H263 O111 N15 P
C.C106 H262 O111 N17 P D.C105 H262 O110 N14 P
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2008年夏季奧運會在北京舉行,屆時要突出“綠色奧運、科技奧運、人文奧運”理念。綠色奧運主要是指
A.保證奧運會期間運動員的人身安全、比賽安全和飲食安全
B.嚴(yán)禁使用興奮劑,保證競賽公平
C.奧運會的工程建設(shè)、資源開發(fā)、自然生態(tài)符合環(huán)境保護和可持續(xù)發(fā)展思想
D.奧運場館建設(shè)只能使用天然材料,不能使用合成材料
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(12分)車載甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的工 藝有兩種:(1)水蒸氣變換(重整)法;(2)空氣氧化法。兩種工藝都得 到副產(chǎn)品CO。
1.分別寫出這兩種工藝的化學(xué)方程式,通過計算,說明這兩種工藝的優(yōu)缺點。有關(guān)資料(298 .15K)列于表3。
表3 物質(zhì)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)
物質(zhì) | ΔfHm/kJ?mol-1 | Sm/J?K-1?mol-1 |
CH3OH(g) | -200.66 | 239.81 |
CO2(g) | -393.51 | 213.64 |
CO(g) | -110.52 | 197.91 |
H2O(g) | -241.82 | 188.83 |
H2 (g) | 0 | 130.59 |
2.上述兩種工藝產(chǎn)生的少量CO會吸附在燃料電池的Pt或其他貴金屬催化劑表面,阻礙H2的吸附和電氧化,引起燃料電池放電性能急劇下降,為此,開發(fā)了除去CO的方法,F(xiàn)有一組實驗結(jié)果(500K)如表4。
表中PCO、PO2 分別為CO和O2的分壓;rco為以每秒每個催化劑Ru活性位上所消耗的CO分子數(shù)表示的CO的氧化速率。(1)求催化劑Ru上CO氧化反應(yīng)分別對CO和O2的反應(yīng)級數(shù)(取整數(shù)),寫出 速率方程。(2)固體Ru表面具有吸附氣體分子的能力,但是氣體分子只有碰到空活性位才可能發(fā)生吸附作用。當(dāng)已吸附分子的熱運動的動能足以克服固體引力場的勢壘時,才能脫附,重新回到氣相。假設(shè)CO和O2的吸附與脫附互不影響,并且表面是均勻的,以θ表示氣體分子覆蓋活性位的百分?jǐn)?shù)(覆蓋度),則氣體的吸附速率與氣體的壓力成正比,也與固體表面的空活性位數(shù)成正比。研究提出CO在Ru上的氧化反應(yīng)的一種機理如下:
其中kco,ads、 kco,des分別為CO在Ru的活性位上的吸附速率常數(shù)和脫附速率常數(shù),ko2,ads為O2在Ru的活性位上的吸附速率常數(shù)。M表示Ru催化劑表面上的活性位。CO在Ru表面活性位上的吸附比O2的吸附強得多。試根據(jù)上述反應(yīng)機理推導(dǎo)CO在催化劑Ru表面上氧化反應(yīng)的速率方程(不考慮O2的脫附;也不考慮產(chǎn)物CO2的吸附),并與實驗結(jié)果比較。
3.有關(guān)物質(zhì)的熱力學(xué)函數(shù)(298.15 K)如表5。
表5 物質(zhì)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)
物質(zhì) | ΔfHm/kJ?mol-1 | Sm/J?K-1?mol-1 |
H2 (g) | 0 | 130.59 |
O2(g) | 0 | 205.03 |
H2O (g) | -241.82 | 188.83 |
H2O (l) | -285.84 | 69.94 |
在373.15K,100kPa下,水的蒸發(fā)焓Δvap Hm=40.64kJ?mol-1,在298.15~3
73.15K間水的等壓熱容為75.6 J?K-1?mol-1。(1)將上述工藝得到的富氫氣體作為質(zhì)子交換膜燃料電池的燃料。燃料電池的理論效率是指電池所能做的最大電功相對于燃料反應(yīng)焓變的效率。在298.15K,100 kPa下,當(dāng)1 molH2燃燒分別生成H2O(l) 和 H2O(g)時,計算燃料電池工作的理論效率,并分析兩者存在差別的原因。(2)若燃料電池在473.15 K、100 kPa下工作,其理論效率又為多少(可忽略焓 變和嫡變隨溫度的變化)?(3)說明(1)和(2)中的同一反應(yīng)有不同理論效率的原因。
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1.寫出下列反應(yīng)式中A~D的結(jié)構(gòu)式:
提示:藥物合成中常見如下反應(yīng):
2.寫出下列反應(yīng)式中E~I(xiàn)的結(jié)構(gòu)式:
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(7分)地球表面約70%以上是海洋,全球約95%的生物物種在海洋中,由此可見海洋擁有極其豐富的天然資源,是有待開發(fā)的天然寶庫。從某種海洋微生物中分離得到具有生理活性的有機化合物A,用質(zhì)譜法和元素分析法測得A的化學(xué)式為C15H28O4。在苯溶液中,A可與等物質(zhì)的量的Pb(OAc)4反應(yīng),生成物經(jīng)酸水解得乙醛酸和另一化合物B。B遇熱失去一分子水得化合物C。將C與KMnO4溶液共熱得草酸和十一酸。
1.請寫出化合物A、B和C的結(jié)構(gòu)式。
2.A可能存在多少種光學(xué)異構(gòu)體?
3.已測得化合物B為S一構(gòu)型,請寫出化合物A最穩(wěn)定的構(gòu)象式。
4.寫出A的3-羥基與D-甘露糖形成的α-單糖苷的構(gòu)象式。D-甘露糖的結(jié)構(gòu)式如下:
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(6分)氫是重要而潔凈的能源。要利用氫氣作能源,必須解決好安全有效地儲存氫氣問題;瘜W(xué)家研究出利用合金儲存氫氣,LaNi5是一種儲氫材料。LaNi5的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)測定,屬六方晶系,晶胞參數(shù)a=511 pm,c=397 pm,晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示。
1.從LaNi5晶體結(jié)構(gòu)圖中勾畫出一個LaNi5晶胞。
2.每個晶胞中含有多少個La原子和Ni原子?
3.LaNi5晶胞中含有3個八面體空隙和6個四面體空隙,若每個空隙填人1個H原子,計算該儲氫材料吸氫后氫的密度,該密度是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下氫氣密度(8.987× 10-5 g?m-3)的多少倍?(氫的相對原子質(zhì)量為1.008;光速c為2.998×108 m?s-1;忽略吸氫前后晶胞的體積變化)。
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(8分)日本的白川英樹等于1977年首先合成出帶有金屬光澤的聚乙炔薄膜,發(fā)現(xiàn)它具有導(dǎo)電性。這是世界上第一個導(dǎo)電高分子聚合物。研究者為此獲得了2000年諾貝爾化學(xué)獎。
1.寫出聚乙炔分子的順式和反式兩種構(gòu)型。
2.若把聚乙炔分子看成一維晶體,指出該晶體的結(jié)構(gòu)基元。
3.假設(shè)有一種聚乙炔由9個乙炔分子聚合而成,聚乙炔分子中碳一碳平均鍵長為140 pm。若將上述線型聚乙炔分子頭尾連接起來,形成一個大環(huán)輪烯分子,請畫出該分子的結(jié)構(gòu)。π電子在環(huán)上運動的能量可由公式給出,式中h為普朗克常數(shù)(6.626 × 10-34J?s),me是電子質(zhì)量(9.109 × 10-31kg),l是大環(huán)周邊的長度,量子數(shù)n=0,士1,士2,…計算電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)需要吸收的光的波長。
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(6分)過氧乙酸是一種廣譜消毒劑,可用過氧化氫與乙酸反應(yīng)制取,調(diào)節(jié)乙酸和過氧化氫的濃度可得到不同濃度的過氧乙酸。
過氧乙酸含量的分析方法如下:
準(zhǔn)確稱取0.5027 g過氧乙酸試樣,置于預(yù)先盛有40 mLH20、5 mol 3 mol/LH2SO4溶液和2~3滴1 mol/L MnSO4溶液并已冷卻至5℃的碘量瓶中,搖勻,用0.02366 mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淺粉色(30 s不退色),消耗了12.49 mL;隨即加人10 mL 20%KI溶液和2~3滴(NH4)2 MoO4溶液(起催化作用并減輕溶液的顏色),輕輕搖勻,加塞,在暗處放置5 min ~10 min,用0.1018 mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,接近終點時加人3 mL 0.5%淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并保持30s不重新顯色,為終點,消耗了Na2S2O3 23.61 mL。
1.寫出與測定有關(guān)的化學(xué)方程式。
2.計算過氧乙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(要求3位有效數(shù)字;過氧乙酸的摩爾質(zhì)量為76 .05g/mol)。
3.本法的KMnO4滴定不同于常規(guī)方法,為什么?
4.簡述為什么此法實驗結(jié)果只能達(dá)到3位有效數(shù)字。
5.過氧乙酸不穩(wěn)定,易受熱分解。寫出熱分解反應(yīng)方程式。
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(6分)圖1是元素的△fGm/F一Z圖,它是以元素的不同氧化態(tài)Z與對應(yīng)物種的△fGm/F在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)pH =0或pH == 14的對畫圖。圖中任何兩種物種聯(lián)線的斜率在數(shù)值上等于相應(yīng)電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢ψA或ψB,A、 B分別表示pH=0(實線)和pH=14(虛線)。
上圖中各物種的△fGm/F的數(shù)值如表2所示。
表2 各物質(zhì)的△fGm/F
A | X- | X2 | HXO | HXO2 | XO3- | XO4- |
F | -3.06 | 0 | / | / | / | / |
Cl | -1.36 | 0 | 1.61 | 4.91 | 7.32 | 9.79 |
Br | -1.06 | 0 | 1.60 | / | 7.60 | 11.12 |
I | -0.54 | 0 | 1.45 | / | 5.97 | 9.27 |
| ||||||
B | X- | X2 | XO- | XO2- | XO3- | XO4- |
F | -3.06 | 0 | / | / | / | / |
Cl | -1.36 | 0 | 0.40 | 1.72 | 2.38 | 3.18 |
Br | -1.06 | 0 | 0.45 | / | 2.61 | 4.47 |
I | -0.54 | 0 | 0.45 | / | 1.01 | 2.41 |
1.用上表提供的數(shù)據(jù)計算:ψA(IO3-/I-) ψB(IO3-/I-) ψA(ClO4-/HClO2)
2.由上述信息回答:對同一氧化態(tài)的鹵素,其含氧酸的氧化能力是大于、等于還是小于其含氧酸鹽的氧化性。
3.溴在自然界中主要存在于海水中,每噸海水約含0.14 kg溴。Br2的沸點為58.78℃;溴在水中的溶解度3.58 g/100 g H20(20℃)。利用本題的信息說明如何從海水中提取Br2,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式,并用方框圖表達(dá)流程。
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(6分)選取表1中的合適物質(zhì)的字母代號(A~H)填人相應(yīng)標(biāo)題(①一⑧) 后的括號中(單選),并按要求填空。
表1 字母所代表的物質(zhì)
A | B | C | D | E | F | G | H |
NO2+ | NO | N2O3 | N2H4 | NH3 | N2O4 | H2N2O2 | NH2OH |
①( )不是平面分子,其衍生物用作高能燃料。
②( 。┐嬖趦煞N異構(gòu)體,其中一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為 。
③( )具有線型結(jié)構(gòu),Lewis結(jié)構(gòu)式中每個鍵的鍵級為2.0。
④( )是無色的,平面分子,它的一種等電子體是 。
⑤( )既有酸性,又有堿性,可作制冷劑。
⑥( )既有酸性,又有堿性;既是氧化劑,又是還原劑,主要做 劑。
⑦( )是順磁性分子。
⑧( )水溶液會分解生成N20,反應(yīng)式為 。
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