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13C-NMR(核磁共振)、15N-NMR可用于測(cè)定蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的空間結(jié)構(gòu),這項(xiàng)研究曾獲2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。下面有關(guān)13C、15N敘述正確的是:
A、13C與15N有相同的中子數(shù) B、13C與C60互為同素異形體
C、15N 與14N 互為同位素 D、15N的核外電子數(shù)與中子數(shù)相同
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下列說法中錯(cuò)誤的是
A.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化
B.天然氣、石油、流水、風(fēng)力為一次能源。
C.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大小決定了反應(yīng)是放出能量還是吸收能量
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【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)】
肉桂酸甲酯(),常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。
(1)有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng) D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。
G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
②B→C該反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。
③E→F的反應(yīng)類型是 。
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【化學(xué)——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
今有位于元素周期表短周期中X、Y、Z三種元素。已知:
①三者原子序數(shù)之和為25
②元素Y的原子價(jià)電子排布為
③X和Y在不同條件下可形成X2Y和X2 Y2兩種固態(tài)化合物,Y和Z在不同條件下可形成ZY和ZY2兩種氣態(tài)化合物
④元素Z的硫化物與元素Z的氯化物,常溫下均為液態(tài),且二者的相對(duì)分子質(zhì)量之比為38∶77
據(jù)此填寫下列空白:
(1)寫出元素X基態(tài)原子的電子排布式 。
(2)X2 Y2屬于 晶體,構(gòu)成晶體的微粒是 (填微粒符號(hào))。
(3)Z的硫化物的分子空間構(gòu)型是 ,根據(jù)原子軌道重疊方式的不同,Z的氯化物分子中含有的共價(jià)鍵種類及數(shù)目是 。
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【化學(xué)——化學(xué)與技術(shù)】
溴是海水中重要的非金屬元素,地球上99%的溴元素以的形式存在于海水中,因此溴被稱為“海洋元素”。目前,從海水中提取溴是世界各國生產(chǎn)溴的主要方法,其工藝流程如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出步驟①中反應(yīng)的離子方程式 。
(2)步驟③在 (填設(shè)備名稱)中完成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)在步驟⑤蒸餾的過程中,溫度控制在80℃~90℃,溫度過高或過低于不利于生產(chǎn),其原因是 。
(4)溴單質(zhì)在四氯化碳中的溶解度比在水中大得多,四氯化碳與水不互溶,故可用于萃取溴,但在上述工藝中卻不用四氯化碳,原因是 。
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研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)為了了解及其化合物的性質(zhì),提出以下問題;
①具有兩性,也具有兩性嗎?
②的+2價(jià)化合物的穩(wěn)定性比+3價(jià)化合物的穩(wěn)定性小,的+l價(jià)化合物的穩(wěn)定性也比+2價(jià)化合物的穩(wěn)定性小嗎?
③能被等還原,也能被氮的氣態(tài)氫化物還原嗎?
(1)解決問題①需要用到的藥品有溶液、 (填字母)。
A.溶液 B.溶液 C.稀 D.溶液
假若具有兩性,應(yīng)該看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。
(2)為了比較的+l價(jià)化合物和+2價(jià)化合物的穩(wěn)定性,他們?nèi)?sub>固體,加熱至80℃~100℃時(shí),得到黑色固體粉末,繼續(xù)加熱到1000℃以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅。向氧化亞銅中加入過量稀硫酸,得到藍(lán)色溶液,同時(shí)觀察到容器中還有紅色固體存在。
可以得出的結(jié)論是 。
根據(jù)以上現(xiàn)象寫出氧化亞銅和稀硫酸反應(yīng)的離子方程式 。
(3)為解決問題③,設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置未畫出):
在實(shí)驗(yàn)中觀察到變成紅色物質(zhì),無水變成藍(lán)色,生成物中還有一種無污染的單質(zhì)氣體Y,F(xiàn)有氮的某種氣態(tài)氫化物X氣體0. 0l,緩緩?fù)ㄟ^紅熱的氧化銅玻璃管完全反應(yīng)后,測(cè)得C裝置增重0. 36g并收集到單質(zhì)氣體Y0.28g。
X氣體的摩爾質(zhì)量 ,B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)請(qǐng)猜測(cè)用上述裝置測(cè)量時(shí)有可能產(chǎn)生誤差的原因 (答1條即可)
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I.科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。
(l)目前合成氨技術(shù)原理為: △
下圖表示工業(yè)合成氨反應(yīng)在某一段時(shí)間中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的關(guān)系曲線圖:
①氫化物的體積分?jǐn)?shù)最高的一段時(shí)間為 ;時(shí)刻改變的反應(yīng)條件是 。
②極易溶于水,其水溶液俗稱氨水。用水稀釋的氨水,溶液中隨著水量的增加而減小的是 (填序號(hào))。
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY冉瓷(能傳遞),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下利用和電解合成氨。其陰極的電極反應(yīng)式 。
(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,在催化劑(摻有少量的)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
△進(jìn)一步研究生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表
303 | 313 | 323 | |
生成量 | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
①此合成反應(yīng)的 0,△ 0,(填“>”“<”或“=”)。
②已知: △;
△
則 △= 。
II.已知可逆反應(yīng) (未配平)△。溫度為時(shí),在容積固定的容器中發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。
(1)℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
(2)圖為200℃時(shí)容器內(nèi)的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)畫該反應(yīng)在100℃時(shí)的的
變化曲線。
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