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石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在每一層內(nèi),每一個(gè)碳原子都跟其他3個(gè)碳原子相結(jié)合。據(jù)右圖分析,石墨晶體中碳原子數(shù)與共價(jià)鍵數(shù)之比為 ………………… ( )
A.2∶3 B.2∶1 C.1∶3 D.3∶2
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(09江蘇高考化學(xué))醫(yī)用氯化鈣可用于生產(chǎn)補(bǔ)鈣、抗過敏和消炎等藥物。以工業(yè)碳酸鈣(含有少量Na+、Al3+、Fe3+等雜質(zhì))生產(chǎn)醫(yī)藥級(jí)二水合氯化鈣(CaCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.0%~103.0%)的主要流程如下:
(1)除雜操作是加入氫氧化鈣,調(diào)節(jié)溶液的pH為8.0~8.5,以除去溶液中的少量 Al3+、Fe3+。檢驗(yàn)Fe(OH)3是否沉淀完全的實(shí)驗(yàn)操作是 。
(2)酸化操作是加入鹽酸,調(diào)節(jié)溶液的pH為4.0,其目的有:①將溶液中的少量 Ca(OH)2 轉(zhuǎn)化為CaCl2;②防止Ca2+在蒸發(fā)時(shí)水解;③ 。
(3)測(cè)定樣品中Cl-含量的方法是:a.稱取0.7500g樣品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中;c.用0.05000mol·L-1 AgNO3 溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3 溶液體積的平均值為20.39mL。①上述測(cè)定過程中需用溶液潤(rùn)洗的儀器有: 。②計(jì)算上述樣品中CaCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為: 。③若用上述方法測(cè)定的樣品中CaCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高(測(cè)定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有: ; 。
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在某溫度下,A+B2C反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡。
(1)升高溫度時(shí),C的物質(zhì)的量濃度減小,則正反應(yīng)是 熱反應(yīng),υ(正) ,
υ(逆) (“減慢”或“加快”),平衡向 移動(dòng)。
(2)若B為氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng),則A是 態(tài),C是 態(tài)。
(3)若增減B的量,平衡不發(fā)生移動(dòng),則B是 態(tài)。
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在一定條件下,將物質(zhì)的量之比為1∶3的N2和H2 102g通入密閉容器中,達(dá)到平衡后,測(cè)知混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為12.5。求混合氣體中NH3的質(zhì)量?
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下列不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.棕紅色的二氧化氮加壓后顏色先變深后變淺
B.由氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深
C.加入鐵觸媒作催化劑有利于氨的合成
D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺
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在密閉容器中可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g);△H>0,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若升高溫度或降低壓強(qiáng),都會(huì)使C的物質(zhì)的量增大,則下列各組關(guān)系正確的是( )
A.a(chǎn)+b<c+d,△H>0 B.a(chǎn)+b>c+d,△H>0
C.a(chǎn)+b<c+d,△H<0 D.a(chǎn)+b=c+d,△H>0
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結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動(dòng)的因素,以及生產(chǎn)的實(shí)際情況,得出合成氨工業(yè)的最適宜條件是 。
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下列敘述不正確的是 ( )
A.質(zhì)量數(shù)相同的原子,不一定屬于同種元素的原子
B.含有金屬元素的離子都是陽離子,非金屬元素之間形成的不一定都是共價(jià)鍵
C.ⅣA~ⅦA族中只有ⅦA族元素沒有同素異形體
D.活潑金屬與活潑非金屬形成的化合物不一定都是離子化合物
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