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氯酸鉀和亞硫酸氫鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cl(-1價)和S(+6價)的速率如圖曲線所示,已知ClO3-的氧化性隨c(H+)的增大而增強(qiáng),有關(guān)方程式為:
ClO3-+3 HSO3-Cl-+3 H+ +3 SO42-
(1)反應(yīng)開始時反應(yīng)速率加快的原因是 ;
(2)反應(yīng)后期反應(yīng)速率下降的原因是 。
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用鐵片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,下列措施不能使氫氣生成速率加大的是 ( )
A.加熱 B.不用稀硫酸,改用98%濃硫酸
C.滴加少量CuSO4溶液 D.不用鐵片,改用鐵粉
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某些芳香族化合物的分子式均為C7H8O,其中液態(tài)時能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2和不反應(yīng)產(chǎn)生H2的結(jié)構(gòu)分別有( )
A.2種和1種 B.2種和3種 C.3種和2種 D.4種和1種
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在離子晶體中,陰陽離子按一定規(guī)律在空間排列,如圖(1)所示即是NaCl的晶體結(jié)構(gòu),這兩種離子在空間三個互相垂直的方向上都是等距離排列的。
①在晶體中,每個Na+離子周圍與它最接近的、且距離相等的Cl-共有 個。
每個Na+離子周圍與它最接近的、且距離相等的Na+共有 個。而Na+離子數(shù)目與Cl-離子數(shù)目之比為 。
②在離子晶體中,陰陽離子具有球?qū)ΨQ的電子云。它們可以被看成是不等徑的剛性圓球,并彼此相切(如圖⑵所示)。離子鍵的鍵長是相鄰陰陽離子的半徑之和(如圖⑶所示),已知a為常數(shù)。
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a
(1) (2) (3)
③試回答下列問題:
NaCl晶體中離子鍵的鍵長為 。Na+離子半徑與Cl-離子
半徑比r+/r- = 。(已知 √2=1.414 , √3=1.732, √5=2.236)
④NaCl晶體中不存在分子,但在溫度達(dá)到1413℃時,NaCl晶體形成氣體,并以分子形式存在,現(xiàn)有29.25gNaCl晶體,強(qiáng)熱使溫度達(dá)到1450℃,測得氣體體積為5.6L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則此時氯化鈉氣體的分子式為 。
⑤納米材料的表面原子占總原子數(shù)的比例極大,這是它具有許多特殊性質(zhì)的原因,假設(shè)某氯化鈉納米顆粒的大小和形狀恰好等于氯化鈉晶胞的大小和形狀,則這種納米顆粒的表面原子占總原子數(shù)的百分?jǐn)?shù)為 。
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下列各組物質(zhì)氣化或熔化時,所克服的微粒間作用力完全相同的是 ( )
A.碘的升華和干冰氣化 B.二氧化硅和干冰熔化
C.苯和硝酸鉀熔化 D.食鹽和冰熔化
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將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器,恒溫下發(fā)生反應(yīng)H2(g)+Br2(g) 2HBr(g)
平衡時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a;若初始條件相同,絕熱下進(jìn)行上述反應(yīng),平衡[來源:Zxxk.Com]
時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b。a與b的關(guān)系是
A.a(chǎn)>b B.a(chǎn)=b C.a(chǎn)<b D.無法確定
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濃鹽酸中SnCl2與Na2FeO4反應(yīng)的離子方程式為:SnCl2+Cl-+FeO42-+H+→SnCl62-+Fe2++M(未配平),由此可得 ( )
A.SnCl62-是還原產(chǎn)物 B.還原性:Cl-> Fe2+
C.M是OH- D.每生成1 mol Fe2+,轉(zhuǎn)移4 mol電子
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已知在晶體中仍保持一定幾何形狀的最小單位稱為晶胞。干冰晶胞是一個面心立方體,在該晶體中每個頂角各有1個二氧化碳分子,每個面心各有一個二氧化碳分子。實驗測得25℃時干冰晶體的晶胞邊長為acm,其摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則該干冰晶體的密度為(單位:g/cm3) ( )
A. B. C. D.
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已知A(g)+ B(g)= C(g);△H1,D(g)+ B(g)= E(g);△H2,且△H1 < △H2 ,若A和D的混合氣體1mol 完全與B反應(yīng),反應(yīng)熱為△H3,則A和D的物質(zhì)的量之比為( )
A. B.
C. D.
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