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下圖是在一定溫度下向不同電解質(zhì)溶液中加入新物質(zhì)時溶液的導(dǎo)電性能發(fā)生變化,其電流(I)隨新物質(zhì)加入量(m)的變化曲線,以下三個導(dǎo)電性實驗,其中與A圖變化趨勢一致的是___________________,與B圖變化趨勢一致的是___________________,與C圖變化趨勢一致的是________________________________________________________。
(1)Ba(OH)2溶液中滴入H2SO4溶液至過量
(2)醋酸溶液中滴入NH3·H2O至過量
(3)澄清的石灰水中通入CO2至過量
(4)NH4Cl溶液中逐漸加入適量NAOH固體
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在氫硫酸溶液中,通入或加入少量下列物質(zhì)能使溶液中的c(H+)增大的是( )
①O2 ②Cl2 ③SO2 ④CuSO4
A.①③ B.②④ C.②③④ D.①
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下列三種酸溶液:0.50 mol·L-1氫溴酸溶液40 mL、0.50 mol·L-1硫酸溶液20 mL、0.50 mol·L-1醋酸溶液80 mL分別與鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣由快到慢的順序是( )
A.硫酸>氫溴酸>醋酸 B.硫酸>醋酸>氫溴酸
C.氫溴酸>硫酸>醋酸 D.醋酸>硫酸>氫溴酸
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下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.強電解質(zhì)的飽和溶液一定是濃溶液
B.凡是能導(dǎo)電的物質(zhì)都是電解質(zhì)
C.氯氣不是電解質(zhì),所以氯水不導(dǎo)電
D.硫酸是強電解質(zhì)
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相同溫度,相同物質(zhì)的量濃度的四種溶液:①CH3COONa,②NaHSO4,③NaCl,④Na2SiO3,按pH由大到小的順序排列,正確的是( )
A.④①③② B.①④③② C.①②③④ D.④③①②
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用1.0 mol·L-1 NaOH溶液中和某濃度硫酸溶液時,其pH和所加NaOH溶液的體積V關(guān)系如右圖3-12所示。原硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度和反應(yīng)后溶液的總體積是( )
圖3-12
A.1 mol·L-1,60 mL
B.0.5 mol·L-1,80 mL
C.0.5 mol·L-1,60 mL
D.1 mol·L-1,80 mL
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常溫時,下列各組溶液中,水的電離度相等的是( )
A.0.3 mol·L-1的HCl溶液與0.3 mol·L-1的CH3COOH溶液
B.0.1 mol·L-1的H2SO4溶液與0.2 mol·L-1的NaOH溶液
C.0.2 mol·L-1的NH4Cl溶液與0.1 mol·L-1的(NH4)2SO4溶液
D.0.3 mol·L-1的Na2CO3溶液和0.3 mol·L-1的CH3COONa溶液
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用質(zhì)量均為100 g的Cu作電極,電解AgNO3溶液。稍電解一段時間后,兩極的質(zhì)量相差28 g,此時兩極的質(zhì)量分別為
A.陰極100 g,陰極128 g B.陽極91.0 g,陰極119.0 g
C.陽極93.6 g,陰極121.6 g D.陽極86.0 g,陰極114.0 g
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(江蘇省2009屆高三化學(xué)各地名校月考)工業(yè)上目前使用兩種方法制取乙醛:(1)乙炔水化法;(2)乙烯氧化法。下列兩表提供生產(chǎn)過程中原料、反應(yīng)條件、原料平衡轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)量等有關(guān)的信息情況:
表一:原料、反應(yīng)條件、平衡轉(zhuǎn)化率、日產(chǎn)量
乙炔水化法 | 乙烯氧化法 | |
原料 | 乙炔、水 | 乙烯、空氣 |
反應(yīng)條件 | HgSO4、100~125℃ | PdCl2-CuCl2、100~125℃ |
平衡轉(zhuǎn)化率 | 乙炔平衡轉(zhuǎn)化率90%左右 | 乙烯平衡轉(zhuǎn)化率80%左右 |
日產(chǎn)量 | 2.5噸(某設(shè)備條件下) | 3.6噸(相同設(shè)備條件下) |
表二:原料來源生產(chǎn)工藝
原料生產(chǎn)工藝過程 | |
乙炔 | |
乙烯 | 來源于石油裂解氣 |
根據(jù)上述兩表,回答下列問題:
(1)從兩表中分析,現(xiàn)代工業(yè)上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法(從環(huán)境、原料來源、產(chǎn)率和產(chǎn)量、能耗等角度),分析可能的原因。
(2)若乙烯由石油裂化(裂化氣混合氣體的平均化學(xué)式CnHm、m>2n),進一步完全催化裂解而來,得到體積百分含量分別為:甲烷:5%、乙烯:40%、丙烯:10%、其余為丁二烯和氫氣(氣體體積均在同溫同壓下測定)。若得到40mol乙烯,求:能夠得到丁二烯和氫氣的物質(zhì)的量各為多少?
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