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據(jù)日本原子能安全保安院今年3月26日宣布,在福島第一核電站排水口附近的海水中,檢測到了較高濃度放射性碘 13153I ,它與加碘鹽中的碘元素12753I
A.質(zhì)子數(shù)相差4 B.中子數(shù)相差4 C.放射性相同 D.對人體作用相同
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向體積為 2L 的固定密閉容器中通入3molX 氣體 , 在一定溫度下發(fā) 生如下反應(yīng):
2X (g) Y (g) +3Z (g)
(1). 經(jīng) 5min 后反應(yīng)達(dá)到平衡 , 此時測得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時的 1.2 倍 , 則用 Y 表示的速率為 mol/L·min。
(2)若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個同樣的密閉容器中進(jìn)行 , 在同一段時間內(nèi)測得容器內(nèi)的反應(yīng)速率分別為 : 甲、 v (X) =3. 5 mol/L·min; 乙、 v (Y) =2 mol/L·min; 丙、 v (Z) =4. 5 mol/L·min; 丁、 v (X) =0. 075 mol/L·s 。若其它條件相同 , 溫度不同 , 則溫度由高到低的順序是 ( 填序號〉
(3) 若向達(dá)到 (1) 的平衡體系中充入惰性氣體, 則平衡向 ( 填"左"或"右"或"不)移動; 若向達(dá)到 (1) 的平衡體系中移走部分混合氣體 , 則平衡向 ( 填 " 左 " 或 " 右 " 或 " 不 ") 移動。
(4)若在相同條件下向達(dá)到 (1) 所述的平衡體系中再充入 0.5molX 氣體 , 則平衡后 X 的轉(zhuǎn)化率與(1) 的平衡中的 X 的轉(zhuǎn)化率相比較
A.無法確定 B.前者一定大于后者 C.前者一定等于后者 D.前者一定小于后者
(5)若保持溫度和壓強(qiáng)不變 , 起始時加入 X 、 Y 、 Z 物質(zhì)的量分別為 amol 、 bmol 、 cmol, 達(dá)到平衡時仍與 (1) 的平衡等效 , 則 : a 、b 、c應(yīng)該滿足的關(guān)系為
(6)若保持溫度和體積不變 , 起始時加入 X 、 Y 、 Z 物質(zhì)的量分別為 amol 、 bmol 、 cmol, 達(dá)到平衡時仍與 (1) 的平衡等效 , 且起始時維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行 , 則c 的取值范圍應(yīng)該為
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一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
根據(jù)題意完成下列各題:
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時,平衡常數(shù)表達(dá)式K= ,升高溫度,K值 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)在500 ℃,從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v (H2)= 。
(3)在其他條件不變的情況下,對處于E點的體系體積壓縮到原來的1/2,下列有關(guān)該體系的說法正確的是
a.氫氣的濃度減少 b.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快
c.甲醇的物質(zhì)的量增加 d.重新平衡時n(H2)/n(CH3OH)增大
(4)據(jù)研究,反應(yīng)過程中起催化作用的為Cu2O,反應(yīng)體系中含少量CO2有利于維持催化劑Cu2O的量不變,原因是:______________________________ (用化學(xué)方程式表示)。
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10℃時加熱NaHCO3飽和溶液,測得該溶液的pH發(fā)生如下變化:
溫度(℃) | 10 | 20 | 30 | 加熱煮沸后冷卻到50℃ |
pH | 8.3 | 8.4 | 8.5 | 8.8 |
甲同學(xué)認(rèn)為,該溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,故堿性增強(qiáng),該反應(yīng)的離子方程式為 。乙同學(xué)認(rèn)為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度 (填“大于”或“小于”)NaHCO3。丙同學(xué)認(rèn)為甲、乙的判斷都不充分。丙認(rèn)為:
(1)只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑X,若產(chǎn)生沉淀,則 (填“甲”或“乙”)判斷正確。試劑X是 。
A、Ba(OH)2溶液 B、BaCl2溶液 C、NaOH溶液 D、澄清的石灰水
(2)將加熱后的溶液冷卻到10℃,若溶液的pH (填“高于”、“低于”或“等于”)8.3,則
(填“甲”或“乙”)判斷正確。
(3)查閱資料,發(fā)現(xiàn)NaHCO3的分解溫度為150℃,丙斷言 (填“甲”或“乙”)判斷是錯誤的,理由是 。
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目前世界上比較先進(jìn)的電解制堿技術(shù)是離子交換法,如上圖為離子交換膜法電解飽和食鹽水的原理示意圖。
(1)下列說法不正確的是( )
A.從E口逸出的氣體是H2
B.從B口加入含少量NaOH的水溶液以增強(qiáng)導(dǎo)電性
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生成22.4 L Cl2,便產(chǎn)生2 mol NaOH
D.粗鹽水中含Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,精制時先加 Na2CO3溶液
(2)現(xiàn)有離子交換膜A和B將電解槽分為I、II、III三個區(qū)域(下圖所示),在這種電解池中電解Na2SO4溶液可制得氫氧化鈉、硫酸等物質(zhì)。A為 離子交換膜、B為 離子交換膜(填“陰”或“陽”),電極均為惰性電極。Na2SO4溶液應(yīng)該在 區(qū)(填“I”、“II”、“III”)加入。通電電解時陰極的電極反應(yīng)式為 ,在III區(qū)得到 。當(dāng)外電路總共通過30 mol電子時,生成的NaOH 960克,則電解過程中能量的轉(zhuǎn)化率為:
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常溫下,用 0.1000 mol·LNaOH溶液滴定 20.00mL0.1000 mol·L溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是
A.點①所示溶液中:
B.點②所示溶液中:
C.點③所示溶液中:
D.滴定過程中可能出現(xiàn):
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下列有關(guān)敘述中正確的是
A.滴定管下端連有橡皮管的為酸式滴定管
B.用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸滴定未知物質(zhì)的量濃度的堿溶液(甲基橙作指示劑),記錄標(biāo)準(zhǔn)液起始體積時,仰視讀數(shù),終點時俯視讀數(shù),導(dǎo)致誤差偏高。
C.滴定前應(yīng)首先排除尖嘴部分的氣泡。
D.滴定過程中兩眼應(yīng)注視滴定管內(nèi)液面的變化。
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常溫下pH=3的二元弱酸H2R溶液與a L pH=11的NaOH溶液混合后,混合液的pH剛好等于7(假設(shè)反應(yīng)前后體積不變),則對反應(yīng)后混合液的敘述正確的是( )
A.c(R2-)+ c(OH-)=c(Na+)+c(H+) B. c(R2-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C.2c(R2-)+ c(HR-)=c(Na+) D.混合后溶液的體積為2a L
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已知反應(yīng)BeCl2+Na2BeO2+2H2O=2NaCl+2Be(OH)2↓能進(jìn)行徹底, 以下推斷中正確的是
A.BeCl2溶液的pH<7,將其蒸干,灼燒后可得殘留物Be(OH)2
B.Na2BeO2溶液的pH>7,將其蒸干,灼燒后可得殘留物BeO
C.Be(OH)2既能溶于鹽酸,又能溶于NaOH溶液
D.BeCl2水溶液導(dǎo)電性強(qiáng),因此BeCl2應(yīng)該是離子化合物
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某一密閉絕熱容器中盛有飽和Ca(OH)2溶液,當(dāng)加入少量CaO粉末,下列說法正確的是:①有晶體析出 、c [Ca(OH)2]增大 ③pH不變 ④c (H+)·c (OH-)的積不變 、c (H+)一定增大
A.①④ B.①⑤ C.①②④ D.①③
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