科目: 來(lái)源: 題型:
在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A | B | C | D |
分離苯和硝基苯的混合物 | 吸收HCl氣體,并防止倒吸 | 以NH4Cl為原料制取NH3 | 制取乙烯 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能完成或?qū)嶒?yàn)結(jié)論合理的是
A.證明一瓶紅棕色氣體是溴蒸氣還是二氧化氮,可用濕潤(rùn)的碘化鉀-淀粉試紙檢驗(yàn),觀察試紙顏色的變化
B.某溶液中加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸沉淀消失,說(shuō)明該溶液中有Ca2+
C.測(cè)氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水點(diǎn)在pH試紙上,待其變色后和標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
D.用核磁共振氫譜圖鑒別乙醇和乙酸
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科目: 來(lái)源: 題型:
我國(guó)從澳大利亞進(jìn)口的某高爐生鐵(用A表示)的成分如下(其余是鐵):
C | Si | Mn | P | S |
4.070% | 2.900% | 0.495% | 0.165% | 0.010% |
(1)稱(chēng)取100.000g A經(jīng)過(guò)一系列處理(最后一步是在空氣中灼燒)后,錳全部轉(zhuǎn)變?yōu)槟撤N氧化物,其質(zhì)量為0.687g,則其化學(xué)式為 。
(2)磷肥的肥效以相當(dāng)含P2O5多少來(lái)表示。煉鋼時(shí),P元素形成爐渣Ca3(PO4)2,后者再與濃硫酸反應(yīng)制得普通過(guò)磷酸鈣[即普鈣,成分是CaSO4、Ca(H2PO4)2和少量其它雜質(zhì)]。若某普鈣中Ca(H2PO4)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45.25%,則含P2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %。
(3)錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的高錳鋼有很好的性能,可制作火車(chē)車(chē)輪。將A冶煉成含碳0.4%、含錳30%的高錳鋼(設(shè)鐵無(wú)損耗,其它雜質(zhì)已除去,可補(bǔ)充錳),則100噸A可制得高錳鋼
噸。
(4)某煉鋼廠的煙塵成分和質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下表:
FeO | Fe2O3 | CaO | |
煙塵煅燒前(%) | 86.40 | 4.00 | 9.60 |
為了減少煙塵的排放,將煙塵與CO混合后在空氣中煅燒,得到鐵的氧化物和CaO的燒結(jié)物,其中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.92%(金屬元素?zé)o損耗),燒結(jié)物分離出CaO后,鐵的氧化物的組成和物質(zhì)的量之比如何 (若無(wú)確定值,請(qǐng)表示某組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的取值范圍)?
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科目: 來(lái)源: 題型:
鋼鐵生銹的過(guò)程十分復(fù)雜,已知某鐵銹含有Fe2O3•nH2O(n≤1),還可能有Fe(OH)3和FeCO3。某學(xué)習(xí)小組做了以下實(shí)驗(yàn):
①取12.574g鐵銹隔絕空氣加熱至恒重,得到固體10.528g。
②另取6.287g鐵銹,在205.00 mL 1.000mol/L的稀硝酸中恰好完全溶解,產(chǎn)生NO氣體89.60 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①,鐵銹中是否只含F(xiàn)e2O3•nH2O?試通過(guò)計(jì)算回答。
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)②,能否確定鐵銹中含有FeCO3?理由是什么?
(3)若n=0.8,試通過(guò)計(jì)算確定6.287g鐵銹的成分以及它們的物質(zhì)的量。
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科目: 來(lái)源: 題型:
水處理劑能使工業(yè)循環(huán)冷卻系統(tǒng)保持良好狀態(tài)。以下是兩種新型水處理劑的合成方法。
完成下列填空:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)① 反應(yīng)② 。
(2)反應(yīng)④通常用一種鹽和一種酸代替HBr參加反應(yīng),它們的名稱(chēng)是 和 。
(3)寫(xiě)出化學(xué)方程式。
B與新制氫氧化銅反應(yīng)生成C ;
反應(yīng)⑤ 。
(4)D轉(zhuǎn)化為E的過(guò)程中,E分子中增加的碳原子來(lái)源于 ________(寫(xiě)物質(zhì)的名稱(chēng))。
(5)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(6)E有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能發(fā)生縮聚反應(yīng),還能兩分子生成六元環(huán)狀化合物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
已知:苯環(huán)上連有的基團(tuán)不同時(shí),新的基團(tuán)可能進(jìn)入間位,也可能進(jìn)入鄰、對(duì)位。
煤是非再生能源,我國(guó)煤炭?jī)?chǔ)量占能源總儲(chǔ)量約94%。下圖是煤干餾得到的主要產(chǎn)物,以及產(chǎn)物之一甲苯的有關(guān)反應(yīng);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1) 煤的干餾是指 。固態(tài)物質(zhì)A是
(寫(xiě)名稱(chēng)),它是冶金工業(yè)的重要原料,還用于 (再寫(xiě)一種用途)。
(2)由甲苯制備物質(zhì)C時(shí),若反應(yīng)①和②的順序交換,得到的物質(zhì)不是C,而可能是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,一種即可)。
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是 ;反應(yīng)④是 反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)。
(4)與E含相同基團(tuán)(苯基和—C≡C—)的E的同分異構(gòu)體(包括E)共 種。
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科目: 來(lái)源: 題型:
某化工廠聯(lián)合生產(chǎn)純堿、鎂、阻燃劑。以白云石(CaCO3·MgCO3)為原料冶煉鎂:經(jīng)高溫煅燒生成的氧化物在還原爐中經(jīng)1200℃用硅鐵還原生成鎂蒸汽(鐵化合價(jià)不變),鎂蒸汽經(jīng)冷凝為粗鎂;同時(shí)以海水為原料制堿和制阻燃劑。具體流程如下:
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(1)分別寫(xiě)出A、B、C的化學(xué)式 、 、 ;沉淀池中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(2)硅鐵還原生成鎂蒸汽時(shí)選擇低壓和1200℃,試分析選擇這種反應(yīng)條件的原因
。
(3)精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應(yīng)生成堿式氯化鎂[Mg(OH)Cl]沉淀,此時(shí)溶液中主要溶質(zhì)是(寫(xiě)化學(xué)式) 。
(4)描述流程中相關(guān)操作Ⅰ包括過(guò)濾、 、 。
(5)已知:Mg(OH)2(s)→MgO(s)+H2O(g)-81.5kJ;Al(OH)3(s)→0.5Al2O3(s)+1.5 H2O(g)-87.7kJ
①M(fèi)g(OH)2能起阻燃作用,其原因是 。
②等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是 。
(6)某化工廠利用上圖所示流程聯(lián)合生產(chǎn)純堿、鎂、阻燃劑,試分析該生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)
。
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科目: 來(lái)源: 題型:
用圖示裝置制取PCl3,在E中放入足量白磷,將氯氣不間斷地通入E,氯氣與白磷就會(huì)發(fā)生反應(yīng),并放出熱量(溫度高于75℃)。已知:PCl3和 PCl5遇水強(qiáng)烈反應(yīng),
它們?nèi)鄯悬c(diǎn)數(shù)據(jù)如下:
熔點(diǎn) | 沸點(diǎn) | |
PCl3 | -112℃ | 75℃ |
PCl5 | 148℃ | 200℃ |
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請(qǐng)根據(jù)圖中裝置回答下列問(wèn)題:
(1)檢查該裝置氣密性的方法是 。
(2)為得到氯氣,若B中加入MnO2,則A中應(yīng)加入 ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________ 。
(3)若發(fā)現(xiàn)C中氣泡產(chǎn)生過(guò)猛,需要進(jìn)行的操作或?qū)ρb置進(jìn)行的改進(jìn)是 。
(4)在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)主要生成PCl3,而后來(lái)主要生成PCl5,原因可能是 ;從PCl3和PCl5的混合物中分離出PCl3的方法是 (選填序號(hào))。
a.蒸餾 b.過(guò)濾 c.分液 d.升華
(5)生成的PCl3在G中收集,則F中盛有 ,作用是___________________________。
(6)C、D、H所盛的試劑分別是(選填序號(hào)):C ; D ; H 。
a.飽和食鹽水 b.濃硫酸 c.無(wú)水氯化鈣 d.堿石灰
(7)如果E中反應(yīng)放熱較多,G處的導(dǎo)管可能發(fā)生堵塞,其原因是 。
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
大氣固氮(閃電時(shí)N2轉(zhuǎn)化為NO)和工業(yè)固氮(合成氨)是固氮的重要形式。下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值(K表示平衡常數(shù)):
N2+O2 2NO | N2+3H2 2NH3 | |||
溫度 | 25℃ | 2000℃ | 25℃ | 400℃ |
K | 3.84×10-31 | 0.1 | 5×108 | 200 |
(1)固氮是指 的過(guò)程,自然界固氮的另一途徑為 。
(2)根據(jù)表中的數(shù)據(jù),并結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析,下列說(shuō)法正確的是 。
a.人類(lèi)大規(guī)模模擬大氣固氮實(shí)際意義很小
b.常溫下,大氣固氮與工業(yè)固氮完成程度相差很大
c.兩種固氮都是放熱反應(yīng) d.在常溫下,大氣固氮幾乎不可能,而工業(yè)固氮很容易進(jìn)行
(3)為研究反應(yīng)條件的改變對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,將N2和H2在一固定體積的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),得到如下的圖像。下列有關(guān)條件改變(每次只改變一個(gè)條件)的說(shuō)法,正確的是 。
a.t2可能是增加了原料的物質(zhì)的量
b.t4可能是充入了He氣
c.t5是從反應(yīng)體系中分離出氨氣
d.t7時(shí)可能是升高溫度,使平衡向
正反應(yīng)方向移動(dòng)
(4)目前工業(yè)固氮采用的是哈伯法,即在
20~50MPa的高壓和500℃左右的高溫下,并用鐵觸媒作為催化劑。俄勒岡大學(xué)的化學(xué)家使用了一種名為trans-Fe(DMeOPrPE)的新催化劑,在常溫下合成氨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2 +3H22NH3 。有關(guān)說(shuō)法正確的是 。
a.新法不需要高溫條件,可節(jié)約大量能源
b.新法能在常溫下進(jìn)行是因?yàn)椴恍枰獢嗔鸦瘜W(xué)鍵
c.在相同溫度下不同的催化劑其催化活性不同
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科目: 來(lái)源: 題型:
已知溶液中:還原性HSO3->I-,氧化性IO3-> I2 > SO42-。
在含3 molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3
和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如右圖所示,試回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出a點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式 ;
反應(yīng)中還原劑是 ;被還原的元素是 。
(2)寫(xiě)出b點(diǎn)到c點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式 。
(3)當(dāng)溶液中的I-為0.4 mol時(shí),加入的KIO3為 mol 。
(4)若往100 mL1mol/L的KIO3溶液中滴加NaHSO3溶液,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的離子方程式為
。
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