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Li-Al/FeS電池是一種正在開發(fā)的車載電池,該電池中正極的電極反應(yīng)式為:;有關(guān)該電池的下列說法中,正確的是
A.Li-Al在電池中作為負(fù)極材料,該材料中Li的化合價(jià)為+1價(jià)
B.該電池的電池反應(yīng)式為:2Li+FeS=Li2S+Fe
C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al-3=Al3+
D.充電時(shí),陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:
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對(duì)于化學(xué)反應(yīng)3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系中,正確的是
A.υ(W)=3υ(Z) B.2υ(X)=3υ(Z) C.2υ(X)=v(Y) D.3υ(W)=2υ(X)
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標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g/ml),所得溶液的密度為p g/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,物質(zhì)濃度為c mol/L,則下列關(guān)系中不正確的是
A. B.
C. D.=1000Vρ/(17+22400)
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【化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
碳族元素包括:C、Si、 Ge、 Sn、Pb。
(1)碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨晶體,每個(gè)碳原子通過 雜化與周圍碳原子成鍵,多層碳納米管的層與層之間靠 結(jié)合在一起。
(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏向H,則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?u> 。
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中Sn—Br的鍵角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(4)鉛、鋇、氧形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)是:Pb4+處于立方晶胞頂點(diǎn),Ba2+處于晶胞中心,O2-處于晶胞棱邊中心,該化合物化學(xué)式為 ,每個(gè)Ba2+與 個(gè)O2-配位。
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右圖是模擬氯堿工業(yè)生產(chǎn)中檢查氯氣是否泄漏的裝置,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.燒瓶中立即出現(xiàn)白煙
B.燒瓶中立即出現(xiàn)紅棕色
C.燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)表明常溫下氨氣有還原性
D.燒杯中的溶液是為了吸收有害氣體
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一定條件下磷與干燥氯氣反應(yīng),若0.25g磷消耗掉314mL氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則產(chǎn)物中PCl3與PCl5的物質(zhì)的量之比接近于
A.1:2 B.2:3 C.3:1 D.5:3
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下表列出了3種燃煤煙氣脫硫方法的原理。
方法Ⅰ中氨水吸收燃煤煙氣中的化學(xué)反應(yīng)為:
能提高燃煤煙氣中去除率的措施有__________(填字母)。
A.增大氨水濃度 B.升高反應(yīng)溫度
C.使燃煤煙氣與氨水充分接觸 D. 通入空氣使轉(zhuǎn)化為
采用方法Ⅰ脫硫,并不需要預(yù)先除去燃煤煙氣中大量的,原因是▲(用離子方程式表示)。
方法Ⅱ重要發(fā)生了下列反應(yīng):
與反應(yīng)生成的熱化學(xué)方程式為 。
方法Ⅲ中用惰性電極電解溶液的裝置如上圖所示。陽(yáng)極區(qū)放出氣體的成分為 。(填化學(xué)式)
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正極材料為的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源。但鈷的資源匱乏限制了其進(jìn)一步發(fā)展。
(1)橄欖石型是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過、與溶液發(fā)生共沉淀反應(yīng),所得沉淀經(jīng)80℃真空干燥、高溫成型而制得。
①共沉淀反應(yīng)投料時(shí),不將和溶液直接混合的原因是 。
②共沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
③高溫成型前,常向中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的的導(dǎo)電性能外,還能 。
(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有及少量AI、Fe等)可通過下列實(shí)驗(yàn)方法回收鈷、鋰。
在上述溶解過程中,被氧化成,在溶解過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
在空氣中加熱時(shí),固體殘留率隨溫度的變化,如下圖所示。已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時(shí)已完全脫水,則1000℃時(shí),剩余固體的成分為 。(填化學(xué)式);在350~400℃范圍內(nèi),剩余固體的成分為 。(填化學(xué)式)。
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