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在指定環(huán)境中可能大量共存的離子組是
A.在c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、S2-、AlO2-、SO32-
B.在由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:Fe2+ NO3- Na+ SO42-
C.使甲基橙變紅的溶液中:NH4+、K+、ClO-、Cl-
D.能與Al反應放出H2的溶液中:K+、Cu2+、Cl-、NO3-
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鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物, 加入過量鹽酸充分反應, 過濾后向濾液中加入過量燒堿溶液, 再過濾, 濾液中存在的離子有( )
A. B.Cu2+ C.Al3+ D.Mg2+
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下圖中a曲線表示一定條件下可逆反應X(g)+2Y(g)====2Z(g)+W(S)(正反應為放熱反應)的反應過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線,可采用的措施是
A 加入催化劑 B 增大Y的濃度
C 降低溫度 D 增大體系壓強
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如下圖裝置(I)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過,該電池電的化學方程式為:
(II)為電解池的示意圖。
當閉合開關K時,電極X附近溶液先變紅。則閉合K時,下列說法正確的是
A.電極A上發(fā)生的反應為:2S22---2e-=S42-
B.K+從右到左通過離子交換膜
C.電極X上發(fā)生的反應為:2Cl--2e-=Cl2↑
D.當有0.1 mol K+通過離子交換膜,Y電極上產生2.24 L氣體(標準狀況)
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如圖裝置中,A、B中電極為多孔的惰性電極;C、D為夾在濕的Na2SO4濾紙條上的鉑夾,a、b為電源兩極.在A、B中充滿KOH溶液后使其倒立于盛有KOH溶液的水槽中.切斷K1,閉合K2、K3,通直流電,電解一段時間后A、B中產生體積不相等的無色氣體,如圖所示.
(1)試管B中收集的氣體是 (填化學式)電源的a極為 (填“正極”或“負極”).
(2)寫出鉑夾C上發(fā)生的電極反應式:
(3)寫出A中電極反應式: .
(4)若電解一段時間后A、B中均有氣體包圍電極.此時切斷K2、K3,閉合K1,電流表的指針發(fā)生偏轉,此時B極的電極反應式為 .
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下列關于電解槽的敘述中正確的是( )
A.與電源正極相連的是電解槽的陰極。 B. 與電源負極相連的是電解槽的負極。
C.電解槽的陽極發(fā)生還原反應。 D.電子從電源的負極沿導線流入電解槽的陰極。
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常溫時,下列溶液的pH或微粒的物質的量濃度關系正確的是( )
A.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,則該溶液pH一定為14-a
B.等體積、等物質的量濃度的Na2CO3溶液與NaHCO3溶液混合:
2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)
C.將0.2mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液pH大于7,則反應后的混合液:2c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(HA)
D.pH=3的二元弱酸H2R溶液與pH=11的NaOH溶液混合后,混合液的pH等于7,則反應后的混合液:2c(R2-)+c(HR-)>c(Na+)
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圖為實驗室制氫氣的簡易裝置。若在加稀硫酸時,發(fā)現(xiàn)鋅粒與稀硫酸沒有接觸而稀硫酸又不夠了,為使該反應順利進行,則可以從長頸漏斗中加入的試劑是 ( )
①食鹽水
②KNO3溶液
③適量稀硫酸銅溶液
④Na2CO3溶液
⑤CCl4
⑥濃氨水
A.①③⑤
B.②⑥
C.③⑤
D.①②④
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某元素的原子最外層只有一個電子,它跟鹵族元素結合時形成的化學鍵 ( )
A.一定是共價鍵
B.一定是離子鍵
C.可能是共價鍵,也可能是離子鍵
D.上述說法都不正確
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(1)1mol丙酮(CH3COOH)在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉變成乳酸,乳酸的結構簡式是 。
(2)與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構體A在酸性條件下,加熱失水生成B,由A生成B的化學反應方程式是 。
(3)B的甲酯可以聚合,聚合物的結構簡式是 。
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