已知反應X＋Y＝M＋N為放熱反應，對該反應的下列說法中正確的是（    ）

A．X的能量一定高于M

B．Y的能量一定高于N

C．X和Y的總能量一定高于M和N的總能量

D．因該反應為放熱反應，故不必加熱就可發(fā)生

MnO₂在酸性溶液中具有強氧化性，可被還原為Mn²⁺，它還對H₂O₂的分解具有良好的催化效果。某興趣小組通過實驗研究MnO₂的性質

（1）該小組設計了如下4個方案以驗證MnO₂的氧化性，可行的是　　　　　　　。

A、把MnO₂固體加入到FeSO₄溶液中，再加入KSCN溶液，觀察溶液是否變紅

B、把MnO₂固體加入到FeCl₃溶液中，再加入KSCN溶液，觀察溶液是否變紅

C、把MnO₂固體加入到Na₂SO₃溶液中，再加入BaCl₂觀察是否有白色沉淀生成

D、把MnO₂固體加入到稀鹽酸中，觀察是否有黃綠色氣體生成

（2）該小組為研究在不同酸堿性的溶液中MnO₂的氧化能力，他們控制KI溶液的濃度和MnO₂固體的質量相同，恒定實驗溫度在298K，設計如下對比試驗。

該小組從上述對比實驗中，可以得出的結論是　　　　　　　　　　　　　　　　。

寫出在酸性條件下，MnO₂氧化I^－的離子方程式　　　　　　　　　　　　　　  。

（3）欲探究MnO₂的催化效果，需要用30%的H₂O₂溶液（密度近似為1g/cm³）配制濃度3%的H₂O₂溶液（密度近似為1g/cm³）100mL。其配制方法是：用量筒量取　　　mL30%H₂O₂溶液放入　　　　（填儀器名稱）中，再加入一定量的水，攪拌均勻。

（4）在實驗時，某同學把1滴KI溶液誤滴入到過量的5mL3%的H₂O₂溶液中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了大量氣泡。該小組查閱到KI與H₂O₂可發(fā)生如下反應：2KI＋H₂O₂＝KOH＋I₂，認為有可能是反應產(chǎn)物I₂起了催化H₂O₂分解的作用。請設計一個簡單實驗證明該假設是否正確。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣，下列儀器可作為該反應的反應容器的是                 （填序號）。

　　　　　　　A           　      B             C           D

（6）二氧化錳可用于制作干電池，電池總反應為：Zn＋2MnO₂＋2NH₄^＋＝Zn^2＋＋Mn₂O₃＋2NH₃＋H₂O，則其正極的電極反應式為                     　　　　                         。

X、Y、Z、M是4種短周期元素，其中X、Y位于同一主族，Y與M、X與Z位于同一周期。X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。Z原子的核外電子數(shù)比X原子少1。M是同周期中半徑最大的元素(除稀有氣體元素外)。下列說法正確的是（   ）

A．工業(yè)上，Y元素氧化物對應水化物的濃溶液常用鋁制或鐵制容器盛裝

B．X、Y、Z元素的氣態(tài)氫化物中，Y的沸點最高

C．Z和X組成的化合物可作為缺氧場所的供氧劑

D．四種元素簡單離子的半徑由大到小依次為Y＞Z＞X＞M

常溫下，0.1 mol/L某一元酸（HA）溶液中c（OH^－）/c（H⁺）＝1×10^－8，下列敘述正確的是                         （    ）

A．該溶液中水電離出的c（H⁺）＝1×10^－10 mol/L

B．該溶液中c（H⁺）＋c（A^－）＋c（HA）＝0.1 mol/L

C．該溶液與0.05 mol/L NaOH溶液等體積混合后：c（A^－）＞c（Na⁺）＞c（OH^－）＞c（H⁺）

D．向該溶液中加入一定量NaA晶體或加水稀釋，溶液中c（OH^－）均增大

［化學—選修物質結構與性質］

美國《科學》雜志評出的2009年十大科學突破之一是石墨烯的研究和應用方面的突破。石墨烯具有原子級的厚度、優(yōu)異的電學性能、出色的化學穩(wěn)定性和熱力學穩(wěn)定性。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型及分子結構示意圖如右：

   （1）下列有關石墨烯說法正確的是＿＿＿＿。

           A．石墨烯的結構與金剛石相似     

B．石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面

           C．12g石墨烯含σ鍵數(shù)為N_A

           D．從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力

   （2）化學氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一，催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金，含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。

           ①鈷原子在基態(tài)時，核外電子排布式為：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

②乙醇沸點比氯乙烷高，主要原因是 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

③上圖是金與銅形成的金屬互化物合金，它的化學式可表示為：＿＿＿＿＿＿＿＿。

④含碳源中屬于非極性分子的是＿＿＿（a．甲烷  b．乙炔  c．苯  d．乙醇）

⑤酞菁與酞菁銅染料分子結構如下圖，酞菁分子中氮原子采用的雜化方式有：＿＿＿＿＿＿＿＿。

氮的多樣性主要體現(xiàn)在含氮化合物及其性質的多樣性上，下列說法正確的是

A．Fe²⁺、Mg²⁺、Cl^－、NO₃^－能大量共存于pH =0的溶液中

B．1L濃度為l mol·L^－1的NH₄Cl溶液中含有N_A個NH₄⁺

C．除去NO中混有的少量NO₂，可將混合氣體通過盛有水的洗氣瓶，再用排空氣法收集NO

D．不論是濃硝酸還是稀硝酸，與銅反應均體現(xiàn)出硝酸的酸性和強氧化性

A、B、C、D、E均為中學化學的常見單質或化合物，它們之間的反應關系如圖所示：

（1）若A是短周期中原子半徑最大的元素構成的單質，E既可溶于鹽酸又可溶于NaOH溶液，E溶于NaOH溶液的離子方程式是                                     ；工業(yè)上冶煉A的化學反應方程式是                                              。

（2）若C是既含有極性鍵又含有非極性鍵的四原子分子，則實驗室制取C的化學方程式是                                  ；1 mol C完全燃燒生成液態(tài)水時放熱1300 kJ·mol^-1，則C完全燃燒的熱化學方程式是                         。A與鹽B的溶液反應時只生成氣體C、碳酸鈣沉淀和水，則B的化學式是               。

已知將濃鹽酸滴入高錳酸鉀溶液中，產(chǎn)生黃綠色氣體，而溶液的紫紅色褪去�，F(xiàn)在一氧化還原反應的體系中，共有KCI、C1₂、H₂SO₄(濃)、H₂O、KMnO₄、MnSO₄、K₂SO₄七種物質：

（1）該氧化還原反應的體系中，還原劑是      ，化合價沒有發(fā)生變化的反應物是    。

（2）寫出一個包含上述七種物質的氧化還原反應方程式(需配平)：

                                                               。

（3）如果在反應后的溶液中加入NaBiO₃溶液又變?yōu)樽霞t色，BiO₃^-反應后變?yōu)闊o色的Bi³⁺該實驗證明NaBiO₃具有             性。寫出該反應的離子反應方程式：          。

上述反應中，每生成1 mol Bi³⁺移的電子數(shù)為            。

現(xiàn)有下列幾種常見的物質：①N₂ ②NaCl ③Ca(OH)₂ ④金剛石⑤SiC ⑥NH₃ 

⑦NH₄Cl ⑧CO₂。其中，（以下空格均填寫序號）

（1）含有非極性鍵的分子晶體是                           ；

（2）含有極性鍵的分子晶體是                             ；

（3）只含離子鍵的離子晶體是                             ；

（4）含有極性共價鍵的原子晶體是                 ；

（5）既含有離子鍵，又含有極性共價鍵和配位鍵的離子晶體是                    。

苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機化學中通過酯化反應原理，可以進行苯甲酸甲酯的合成。現(xiàn)利用如圖裝置制取苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品，再測定苯甲酸甲酯的含量。

實驗一：制取苯甲酸甲酯

在圓底燒瓶中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸，按圖A（用酒精燈加熱略）連接儀器并實驗。

（1）苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為                         。

（2）要想提高苯甲酸的轉化率，可以采取的措施是                    。

實驗二：為測定苯甲酸甲酯的含量，進行了如下操作：

（I）準確稱量30.0g苯甲酸甲酯粗品于錐形瓶中，用0.50mol/L滴定（酚酞做指示劑）。終點時消耗溶液的體積為40.0mL;

（II）另取30.0g苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品于250ml錐形瓶中，加入100ml2.1mol/L溶液混合均勻后，裝上冷凝管，在水浴上加熱回流約1小時，裝置如圖所示。待冷卻后，用0.50mol/L滴定過量的。終點時消耗鹽酸的體積為20.0ml�；卮穑�

（3）實驗（I）中達到滴定終點時的現(xiàn)象是                    

（4）實驗（II）中冷水從冷水凝管的           （填a或b）管口通入。

（5）利用實驗（I）、（II）測量的數(shù)據(jù)計算粗產(chǎn)物中苯甲酸甲酯的質量分數(shù)為                 。

實驗三：探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用

（6）比較有、無濃硫酸存在條件下酯化反應進行的快慢，需要測量的實驗數(shù)據(jù)是                                                   。