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在某一容積為2L的密閉容器內(nèi),加入0.2mol的CO和0.2mol的H2O,在催化劑存在的條件下高溫加熱,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)??CO2(g)+H2(g);ΔH=a kJ/mol(a>0)
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)∶c(CO2)=3∶2。下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)放出的熱量為0.2a kJ
B.平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為40%
C.若升高溫度,v(正)加快,v(逆)減慢,平衡正向移動(dòng)
D.若將容器的體積壓縮為1L,有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)
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下列敘述正確的是( )
①2mol鐵原子 ②1mol Fe3+ ③0.5mol 氧
④0.5mol 氮?dú)?nbsp; ⑤氨的摩爾質(zhì)量是17g
A.①③④ B.①②④⑤ C.①②④ D.都正確
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高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝如下:
(1)反應(yīng)①應(yīng)在溫度較低的情況下進(jìn)行。因在溫度較高時(shí)KOH 與Cl2 反應(yīng)生成的是KClO3。寫出在溫度較高時(shí)KOH 與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式
,當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移5 mol電子時(shí),消耗的氯氣是 mol。
(2)在反應(yīng)液I中加入KOH固體的目的是 (填編號(hào))。
A.與反應(yīng)液I中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時(shí)會(huì)放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境
D.使KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO
(3)從溶液II中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3 、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為 。
(4)如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈 。
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據(jù)報(bào)道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實(shí)。
2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 下列敘述錯(cuò)誤的是
A.使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率
B.反應(yīng)需在300℃進(jìn)行可推測(cè)該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率
D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
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某溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,則該溶液中一定能大量共存的離子組是( )
A.Cl― NO3― Ba2+ Fe3+ B.SO42― S2― Al3+ Mg2+
C.Na+ K+ SO42― Cl― D.NH4+ Ba2+ Cl― HCO3―
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下列說法正確的是
A.同周期的IA族元素的金屬性比IIA族的元素金屬性強(qiáng)
B.第三周期元素的陰離子半徑從左到右逐漸減小
C.VIA族的氣態(tài)氫化物一定比VA族的穩(wěn)定性強(qiáng)
D.原子晶體的熔點(diǎn)一定比離子晶體的高
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我國(guó)最新報(bào)道的高溫超導(dǎo)體中, 鉈是組成成分之一。已知鉈與鋁是同族元素, 關(guān)于鉈的判斷有錯(cuò)誤的是 ( )
A.氫氧化鉈是兩性氫氧化物 B.鉈能置換出鹽酸中的氫
C.鉈是質(zhì)軟的銀白色的金屬 D.鉈能生成+3價(jià)的化合物
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在常溫下將盛滿Cl2的一支試管倒立在水槽中,當(dāng)日光照射一段時(shí)間至不再反應(yīng)為止,試管中最后殘留的氣體約占整個(gè)試管體積的
A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、2/3
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化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:
已知:(B2H6為乙硼烷)
回答下列問題:
(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是 ;
(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為 ;
(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng),生成3—苯基—1—丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ;(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 ;
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