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下列敘述錯誤的是
A.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚
B.用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3--己烯
C.用水可區(qū)分苯和溴苯
D.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛
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氨和聯(lián)氨(N2H4)是氮的兩種常見化合物,在科學技術(shù)和生產(chǎn)中有重要的應用。
根據(jù)題意完成下列計算:
⑴聯(lián)氨用亞硝酸氧化生成氮的另一種氫化物,該氫化物的相對分子質(zhì)量為43.0,其中氮原子的質(zhì)量分數(shù)為0.977,計算確定該氫化物的分子式。該氫化物受撞擊則完全分解為氮氣和氫氣。4.30g該氫化物受撞擊后產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為 L。
⑵聯(lián)氨和四氧化二氮可用作火箭推進劑,聯(lián)氨是燃料,四氧化二氮作氧化劑,反應產(chǎn)物是氮氣和水。
由聯(lián)氨和四氧化二氮組成的火箭推進劑完全反應生成72.0kg水,計算推進劑中聯(lián)氨的質(zhì)量。
⑶氨的水溶液可用于吸收NO與NO2混合氣體,反應方程式為:6NO+ 4NH3=5N2+6H2O
6NO2+ 8NH3=7N2+12H2O NO與NO2混合氣體180 mol被8.90×103g氨水(質(zhì)量分數(shù)0.300)完全吸收,產(chǎn)生156mol氮氣。吸收后氨水密度為0.980 g/cm3。
計算:①該混合氣體中NO與NO2的體積比。
②吸收后氨水的物質(zhì)的量濃度(答案保留1位小數(shù))。
⑷氨和二氧化碳反應可生成尿素CO(NH2)2。尿素在一定條件下會失去氨而縮合,如兩分子尿素失去一分子氨形成二聚物:
已知常壓下120 mol CO(NH2)2在熔融狀態(tài)發(fā)生縮合反應,失去80mol NH3,生成二聚物(C2H5N3O2)和三聚物。測得縮合產(chǎn)物中二聚物的物質(zhì)的量分數(shù)為0.60,推算縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量之比。
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化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根據(jù)題意完成下列填空:
⑴寫出反應類型。反應① 反應②
⑵寫出結(jié)構(gòu)簡式。A C
⑶寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式 。
⑷由C生成D的另一個反應物是 ,反應條件是 。
⑸寫出由D生成M的化學反應方程式 。
⑹A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。
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異丙苯(),是一種重要的有機化工原料。
根據(jù)題意完成下列填空:
⑴由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于 反應;由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為 。
⑵異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是 。
⑶α-甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法 (用化學反應方程式表示)。
⑷耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式 (不考慮單體比例)。
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CuSO4·5H2O是銅的重要化合物,有著廣泛的應用。以下是CuSO4·5H2O的實驗室制備流程圖。
根據(jù)題意完成下列填空:
⑴向含銅粉的稀硫酸中滴加濃硝酸,在銅粉溶解時可以觀察到的實驗現(xiàn)象: 、 。
⑵如果銅粉、硫酸及硝酸都比較純凈,則制得的CuSO4·5H2O中可能存在的雜質(zhì)是 ,除去這種雜質(zhì)的實驗操作稱為 。
⑶已知:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+ Na2SO4
稱取0.1000 g提純后的CuSO4·5H2O試樣于錐形瓶中,加入0.1000 mol/L氫氧化鈉溶液28.00 mL,反應完全后,過量的氫氧化鈉用0.1000 mol/L鹽酸滴定至終點,耗用鹽酸20.16 mL,則0.1000 g該試樣中含CuSO4·5H2O g。
⑷上述滴定中,滴定管在注入鹽酸之前,先用蒸餾水洗凈,再用 。
在滴定中,準確讀數(shù)應該是滴定管上藍線 所對應的刻度。
⑸如果采用重量法測定CuSO4·5H2O的含量,完成下列步驟:
① ②加水溶解③加氯化鋇溶液,沉淀④過濾(其余步驟省略)
在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是
⑹如果1.040 g提純后的試樣中含CuSO4·5H2O的準確值為1.015 g,而實驗測定結(jié)果是l.000 g 測定的相對誤差為 。
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實驗室制取少量溴乙烷的裝置如右圖所示。根據(jù)題意完成下列填空:
⑴圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉、 和1:1的硫酸。配 制體積比1:1的硫酸所用的定量儀器為 (選填編號)。
a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管
⑵寫出加熱時燒瓶中發(fā)生的主要反應的化學方程 式 。
⑶將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中,冰水混合物的作用是 。
試管A中的物質(zhì)分為三層(如圖所示),產(chǎn)物在第 層。
⑷試管A中除了產(chǎn)物和水之外,還可能存在 、 (寫出化學式)。
⑸用濃的硫酸進行實驗,若試管A中獲得的有機物呈棕黃色,除去其中雜質(zhì)的正確方法是 (選填編號)。
a.蒸餾 b.氫氧化鈉溶液洗滌
c.用四氯化碳萃取 d.用亞硫酸鈉溶液洗滌
若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色,使之褪色的物質(zhì)的名稱是 。
⑹實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標準玻璃接口,其原因是: 。
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自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響。地殼內(nèi)每加深1km,壓強增大約25000~30000 kPa。在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s) +4HF(g)SiF4(g)+ 2H2O(g)+148.9 kJ
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)在地殼深處容易有 氣體逸出,在地殼淺處容易有 沉積。
(2)如果上述反應的平衡常數(shù)K值變大,該反應 (選填編號)。
a.一定向正反應方向移動 b.在平衡移動時正反應速率先增大后減小
c.一定向逆反應方向移動 d.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大
(3)如果上述反應在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當反應達到平衡時, (選填編號)。
a.2v正(HF)=v逆(H2O) b.v(H2O)=2v(SiF4)
c.SiO2的質(zhì)量保持不變 d.反應物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(4)若反應的容器容積為2.0L,反應時間8.0 min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12 g/L,在這段時間內(nèi)HF的平均反應速率為 。
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雄黃(AS4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生。根據(jù)題意完成下列填空:
(1)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體。若As2S3和SnCl2正好完全反應,As2S3和SnCl2的物質(zhì)的量之比為 。
(2)上述反應中的氧化劑是 ,反應產(chǎn)生的氣體可用 吸收。
(3) As2S3和HNO3有如下反應:As2S3+ 10H++ 10NO3—=2H3AsO4+ 3S+10NO2↑+ 2H2O
若生成2mol H3AsO4,則反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 。若將該反應設計成一原電池,則NO2應該在 (填“正極”或“負極”)附近逸出。
(4)若反應產(chǎn)物NO2與11.2L O2(標準狀況)混合后用水吸收全部轉(zhuǎn)化成濃HNO3,然后與過量的碳反應,所產(chǎn)生的CO2的量 (選填編號)。
a.小于0.5 mol b.等于0.5 mol c.大于0.5mol d.無法確定
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工業(yè)上制取冰晶石(Na3AlF6)的化學方程式如下:
2Al(OH)3+ 12HF+ 3Na2CO3=2Na3AlF6+ 3CO2↑+ 9H2O
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)在上述反應的反應物和生成物中,屬于非極性分子的電子式 ,
屬于弱酸的電離方程式 。
(2)反應物中有兩種元素在元素周期表中位置相鄰,下列能判斷它們的金屬性或非金屬性強弱的是
(選填編號)。
a.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 b.最高價氧化物對應水化物的酸性
c.單質(zhì)與氫氣反應的難易 d.單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應的快慢
(3)反應物中某些元素處于同一周期。它們最高價氧化物對應的水化物之間發(fā)生反應的離子方程式為 。
(4) Na2CO3俗稱純堿,屬于 晶體。工業(yè)上制取純堿的原料是 。
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