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已知在t℃,某Ba(OH)2稀溶液中,c(H+) = 10-a mol·L-1、c(OH-) = 10-b mol·L-1,且a+b=16。向該溶液中逐滴加入pH = c的鹽酸,t℃下測得混合液的pH如下圖所示
序號 | Ba(OH)2溶液體積/mL | 鹽酸體積/mL | 混合液pH |
1 | 22.00 | 0 | 10 |
2 | 22.00 | 18.00 | 9 |
3 | 22.00 | 22.00 | 8 |
假設混合時體積變化忽略不計,則c為
A、3 B、4 C、5 D、6
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常溫時,Ksp[Mg(OH)2] = 1.1×10-11,Ksp(AgCl) = 1.8×10-10,
Ksp(Ag2CrO4) = 1.9×10-12 Ksp(CH3COOAg) = 2.3×10-3,下列敘述不正確的是
A.濃度均為0.2 mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀
B.將0.001 mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001 mol·L-1的KCl和0.001 mol·L-1的K2CrO4溶液中,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀
C.c(Mg2+)為0.11 mol·L-1的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上
D.在其他條件不變的情況下,向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不變
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下列有關實驗的操作、原理和現(xiàn)象,正確的是
A.減壓過濾是為了加快過濾速度,得到較大顆粒的晶體
B.硫酸亞鐵銨晶體過濾后用無水乙醇洗滌
C.紙層析法分離鐵離子和銅離子實驗中,展開劑的成份為蒸餾水與丙酮
D.欲分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物(物質的量比為1:1),先將樣品溶解,然后加熱至表面
出現(xiàn)晶膜后冷卻,過濾得硝酸鉀晶體;將母液加熱至大量晶體析出后,用余熱蒸干,得氯
化鈉晶體
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常溫時,下列關于電解質溶液的敘述正確的是
A.稀釋pH= 10的氨水,溶液中所有離子的濃度均降低
B.常溫下物質的量濃度相等的①(NH4)2CO3、②NH4Al(SO4)2、③(NH4)2Fe(SO4)2 三種溶液中c (NH4+):③>①>②
C.pH=11的NaOH和pH=11的氨水分別稀釋100倍后的pH前者一定大于后者
D.分別中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,硫酸消耗氫氧化鈉的物質的量多
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在容積不變的密閉容器中有反應:X(g) + Y(g) z(g),若Z(g)的物質的量濃度c(Z)與溫度T的關系如右圖所示。則下列說法不正確的是
A.A點與B點相比,B點的c (X)大
B.A點與C點的化學反應速率:前者<后者
C.在反應進行到D點時,V正<V逆
D.A、B、C點都表示該反應達平衡狀態(tài)
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下列敘述正確的是
A.恒容密閉容器中進行的反應3A(g) B(g)+C(g),在其它條件不變情況下,
再充入一定量的A氣體,A的轉化率將增大
B.對于可逆反應N2(g)+3H2(g)==2NH3(g),增大氮氣濃度可增加活化分子百分數(shù),從而使反應速率增加
C.將AlCl3溶液和NaAl02溶液分別蒸干后灼燒,所得固體產(chǎn)物均為Al2O3
D.反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s) △H<0在任何條件下均能自發(fā)進行
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某烷烴的各種同分異構體中,主鏈上有4個碳原子的只有兩種結構,則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個碳原子的烯烴(只含一個碳碳雙鍵)的同分異構體有
A.2種 B.3種 C.4種 D.5種
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下列說法不正確的是
A.木糖醇(C5H12O5)是一種甜味劑,它屬于多羥基化合物,與葡萄糖互為同系物
B.用核磁共振氫譜可以鑒別l一溴丙烷和2一溴丙烷
C.外加直流電源,將鋼鐵設備作為陰極進行保護
D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉化為碳酸鈣,再用酸除去
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某種激光染料,應用于可調諧染料激光器,它由C、H、O三種元素組成,分子球棍型如右圖所示,下列有關敘述正確的是
① 能與溴水發(fā)生取代反應 ②1 mol該物質最多能與4 mol H2加成 ③能
使酸性KMn04溶液褪色 ④1 mol該物質最多能與含2 mol NaOH的溶液反應
A.①②③ B.①③④ C.③④ D.②③④
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化學中常用圖像直觀地描述化學反應的進程或結果。下列圖像描述正確的是
A.根據(jù)圖①可判斷可逆反應A2(g)+3B2(g)2AB3(g)正反應是吸熱反應
B.圖②表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強大
C.圖③可表示乙酸溶液中通入氨氣至過量過程中溶液導電性的變化
D.根據(jù)圖④溶解度與溶液pH關系,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO,至pH在4左右。
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