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下列可逆反應中,正反應是吸熱反應的是
A.PCl3(l)+Cl2(g)PCl5(s) 降溫,PCl3轉化率增大
B.NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g) 降溫,SO3的體積分數(shù)增加
C.2NO2 (g)2NO(g)+O2(g) 降溫,顏色加深
D.CS2(l)+2H2O(g)CO2(g)+2H2S(g) 升溫,CO2的平衡濃度增大
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下列事實中,不能用勒沙特列原理解釋的是
A.開啟啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫
B.工業(yè)合成氨時選擇鐵做催化劑能極大加快反應速率
C.向稀鹽酸中加入少量蒸餾水,鹽酸中氫離子濃度降低
D.工業(yè)生產硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的利用率
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已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g);△H=-72KJ/mol,蒸發(fā)1mol Br2(l)需要吸收的能量為30KJ,其他的相關數(shù)據(jù)如右表:
則表中a為
A.404 B.260 C.230 D.200
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右圖是373K時N2與H2反應過程中能量變化的曲線圖。下列敘述正確的是
A.該反應的熱化學方程式為:
N2+3H22NH3 △H=-92kJ·mol-1
B.a曲線是加入催化劑時的能量變化曲線
C.加入催化劑,該化學反應的反應熱不變
D.在溫度體積一定的條件下,通入1mol N2和3 mol H2反應后放出的熱量為Q1kJ,若通入 2 mol N2和6mol H2反應后放出的熱量為Q2kJ則184>Q2=2Q1
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高溫下,某反應達平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時,溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是
A.恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小 B.該反應的焓變?yōu)檎?/p>
C.該反應化學方程式為CO+H2O=CO2+H2 D.升高溫度,逆反應速率減小
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根據(jù)碘與氫氣反應的熱化學方程式 (i) I2(g)+ H2(g) 2HI(g) △H=- 9.48 kJ·mol-1
(ii) I2(s)+ H2(g)2HI(g) △H= +26.48kJ·mol-1 下列判斷正確的是
A.254g I2(g)中通入2gH2(g),反應放熱9.48 kJ
B.1 mol固態(tài)碘與1 mol氣態(tài)碘所含的能量相差17.00 kJ
C.反應(i)的產物比反應(ii)的產物穩(wěn)定
D.反應(ii)的反應物總能量比反應(i)的反應物總能量低
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如下圖所示,左側注射器吸入10mLNO2 、N2O4的混合氣體,右側注射器吸入10mL空氣,且U型管內兩側液面保持水平位置(液體不與氣體反應),現(xiàn)將兩側注射器活塞同時快速向內推到5mL,下列說法不正確的是(忽略溫度變化)
A.壓縮后U型管內兩側液面仍然保持水平
B.對于2NO2N2O4平衡體系,向生成N2O4的方向移動
C.左側氣體顏色先變深后逐漸變淺(比原來深)
D.若將兩側注射器活塞重新拉到10mL的位置,平衡后U型管兩側液面仍然保持水平
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已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),△H=-1025 kJ/mol,若反應物起始物質的量相同,下列關于該反應的示意圖不正確的是
A. B.
C. D.
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在一定溫度下體積固定的容器中,可以充分說明可逆反應A(g)+3B(g)3C(g)+2D(g),達到平衡狀態(tài)的是
A.混合氣的平均相對分子質量不再改變
B.反應器內A、B、C、D物質的量比為1:3:3:2
C.容器內密度不隨時間變化而變化
D.生成 1mol A同時有3 mol C被消耗
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相同溫度下,體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92.6kJ/moL。實驗測得起始、平衡時得有關數(shù)據(jù)如下表:
容器編號 | 起始時各物質物質的量/mol | 達平衡時體系 能量的變化 | ||
N2 | H2 | NH3 | ||
① | 1 | 3 | 0 | 放出熱量:23.15kJ |
② | 0.9 | 2.7 | 0.2 | 放出熱量:Q |
下列敘述錯誤的是
A.容器②中達平衡時放出的熱量Q=23.15 kJ
B.平衡時,兩個容器中NH3的體積分數(shù)均為
C.容器①、②中反應的平衡常數(shù)相等
D.若容器①體積為0.5L,則平衡時放出的熱量<23.15kJ
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