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科目: 來(lái)源: 題型:

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科目: 來(lái)源: 題型:

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科目: 來(lái)源: 題型:

    對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

    已知以下信息:

    ①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;

    ②D可與銀氪溶液反應(yīng)生成銀鏡;

    ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。

    回答下列問(wèn)題:

    (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_________;

    (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________,該反應(yīng)的類型為_(kāi)_____;

    (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;

    (4)F的分子式為_(kāi)_________;

    (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________;

(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

    VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

    (1)S單質(zhì)的常見(jiàn)形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是______;

    (2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____;

    (3)Se原子序數(shù)為_(kāi)_____,其核外M層電子的排布式為_(kāi)_____;

    (4)H2Se的酸性比H2S__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為_(kāi)_____平面三角形,SO32離子的立體構(gòu)型為_(kāi)_____三角錐形;

    (5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×103和2.5×108,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×102,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:

    ①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:__________;

    第一步電離后生成的負(fù)離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;

    ②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:______;

(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0 pm,密度為_(kāi)___________(列式并計(jì)算),a位置S2離子與b位置Zn2離子之間的距離為_(kāi)__________________pm(列式表示)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

    由黃銅礦(主要成分是CuFeS2)煉制精銅的工藝流程示意圖如下:

    (1)在反射爐中,把銅精礦砂和石英砂混合加熱到l000℃左右,黃銅礦與空氣反應(yīng)生成Cu和Fe的低價(jià)硫化物,且部分Fe的硫化物轉(zhuǎn)變?yōu)榈蛢r(jià)氧化物。該過(guò)程中兩個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是__________、__________,反射爐內(nèi)生成爐渣的主要成分是__________;

    (2)冰銅(Cu2S和FeS互相熔合而成)含Cu量為20%~50%。轉(zhuǎn)爐中,將冰銅加熔劑(石英砂)在1200℃左右吹入空氣進(jìn)行吹煉。冰銅中的Cu2S被氧化為Cu2O。生成的Cu2O與Cu2S反應(yīng),生成含Cu量約為98.5%的粗銅,該過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是__________、__________。

    (3)粗銅的電解精煉如右圖所示。在粗銅的電解過(guò)程中,粗銅板應(yīng)是圖中電極_____(填圖中的字母);在電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們?cè)陔娊獠壑械拇嬖谛问胶臀恢脼開(kāi)_____。

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科目: 來(lái)源: 題型:

    溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

    按下列合成步驟回答問(wèn)題:

    (1)在a中加入15 mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩_________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____________________________________;

    (2)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純:

    ①向a中加入10 mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑;

    ②濾液依次用l0 mL水、8 mL l0%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2;

    ③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是______;

    (3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)_____,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是______(填入正確選項(xiàng)前的字母);

    A重結(jié)晶    B過(guò)濾    C蒸餾    D萃取

    (4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是______(填入正確選項(xiàng)前的字母)。

    A 25 mL    B 50 mL    C 250 mL  D 509 mL

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科目: 來(lái)源: 題型:

    光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成。

    (1)實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)制備氯氣的化學(xué)方程式為  Mno2+4Hcl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O;

    (2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制各CO,已知CH4、H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-890.3 kJ/mol、-285.8kJ/mol和-283.0 kJ/mol,則生成1 m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO所需熱量為_(kāi)_________;

    (3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________;

    (4)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g) === Cl2(g) + CO(g)  △H = +108 kJ/mol。反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10 min到14 min的COCl2濃度變化曲線來(lái)示出):

    ①計(jì)算反應(yīng)在第8 min時(shí)的平衡常數(shù)K = __________

    ②比較第2 min反應(yīng)溫度T(2)與第8 min反應(yīng)溫度(T8)的高低:T(2)____T(8)(填“<”、“>”或“=”);

    ③若12 min時(shí)反應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2) = ______mol/L;

    ④比較產(chǎn)物CO在2~3 min、5~6 min和12~13 min時(shí)平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以(2—3)、(5—6)、(l2-13)表示]的大小____________;

    ⑤比較反應(yīng)物COCl2在5-6 min和15-16 min時(shí)平均反應(yīng)速率的大。

    (5-6) >(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是_______________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

    鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物。

    (1)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式,可用離子交換和漓定的方法。實(shí)驗(yàn)中稱取0.54 g的FeClx樣品,溶解后先進(jìn)行陽(yáng)離子交換預(yù)處理,再通過(guò)含有飽和OH的陰離子交換柱,使Cl和OH發(fā)生交換。交換完成后,流出溶液的OH用0.40 mol/L的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸25.0 mL。計(jì)算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出FeClx中,x值:———(列出計(jì)算過(guò)程);

    (2)現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合物樣品,采用上述方法測(cè)得n(Fe):n(C1)=1:2.1,則該洋品中FeCl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________。在實(shí)驗(yàn)室中,F(xiàn)eCl2可用鐵粉和__________反應(yīng)制備,F(xiàn)eCl3可用鐵粉和__________反應(yīng)制備;

    (3)FeCl3與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成棕色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________;

    (4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。與MnO2-Zn電池類似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________,該電池總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

 短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同。X的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來(lái)生產(chǎn)Y的單質(zhì)。而Z不能形成雙原于分子。根據(jù)以上敘述,下列說(shuō)法中正確的是

    A.上述四種元素的原子半徑大小為W < X < Y < Z

    B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20

    C.W與Y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物

    D.由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)

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科目: 來(lái)源: 題型:

分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

C2H4

C2H6

C2H6O

C2H4O2

C3H6

C3H8

C3H8O

C3H6O2

C4H8

C4H10

    A.C7H16        B.C7H14O2        C.C8H18        D.C8H18O

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同步練習(xí)冊(cè)答案