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已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸化學(xué)式 | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù)(25℃) | 1.8×l0_5 | 4.9×l0_10 | K1 = 4.3×l0_7 K2 = 5.6×l0_11 |
現(xiàn)維持25℃,下列有關(guān)說法正確的是
A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa)
B.a mol·L-1 HCN溶液與b mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),
則a一定小于b
C.冰醋酸中逐滴加水,則溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離程度、pH均先增大后減小
D.NaHCO3溶液中:c(OH-)-c(H+) = c(H2CO3)-c(CO32-)
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B.(12分) 實(shí)驗(yàn)化學(xué)
某化學(xué)研究小組擬測定食醋的總酸量(g/100mL),請你參與該小組的實(shí)驗(yàn)并回答相關(guān)問題。
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹繙y定食醋的總酸量
【實(shí)驗(yàn)原理】中和滴定
【實(shí)驗(yàn)用品】蒸餾水,市售食用白醋樣品500mL(商標(biāo)注明總酸量:3.50g/100mL~5.00g /100mL),
0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液;100mL容量瓶,10ml移液管,堿式滴定管,鐵架臺,滴定管夾,錐形瓶,燒杯,酸堿指示劑(可供選用的有:甲基橙,酚酞,石蕊)。
【實(shí)驗(yàn)步驟】
① 配制并移取待測食醋溶液
用10mL移液管吸取10mL市售白醋樣品置于100mL容量瓶中,用處理過的蒸餾水稀釋至刻度線,搖勻后用酸式滴定管取待測食醋溶液20mL,并移至錐形瓶中。
② 盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液
將堿式滴定管洗凈后,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗3次,然后加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,排除尖嘴部分氣泡后,使液面位于“0”刻度或“0”度以下。靜置,讀取數(shù)據(jù)并記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù)。
③ 滴定 往盛有待測食醋溶液的錐形瓶中滴加某酸堿指示計2~3滴,滴定至終點(diǎn)。記錄NaOH的終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。
【數(shù)據(jù)記錄】
滴定次數(shù) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) | 1 | 2 | 3 | 4 |
V(樣品)/mL | 20.00 | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
V (NaOH)始/mL | 0.00 | 0.20 | 0.10 | 0.10 |
V (NaOH)終/mL | 14.98 | 15.20 | 15.12 | 16.24 |
【問題與思考】
⑴ 步驟①中中還需補(bǔ)充的儀器有 ▲ 。蒸餾水的處理方法是 ▲ 。
⑵ 步驟③中你選擇的酸堿指示劑是 ▲ ,理由是 ▲ 。
⑶ 若用深色食醋進(jìn)行實(shí)驗(yàn),為準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),可采取的措施是 ▲ 。
⑷ 樣品總酸量= ▲ g/100mL。
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(10分)
氯堿工業(yè)的原料飽和食鹽水中含有一定量的銨根離子,在電解時會生成性質(zhì)極不穩(wěn)定的三氯化氮,容易引起爆炸。
(1)三氯化氮易水解,其水解的最初產(chǎn)物除生成氨氣外,另一產(chǎn)物為 ▲ 。
(2)為除去飽和食鹽水中的銨根離子,可在堿性條件下通入氯氣,反應(yīng)生成氮?dú)狻T摲磻?yīng)的離子方程式為 ▲ 。該工藝選擇氯氣的優(yōu)點(diǎn)是 ▲ 。(答一點(diǎn)即可)
(3)過量氯氣用Na2S2O3除去,反應(yīng)中S2O32-被氧化為SO42-。若過量的氯氣為10-3 mol/L,則理論上生成的SO42-為 ▲ mol/L。
(4)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)中廣泛采用甲醛法測定樣品的含氮量。甲醛和銨根離子的反應(yīng)如下:
4NH4+ + 6HCHO =(CH2)6N4H+(一元酸)+ 3H+ + 6H2O
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①甲醛中常含有微量甲酸,應(yīng)先除去。可取甲醛b mL于錐形瓶,加入1滴酚酞,用濃度為C mol/L的NaOH溶液中和,滴定管的初始讀數(shù)V1 mL,當(dāng)溶液呈微紅色時,滴定管的讀數(shù)V2 mL。
②向其中加入飽和食鹽水試樣a mL,靜置1分鐘。
③再加1~2滴酚酞,再用上述NaOH溶液滴定至微紅色,滴定管的讀數(shù)V3 mL。
則飽和食鹽水中的含氮量為 ▲ mg/L。
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無內(nèi)容 |
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(10分)
草酸(H2C2O4)是一種重要的化工原料。已知常溫下0.01 mol·L-1的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如下表所示。
H2C2O4 | KHC2O4 | K2C2O4 | |
pH | 2.0 | 3.1 | 8.1 、 |
(1)在其它條件不變時,下列措施能使KHC2O4溶液中c(K+)∶c(HC2O4-)接近1∶1的是_________(填字母)。
A.加入適量的H2C2O4 B.加入適量的KHC2O4
C.加入適量的Na2C2O4 D.升高溶液的溫度
(2)取一定質(zhì)量H2C2O4·2H2O和KHC2O4的混合物,加水溶解,配成250 mL溶液,取兩份此溶液各25 mL,向第一份溶液中先加入幾滴酚酞試液,再滴加0.25 mol·L-1 NaOH溶液至20.00 mL時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色;向第二份溶液中滴加適量3mol·L-1 H2SO4溶液酸化后,用0.10mol·L-1KMnO4溶液滴定,當(dāng)消耗KMnO4溶液16.00 mL時,溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色。請回答下列問題:
①完成離子方程式:5C2O42-+2Mn04-+16H+ =10______+2Mn2++8H2O。
②原混合物中H2C2O4·2H2O和KHC2O4的物質(zhì)的量之比為__________。
(3)某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示的裝置探究FeC2O4·2H2O在隔絕空氣條件下受熱分解的產(chǎn)物。當(dāng)36.0g FeC2O4·2H2O充分反應(yīng)后,殘留固體質(zhì)量為13.6g,濃硫酸增重7.2g,堿石灰增重11.0g。求殘留固體的成分和物質(zhì)的量。(已知FeC2O4·2H2O的相對分子質(zhì)量為180;設(shè)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體被充分吸收)
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下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及解釋都正確的是
A.向Na2S03溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀出現(xiàn),說明Na2S03溶
液已經(jīng)變質(zhì)
B.向皂化反應(yīng)后的混合物中加入食鹽可分離出高級脂肪酸鈉,說明高級脂肪酸鈉在
此時容易析出
C.等體積、都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HA放出的氫氣多,說
明酸性:
D.向濃度均為0.1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水,先生成
Cu(OH)2沉淀,說明
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下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.向硝酸鈣溶液里滴加稀鹽酸得到pH=4的溶液中:
B.將0.2 mol·L-1NaA溶液和0.1 mol·L-1鹽酸等體積混合所得的堿性溶液中(A-
為酸根離子):c(Na+)>c(AlO2-)>c(C1-)>c(0H-)
C.0.1 mol/L-1NaAl02溶液中:c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)
D.濃度均為0.1 mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中:
2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)
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下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的或?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果的推理正確的是
A.酸堿中和滴定前,滴定管和錐形瓶都用待裝液體潤洗
B.用pH試紙測定CH3COONa溶液的pH,證明CH3COOH是弱電解質(zhì)
C.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則該溶液中一定含有
D.將鎂和鋁用導(dǎo)線連接再插進(jìn)稀NaOH溶液中,鎂條上產(chǎn)生氣泡,說明鎂比鋁活潑
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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A .6g鐵粉在2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))氯氣中充分燃燒,失去的電子數(shù)為0.3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L一氧化氮和5.6L氧化混合后的分子總數(shù)為0.5 NA
C.CO和N2為等電子體,22.4L的CO氣體與lmol N2所含的電子數(shù)相等
D.100℃時,1 L pH=6純水中,含OH-數(shù)目為10—6NA
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