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下列操作中,能使水的電離平衡向右移動(dòng),并使溶液顯酸性的是( )
A.在水中加入少量氯化鈉,并加熱到100℃
B.在水中滴入稀硫酸
C.在水中加入小蘇打
D.在水中加入氯化鋁固體
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四位同學(xué)同時(shí)進(jìn)行反應(yīng):A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g) 的速率測(cè)定實(shí)驗(yàn),分別測(cè)得反應(yīng)速率如下:
① v(A)=0.9mol/(L·min) ②v(B)=0.6mol/(L·s) ③v(C)=0.4mol/(L·s)
④v(D)= 0.45mol/(L·s)。其中,反應(yīng)進(jìn)行得最快的是
A.① B.② C.③ D.④
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在一定溫度下的定容密閉容器中,下列說法能表明反應(yīng):A(s)+2B(g) C(g)+D(g)已達(dá)平衡的是
A.混合氣體的壓強(qiáng)不變 B.消耗2molB的同時(shí)生成1molC C.混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量不變 D.氣體的總物質(zhì)的量不變
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下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是
A.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺
B.合成氨反應(yīng),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施
C.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達(dá)平衡后,升高溫度體系顏色變深
D.對(duì)于2HI(g)H2(g)+I2(g),達(dá)平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
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現(xiàn)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l),⊿H=-572kJ/mol;H—H鍵的鍵能為436kJ/mol;O=O 鍵的鍵能為498kJ/mol,則H2O分子中O—H鍵的鍵能為
A.485.5kJ/mol B.610kJ/mol C.917kJ/mol D.1220 kJ/mol
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下列離子方程式不正確的是
A. 硫氫化鈉水解HS- + H2OH2S + OH-
B. 加熱氯化鋁溶液至干Al3+ + 3 H2O 4Al(OH)3 + 3H+
C. 硫酸鋁溶液與偏鋁酸鈉溶液反應(yīng)Al3+ + 3AlO2- + 6H2O=4Al(OH)3↓
D. 醋酸的電離HAc+H2O H3O++Ac-
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下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及解釋都正確的是
A.用滴有少量硫酸銅溶液的稀硫酸跟鋅粒反應(yīng)快速地制氫氣,說明Cu2+具有催化能力
B.等體積、都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HA放出的氫氣多,說明酸性:
C.升高溫度會(huì)加快化學(xué)反應(yīng)速率,其原因是增加了單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù)
D.向濃度均為0.1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水,先生成Cu(OH)2沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]。
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恒溫時(shí),容積不變的密閉容器中充入1molNO2,建立如下平衡:2NO2 (g) N2O4(g),測(cè)得NO2的轉(zhuǎn)化率為a﹪其他條件不變,再充入1molNO2,新平衡建立時(shí)測(cè)得NO2的轉(zhuǎn)化率為b﹪,則a與b的關(guān)系為
A. a>b B. a<b C . a=b D.無法確定
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保持恒溫、恒容,在某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ—從正反應(yīng)開始,A、B的起始物質(zhì)的量均為2mol;Ⅱ—從逆反應(yīng)開始,C、D的起始物質(zhì)的量分別為2mol和6mol。以下敘述中正確的是
A.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑從反應(yīng)開始到平衡狀態(tài)所消耗的時(shí)間相同
B.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑從反應(yīng)開始到平衡狀態(tài)的過程中,體系的總密度不變時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)
C.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同
D.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)A的濃度相同
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