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常溫下,某溶液中只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四種離子,且濃度大小的順序為
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 。下列判斷正確的是 ( )
A.該溶液可能由0.1 mol/L的CH3COOH與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合而成
B.該溶液可能由0.2 mol/L的CH3COOH與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合而成
C.該溶液可能由pH =3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合而成
D.在該溶液中加入適量NaOH,可使溶液中離子濃度大小改變?yōu)椋?/p>
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
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向一定量的K2CO3溶液中緩慢滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中離子數(shù)目也相應(yīng)地發(fā)生變化。如圖所示,四條曲線與溶液中的離子的對應(yīng)關(guān)系,完全正確的是 ( )
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將a mol FeS與b mol FeO投入到VL、cmol/L的硝酸溶液中充分反應(yīng),只產(chǎn)生NO氣體,所得澄清溶液的溶質(zhì)是Fe(NO3)3、H2SO4,則反應(yīng)中未被還原的硝酸可能為( )
A.(a+b)×63g B.(a+b)×189g C.(a+b)mol D.cV-(9a+b)/3 mol
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(10分)硫酸銨是一種常用的銨態(tài)氮肥。下表是硫酸銨化肥品質(zhì)的主要指標(biāo)。
指標(biāo) 項目 | 優(yōu)等品 | 一等品 | 合格品
|
外觀 | 白色結(jié)晶,無可見機(jī)械雜質(zhì) | 無可見機(jī)械雜質(zhì) | |
氮(N)含量 | ≥21.0% | ≥21.0% | ≥20. 5% |
新華中學(xué)化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為本地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù),對某農(nóng)用品商店出售的一等品硫酸銨化肥的品質(zhì)進(jìn)行探究。
[觀察外觀] 該硫酸銨化肥無可見機(jī)械雜質(zhì)。
[實(shí)驗探究]按右圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗。
(1)燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:_________________________________________________
燒杯中盛放的試劑最好是 ___ __(填“濃硫酸”、“稀硫酸”或“水”)。
(2)實(shí)驗過程中,需往燒瓶中加入足量濃氫氧化鈉溶液并充分加熱的原因是_________________________________。
[交流討論]?
甲同學(xué):根據(jù)此實(shí)驗測得的數(shù)據(jù),計算硫酸銨化肥的含氮量可能偏高,因為實(shí)驗裝置中存在一個明顯缺陷是:__________________________________________________。
乙同學(xué):實(shí)驗裝置中還存在另一個明顯缺陷是:___________________________________________________________________________________________________ 。
經(jīng)過大家充分討論一致認(rèn)為:針對甲、乙兩位同學(xué)指出的實(shí)驗裝置中存在的明顯缺陷,需改進(jìn)實(shí)驗裝置,重新進(jìn)行實(shí)驗。
[探究結(jié)論]
稱取13.5 g硫酸銨化肥樣品,用改進(jìn)后的實(shí)驗裝置重新進(jìn)行實(shí)驗,測得實(shí)驗前后B裝置增重3.40 g。該化肥 (填“是”或“不是”)一等品。
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(8分)下圖是無機(jī)物A~M在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未列出)其中,I是自然界中含量最高的金屬,K是一種紅棕色氣體。
(1)A是 ,G是 。
(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是 。
(3)反應(yīng)④的離子方程式是 。
(4)在反應(yīng)②③⑥⑨中,既屬于化合反應(yīng)又屬于非氧化還原反應(yīng)的是 。
(5)將化合物D與KNO3、KOH共融,可制得一種“綠色環(huán)!备咝艋瘎㎏2FeO4(高鐵酸鉀),同時還生成KNO2和H2O。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
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(10分)MnO2和鋅是制造干電池的主要原料。某地有軟錳礦和閃鋅礦兩座礦山,它們的主要成份為:
軟錳礦:MnO2含量≥65% Al2O3含量為4%
閃鋅礦:ZnS含量≥80% FeS、CuS、 CdS含量各為2%
電解法生產(chǎn)MnO2傳統(tǒng)的工藝主要流程為:軟錳礦加煤還原焙燒;用硫酸浸出焙燒料;浸出液經(jīng)凈化后再進(jìn)行電解,MnO2在電解池的陽極析出。
電解鋅的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝為:閃鋅礦高溫氧化脫硫再用熱還原法還原得粗鋅:
2ZnS+O22ZnO+2SO2 2C+O22CO ZnO+COZn(g)+CO2
將用熱還原法制得的粗鋅溶于硫酸,再電解ZnSO4溶液可生產(chǎn)純度為99.95%的鋅。
現(xiàn)在生產(chǎn)MnO2和鋅的新工藝主要是通過電解獲得MnO2和鋅,副產(chǎn)品是硫、金屬銅和鎘。簡化流程杠圖如下:
試回答下列問題:
(1)Zn的原子序數(shù)為30,它在元素周期表中的位置是 ;軟錳礦、閃鋅礦粉未與硫酸溶液共熱時析出硫的反應(yīng)為氧化-還原反應(yīng),例如:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,據(jù)此寫出MnO2在酸性溶液中分別FeS發(fā)生氧化-還原反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;軟錳礦中Al2O3溶于硫酸的離子方程式 ;由濾渣甲回收硫黃的實(shí)驗方法是 ;
(2)用離子方程式表示浸出液A與適量Zn粉作用得到濾液B與濾渣乙的過程 ______________________________________________________________________。
(3)濾渣丙的化學(xué)成分是 ;
(4)用鐵和鉑電極電解MnSO4和ZnSO4的混合溶液可以得到Zn和MnO2,電解時,鐵做 極,鐵極發(fā)生的電極反應(yīng)為 。
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(10分)溫家寶總理多次指出要大力抓好節(jié)能降耗、保護(hù)環(huán)境。請你分析并回答下列問題:
(1)“綠色化學(xué)”的最大特點(diǎn)在于它是在始端就采用預(yù)防實(shí)際污染的科學(xué)手段,因而過程和終端均為零排放和零污染,具有“原子經(jīng)濟(jì)性”。下列化學(xué)反應(yīng)不符合“綠色化學(xué)”思想的是 ____________________。
A.制備環(huán)氧乙烷:
B.制備硫酸銅Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O
C.制備甲醇: 2CH4+O22CH3OH
D.制備硝酸銅:3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
(2)冶金廢水中含有[Au(CN)2]-,其電離出的CN-有毒,當(dāng)與H+結(jié)合生成HCN時,其毒性更強(qiáng)。工業(yè)上處理這種廢水是在堿性條件下,用NaClO將CN-氧化為CO32-和一種無毒氣體,該反應(yīng)的方程式為 _____________________________,在酸性條件下,ClO-也能將CN-氧化,但實(shí)際處理時卻不在酸性條件下進(jìn)行的主要原因是 ____________________________________________________________。
(3)工業(yè)上目前使用兩種方法制取乙醛——“乙炔水化法”和“乙烯氧化法”。下面兩表提供生產(chǎn)過程中原料、反應(yīng)條件、原料平衡轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)量等的有關(guān)信息:
| 乙炔水化法 | 乙烯氧化法 |
原料 | 乙炔、水 | 乙烯、空氣 |
反應(yīng)條件 | HgSO4、100~125℃ | PdCl2-CuCl2、100~125℃ |
平衡轉(zhuǎn)化率 | 乙炔平衡轉(zhuǎn)化率90%左右 | 乙烯平衡轉(zhuǎn)化率80%左右 |
日產(chǎn)量 | 2.5噸(某設(shè)備條件下) | 3.6噸(相同設(shè)備條件下) |
表一:原料、反應(yīng)條件、平衡轉(zhuǎn)化率、日產(chǎn)量
表二:原料來源生產(chǎn)工藝
| 原料生產(chǎn)工藝過程 |
乙炔 | |
乙烯 | 來源于石油裂解氣 |
從兩表中分析,現(xiàn)代工業(yè)上“乙烯氧化法”將逐步取代“乙炔水化法”的可能原因。
①從產(chǎn)率和產(chǎn)量角度分析 。
②從環(huán)境保護(hù)和能耗角度分析 。
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(12分)已知:CH2=CH—CH=CH2 和CH3—CH=CH2分別可以寫成:和;
“雙烯合成反應(yīng)”又稱為“Diels-Alder反應(yīng)”,如:。
請回答下列問題:
(1)現(xiàn)有反應(yīng):,則物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式為: ________________ ;
在濃磷酸作用下,B與乙醇共熱生成酯的化學(xué)方程式為: _________________________________________________ 。
(2)在反應(yīng):中,D物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成一種生活中常用高分子,其化學(xué)方程式為: _____________;將物質(zhì)E與過量的H2發(fā)生加成反應(yīng),其生成物的化學(xué)式為 _________ 。
(3)和都是無色液體,下列物質(zhì)中可以用來鑒別這兩種物質(zhì)的是 (填序號):①銀氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO4溶液 ;
物質(zhì)與物質(zhì)發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”的生成物為: ___。
(4)從現(xiàn)代化學(xué)觀點(diǎn)看,“Diels-Alder反應(yīng)”的優(yōu)點(diǎn)是:__________________________ 。
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(10分)設(shè)反應(yīng)①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)為K1。
反應(yīng)②Fe(s)+H2O(g) FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)為K2,在不同溫度下, K1、K2的值如下:
T(K) | K1 | K2 |
973 | 1.47 | 2.36 |
1173 | 2.15 | 1.67 |
(1)平衡常數(shù)K1的表達(dá)式為 ________________ 。
(2)現(xiàn)有反應(yīng)③ CO2(g) +H2(g) CO(g) +H2O(g);△H>0,這是一個 (填“吸”或“放”) 熱反應(yīng),要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向右移動,可采取的措施的有 。
A.縮小反應(yīng)容器容積 B.擴(kuò)大反應(yīng)容器容積 C.降低溫度
D.升高溫度 E.使用合適的催化劑 F.設(shè)法減少CO的量
(3)若反應(yīng)Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)在溫度T1下進(jìn)行;Fe(s)+H2O(g) FeO(s)+H2(g)在溫度T2下進(jìn)行,已知T1>T2,且c(CO2)>c(CO)(其他條件均相同),則兩者的反應(yīng)速率 (填序號)。
A.前者大 B.后者大 C.一樣大 D.無法判斷
(4)以下圖像:(圖中v為速率,φ為生成物的百分含量,T為溫度)
其中符合反應(yīng)①的是 _________ (填圖像序號,下同),符合反應(yīng)②的是 ___ 。
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(12分)
A.原子數(shù)相同、電子總數(shù)相同的分子,互稱為等電子體。
Ⅰ.已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、6和6,且都含有18個電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個數(shù)比為1 :2。
請回答:
(1)組成A分子的原子的元素符號是 ;已知E是有毒的有機(jī)物,E的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是____________________________________。
(2)C的立體結(jié)構(gòu)呈 ____ 形,該分子屬于 分子(填“極性”或“非極性”);
(3)火箭中可充入四氧化二氮和D作為燃料反應(yīng)生成氮?dú)夂退摲磻?yīng)的化學(xué)方程式為_______ __________________ 。(不需要寫反應(yīng)條件)
Ⅱ.CO與N2互為等電子體。
(4)CO的總鍵能大于N2的總鍵能,但CO比N2容易參加化學(xué)反應(yīng)。
根據(jù)下表數(shù)據(jù),說明CO比N2活潑的原因是____________________________________。
|
| A-B | A=B | A≡B |
CO | 鍵能(kJ/mol) | 357.7 | 798.9 | 1071.9 |
鍵能差值kJ/mol) | 441.2 273 | |||
N2 | 鍵能(kJ/mol) | 154.8 | 418.4 | 941.7 |
鍵能差值kJ/mol) | 263.6 523.3 |
(5)它們的分子中都包含___________個σ鍵,______________個π鍵。
(6)Fe、Co、Ni等金屬能與CO反應(yīng)的原因與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān)。
Ni原子的價電子排布式為 _____ 。Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為
-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于 ____(填晶體類型);Fe(CO)5是配合物,配體是__________ 。
B.茶中含有多種有益于人體健康的成分,據(jù)測定茶葉中含有450種以上的有機(jī)成分與15種以上的元素。某化學(xué)研究小組欲探究茶葉中鈣元素的含量,設(shè)計了探究實(shí)驗方案如下:(已知茶葉中的鋁、鐵元素對鈣離子的測定有影響)
步驟1:稱取500g干燥的茶葉,置于通風(fēng)櫥中,充分灼燒使茶葉灰化,再用研缽磨細(xì)后移入燒杯中,然后將200mL 1 mol·L-1鹽酸加入灰中攪拌、過濾、洗滌。
步驟2:向步驟1所得濾液中逐滴加入稀氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH至6~7左右,使鋁、鐵元素以氫氧化物的形式完全沉淀,再加熱煮沸30 min,加入7.95g無水碳酸鈉,充分?jǐn)嚢瑁恋硗耆,過濾,洗滌,過濾后得到濾液和沉淀。
步驟3:將步驟2所得的濾液稀釋至500 mL,取其中的20.00 mL溶液以甲基橙作指示劑,用0.100mol·L-1的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時消耗鹽酸的體積為20.00mL,計算結(jié)果。
請回答下列問題:
步驟 1中,使茶葉灰化時需要用到三角架、泥三角、酒精噴燈、 ___ 、 ____ 等儀器。
步驟2中,改用試劑 _______ (寫試劑名稱)來調(diào)節(jié)pH將更為方便;判斷沉淀已經(jīng)洗凈的方法是 。
步驟3中,滴定過程中,眼睛應(yīng)注視 ____________________,被滴定的20 mL濾液中含CO32-的物質(zhì)的量為 __ mol,試計算原500g茶葉中鈣離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 _______ ,計算過程如下:
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