某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。下列有關(guān)該有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（   ）

A．肯定含有4個(gè)氧原子        B．肯定含有5個(gè)碳原子

C．可能含有碳環(huán)             D．至少含有2個(gè)官能團(tuán)

欲從苯酚的乙醇溶液中分離苯酚和乙醇，有下列操作： ①蒸餾  ②過(guò)濾  ③靜置分液  ④加入足量的金屬鈉  ⑤通入過(guò)量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH溶液  ⑦加入足量的FeCl₃ 溶液  ⑧加入乙酸與濃硫酸混合液加熱。合理的實(shí)驗(yàn)操作步驟及順序是（        ）

A.④⑤③        B.⑥①⑤③         C.⑧①⑦          D.⑧②⑤③

有機(jī)物分子中，當(dāng)某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”。例如，下列有機(jī)物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。

該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng)，生成的有機(jī)物分子中含有手性碳原子的是（      ）

A．與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)             B．與NaOH水溶液反應(yīng)

C．與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)   D．催化劑作用下與H₂反應(yīng)

如圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。已知酯類(lèi)在銅鉻氧化物（CuO·CuCrO4）催化下，與氫氣反應(yīng)得到醇，羰基雙鍵可同時(shí)被還原，但苯環(huán)在催化氫化過(guò)程中不變，其反應(yīng)原理如下：在銅鉻氧化物催化下，R1COOR2＋2H2→R1CH2OH＋R2OH關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法中，正確的是（　     ）

A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5，該有機(jī)物可以屬于酯類(lèi)、酚類(lèi)、醚類(lèi)

B．該有機(jī)物可以與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)

C．與足量氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，1mol該有機(jī)物最多可以與5molNaOH反應(yīng)，所得產(chǎn)物也屬于醇類(lèi)物質(zhì)

D．1mol該有機(jī)物在銅鉻氧化物催化下僅能與2mol氫氣發(fā)生反應(yīng)

(12分)乙二酸(HOOC-COOH)俗稱(chēng)草酸，該酸廣泛存在于多種植物的細(xì)胞膜內(nèi)，其晶體通常含有結(jié)晶水(H₂C₂O₄·2H₂O)，晶體的熔點(diǎn)為101.5℃，無(wú)水草酸的熔點(diǎn)為189.5℃。草酸易升華，其在157℃時(shí)大量升華，并開(kāi)始分解，分解產(chǎn)物為CO、CO₂、H₂O。

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)決定對(duì)草酸的分解反應(yīng)進(jìn)行探究，設(shè)計(jì)出如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙二酸的分解并測(cè)定其分解率，操作步驟如下：

①先把乙二酸晶體放在烘箱中進(jìn)行烘烤，去掉結(jié)晶水，備用。

②按圖2連接好裝置。

③檢查裝置的氣密性。

④打開(kāi)活塞a，通入H₂一會(huì)兒，再關(guān)閉a；點(diǎn)然酒精燈b、c。

⑤當(dāng)C裝置中固體消失后，停止加熱

⑥打開(kāi)活塞a，繼續(xù)通入H₂，直至冷卻。

試回答下列問(wèn)題：

⑴檢驗(yàn)該套裝置的氣密性的方法是____________________________________________。

⑵裝置A的作用______________________________，B的作用_____________________；

裝置E的作用_____________________________。

⑶若分解結(jié)束后，不再通入氫氣，會(huì)使所測(cè)的乙二酸的分解率_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

⑷若稱(chēng)取H₂C₂O₄(烘干)的質(zhì)量為4.5g，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，稱(chēng)得D、E、F分別增重0.95g、0.40g、1.98g，則乙二酸的分解率為_(kāi)______________。[

（6分） 現(xiàn)有A、B、C、D四種有機(jī)物，已知：

 ①它們的相對(duì)分子質(zhì)量都是104；

 ②A是芳香烴，B、C、D均為烴的含氧衍生物，分子內(nèi)均沒(méi)有甲基；

 ③A、B、C、D能發(fā)生如下反應(yīng)生成高分子化合物X、Y、Z(方程式未注明條件)：

    nA→X    nB→Y(聚酯)+nH₂O    nC+nD→Z(聚酯)+(2n-1)H₂O

請(qǐng)按要求填空：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________；

(2)B也能發(fā)生分子內(nèi)酯化生成五元環(huán)狀化合物E，E的結(jié)構(gòu)筒式是______________；

(3)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________________。

（8分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH₂COOH）間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸，分子式為C₃H₄O₂；F中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)；H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：              ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                  。

（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程：

①A→H的化學(xué)方程式：                                               。

②B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                  ，

（15分）已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng)：

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中，化合物D的分子式為C₁₀H₁₀O，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；F的分子式為C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A                ；I              。

（2）反應(yīng)②的條件為        �；�合物F的核磁共振氫譜（¹H-NMR）顯示有     個(gè)峰。

（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

CH₃CHO與足量HCHO反應(yīng)                                    。

反應(yīng)③                                                。

（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足下列條件的有6種（一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵）：①屬于酚類(lèi)；②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)；③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。

其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             、           、             。

（6分）A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)200，完全燃燒都只生成CO₂和H₂O。且B分子中C和H元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.625)。A溶液具有酸性，不能使FeCl₃(aq)顯色。

(1)M_r(A)－M_r(B)=        ;

(2)1個(gè)B分子中的O原子個(gè)數(shù)是        ；

(3)A的分子式是        ；

（5分）已知X是近幾年合成的一種新化合物。用現(xiàn)代物理方法測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為64；X含碳93.8%，含氫6.2%；X分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子和4種化學(xué)環(huán)境不同的碳原子；X分子中同時(shí)存在C—C、C＝C和C≡C三種鍵，請(qǐng)回答：

（1）．X的分子式是         

（2）．寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)式