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電子表和電子計算機的電源通常用微型銀-鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質溶液為KOH溶液總反應式:Ag2O + H2O+Zn=Zn(OH)2 + 2Ag 下列說法正確的是
A、Ag2O是正極 , Zn是負極
B、Zn是正極 ,Ag2O是負極
C、工作時,電池負極區(qū)溶液PH增大
D、工作時,電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極
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下列說法或表示方法中正確的是
A.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
B.由C(金剛石)→C(石墨)ΔH= -1.9KJ/mol 可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
C.在101KPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8KJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+285.8KJ/mol
D.稀溶液中:H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)ΔH= —53.7KJ/mol ,若將含0.5 molH2SO4的濃溶液與含1 molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于53.7KJ
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一定溫度下,可逆反應2NO2 = 2NO+O2 在容積固定的密閉容器中反應,達到平衡時的標志是
①單位時間內(nèi)生成nmolO2,同時生成2nmolNO2 ②單位時間內(nèi)生成nmolO2,同時生成2nmolNO ③用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率為2:2:1 ④混合氣體的壓強不再變化 ⑤混合氣體的顏色不再變化 ⑥混合氣體的平均分子量不再改變
A、①④⑤⑥ B、①②③⑤ C、 ②③④⑥ D、以上全部
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反應:A(g)+3B(g) 2C(g) △H<0達平衡后,將氣體混和物的溫度降低,下列敘述中正確的是
A.正反應速率加大,逆反應速率變小,平衡向正反應方向移動
B.正反應速率變小,逆反應速率加大,平衡向逆反應方向移動.
C.正反應速率和逆反應速率都變小,平衡向正反應方向移動
D.正反應速率和逆反應速率都變小,平衡向逆反應方向移動
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下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是
A.溴水中有平衡:Br2+ H2O HBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.對CO(g) + NO2 (g) CO2(g)+ NO(g) 平衡體系增大壓強可使顏色變深
C.升高溫度能夠增大硝酸鉀在水中的溶解度
D.合成 NH3反應,為提高 NH3的產(chǎn)率,理論上應采取相對較低溫度的措施
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N2H4是一種高效清潔的火箭燃料。0.25mol N2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時,放出133.5 kJ熱量。則下列熱化學方程式中正確的是
A.1/2N2H4(g)+O2(g)====1/2N2(g)+1/2H2O(g);ΔH=+267 kJ·mol-1
B.N2H4(g)+O2(g)====N2(g)+2H2O(g);ΔH =-534 kJ·mol-1
C.N2H4(g)+O2(g)====N2(g)+2H2O(g);ΔH =+534 kJ·mol-1
D.N2H4(g)+O2(g)====N2(g)+2H2O(l);ΔH =-133.5 kJ·mol-1
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在一真空密閉容器中,通入一定量氣體A在一定條件下,發(fā)生如下反應:
2A(g) B(g) + xC(g),反應達平衡時,測得容器內(nèi)壓強增大為P%,若此時A的轉化率為a%,下列關系正確的是( )
A.若x=1,則P=a B.若x=2,則P=a
C.若x=3,則P=a D.若x=4,則P=a
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對可逆反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是
A.達到化學平衡時,4v正(O2)=5v逆(NO)
B.若單位時間內(nèi)生成x mol NO的同時,消耗x mol NH3,則反應達到平衡狀態(tài)
C.達到化學平衡時,若增加容器體積,則正反應速率減小,逆反應速率增大
D.化學反應速率關系是:v(正)>v(逆)
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在真空恒容密閉容器中盛有1mol PCl5加熱到200℃時發(fā)生的如下反應:
PCl5(氣) PCl3(氣) +Cl2(氣),反應達平衡后,PCl5所占體積分數(shù)為M%。若在同一溫度和同一容器中,最初投入的是2 molPCl5(氣),反應達平衡時,PCl5所占體積分數(shù)為 N%。則M和N的正確關系是
A.M>N B.M<N C.M=N D.無法比較
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