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在密閉容器中,一定量混合氣體發(fā)生下列反應(yīng): aM(g)+ bN(g)cW(g),達(dá)一平衡后,測得M氣體的濃度為0.5mol/L。當(dāng)在恒溫下,將密閉容器的體積擴(kuò)大1倍,再達(dá)平衡時,測得M氣體的濃度為0.3mol/L。則下列敘述正確的是
A.反應(yīng)速率增大 B.平衡向右移動
C.N的轉(zhuǎn)化率提高 D.W的體積分?jǐn)?shù)降低
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在真空恒容密閉容器中盛有1 mol PCl5加熱到200℃時發(fā)生的如下反應(yīng):
PCl5(氣) PCl3(氣) +Cl2(氣),反應(yīng)達(dá)平衡后,PCl5所占體積分?jǐn)?shù)為M%。若在同一溫度和同一容器中,最初投入的是2 mol PCl5(氣),反應(yīng)達(dá)平衡時,PCl5所占體積分?jǐn)?shù)為 N%。則M和N的正確關(guān)系是
A.M>N B.M<N C.M=N D.無法比較
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下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是
A.溴水中有平衡:Br2+ H2O HBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.對CO(g) + NO2 (g) CO2 (g)+ NO(g) 平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深
C.升高溫度能夠增大硝酸鉀在水中的溶解度
D.合成 NH3反應(yīng),為提高 NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對較低溫度的措施
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把足量鋁條放入盛有一定體積的稀鹽酸的試管中,可使反應(yīng)速率降低且不影響H2產(chǎn)生量的操作是
A.加入適量FeCl3溶液 B.加入適量KNO3溶液
C.加入適量的K2CO3溶液 D.加入適量Na2SO4溶液
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四位同學(xué)同時進(jìn)行反應(yīng):A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g) 的速率測定實(shí)驗(yàn),分別測得反應(yīng)速率如下:① v(A)= 0.15mol/(L·s)②v(B)= 0.6mol/(L·s) ③v(C)=0.4mol/(L·s)④v(D)= 0.45mol/(L·s)。其中,反應(yīng)進(jìn)行得最快的是
A.① B.② C.③ D.④
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下列說法不正確的是
A、焓變是一個反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行相關(guān)的因素,多數(shù)放熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
B、自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行
C、在同一條件下不同物質(zhì)有不同的熵值,其體系的混亂程度越大,熵值越大
D、一個反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,與焓變和熵變的共同影響有關(guān)
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下列對化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識錯誤的是
A.會引起化學(xué)鍵的變化 B.會產(chǎn)生新的物質(zhì)
C.必然引起物質(zhì)狀態(tài)的變化 D.必然伴隨著能量的變化
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科目: 來源: 題型:閱讀理解
科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。
(1)目前合成氨技術(shù)原理為:N2(g) + 3H2(g)2NH3(g);
△H=—92.4kJ·mol—1。
① 673K,30MPa下,上述合成氨反應(yīng)中n(NH3)和n(H2)隨
時間變化的關(guān)系如右圖所示。下列敘述正確的是 。
A.點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大
B.點(diǎn)c處反應(yīng)達(dá)到平衡
C.點(diǎn)d和點(diǎn) e處的n(N2)相同
D.773K,30MPa下,反應(yīng)至t2時刻達(dá)到平衡,則n(NH3)比圖中e點(diǎn)的值大
② 在容積為2.0 L恒容的密閉容器中充入0.80 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反應(yīng)在673K、30MPa下達(dá)到平衡時,NH3的體積分?jǐn)?shù)為20%。該條件下反應(yīng)N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的平衡常數(shù)K= 。K值越大,表明反應(yīng)達(dá)到平衡時 。(填標(biāo)號)。
A.化學(xué)反應(yīng)速率越大 B.NH3的產(chǎn)量一定越大 C.正反應(yīng)進(jìn)行得越完全
(2)1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性
的 SCY陶瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電
解合成氨。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖,陰極的電極反應(yīng)式 。
(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,
N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
N2(g)+ 3H2O(1) 2NH3(g)+ O2(g) △H = a kJ·mol—1
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時測得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
①此合成反應(yīng)的a 0;ΔS 0(填“>”、“<”或“=”);該反應(yīng)屬于
A.一定自發(fā) B.一定不自發(fā) C.高溫自發(fā) D.低溫自發(fā)
②已知:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH= -92 .4kJ·mol—1
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) = -571.6kJ·mol—1
則N2(g)+ 3H2O(1) = 2NH3(g) + O2(g)ΔH= kJ·mol—1。
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如圖裝置實(shí)驗(yàn)a為鐵電極,b、c、d為石墨電極,A、B兩燒杯分別盛放200g10%NaOH和足量3 LCuSO4溶液。通電一段時間后,c極上有Cu析出, 請回答下列問題:
(1)電源P極為 極; b電極和c電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式: ;
(2)B燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式 ;若測得A杯中溶液的質(zhì)量減少2.7g(不考慮水的蒸發(fā)、燒杯內(nèi)溶液體積的變化)。電解后a電極上產(chǎn)生的氣體的體積 (標(biāo)準(zhǔn)狀況),B燒杯中溶液的pH 。
(3)若裝置中用鉛蓄電池作電源,已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應(yīng):
負(fù)極:Pb+SO42-=PbSO4+2e- 正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O
假設(shè)在a極制得氣體0.050mol,這時電池內(nèi)消耗的H2SO4的物質(zhì)的量至少是 。
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